聚合物改性..docVIP

聚 合 物 改 性 聚合物定义：聚合物即高分子化合物，所谓的高分子化合物，是指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。 聚合物改性 通过物理和机械的方法在聚合物中加入无机或有机物质，或将不同种类聚合物共混，或用化学方法实现聚合物的共聚、接枝、交联，或将上述方法联用、并用，以达到使材料的成本下降、成型加工性能或最终使用性能得到改善，或在电、磁、光、热、声、燃烧等方面被赋予独特功能等效果，统称为聚合物改性。 聚合物改性的方法 总体上分为: 物理方法 化学方法 表面 细分：共混改性、填充改性、纤维增强复合材料 化学改性、表面改性. 共混改性：两种或者两种以上聚合物经混合制备宏观均匀材料的过程。可分为物理、化学共混。 填充改性：向聚合物中加入适量的填充材料（如无机粉体或者纤维），以使制品的某些性能得到改善，或降低原材料成本的改性技术。 纤维增强复合材料 又称聚合物基复合材料，就是以有机聚合物为基体，纤维类增强材料为增强剂的复合材料。 化学改性：在改性过程中聚合物大分子链的主链、支链、侧链以及大分子链之间发生化学反应的一种改性方法。 原理：主要靠大分子主链或支链或侧基的变化实现改性。改性手段有：嵌段、接枝、交联、互穿网络等 特点：改性效果耐久，但难度大，成本高，可操作性小，其一般在树脂合成厂完成，在高分子材料加工工厂应用不多。 表面改性： 是指其改性只发生在聚合物材料制品的表层而未深入到内部的一类改性。 特点：性能变化不均匀 种类：表面化学氧化处理，表面电晕处理，表面热处理，表面接枝聚合，等离子体表面改性等 适应于只要求外观性能而内部性能不重要或不需要的应用场合，常见的有：表面光泽，硬度，耐磨、防静电等的改性。 接枝反应：以含极性基团的取代基，按自由基反应的规律与聚合物作用，生成接枝链，从而改变高聚物的极性，或引入可反应的官能团。 官能团反应：可以发生在聚合物与低分子化合物之间，也可发生在聚合物与聚合物之间。可以是聚合物侧基官能团的反应，也可以是聚合物端基的反应 接枝共聚改性 对聚合物进行接枝，在大分子链上引入适当的支链或功能性侧基，所形成的产物称作接枝共聚物。利用其极性或反应性可大大改善与其他材料组成的复合物的性能。 性能决定于：主链 支链（组成，结构，长度以及支链数） 接枝共聚改性基本原理 方法：在反应性大分子存在下，将单体进行自由基、离子加成或开环聚合。 自由基 化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。化学性质极为活泼，易于失去电子（氧化）或获得电子（还原），特别是其氧化作用强 自由基接枝 ①烯烃单体在带有不稳定氢原子的预聚体存在下进行聚合，引发可通过过氧化物，辐照或加热等方法。机理：过氧化物引发剂或生长链从主链上夺取不稳定的氢原子，使主链形成自由基，接枝链和主链间的联接，是通过主链自由基引发单体，或则通过和支链的重新结合而形成的。②在主链上形成过氧化氢基团或其它官能团，然后以此引发单体聚合。 链转移接枝：利用反应体系中的自由基夺取聚合物主链上的氢而链转移，形成链自由基， 进而引发单体进行聚合，产生接枝。 接枝效率＝[已接枝单体质量/（已接枝单体质量+接枝单体均聚物质量）] * 100% 化学接枝 用化学方法首先在聚合物的主干上导入易分解的活性基团，然后分解成自由基与单体进行接枝共聚。 辐射接枝 ⑴ 直接辐射法——将聚合物和单体在辐射前混合在一起，共同进行辐射。2）预辐射法——先辐照聚合物，使其产生捕集型自由基，再用乙烯型单体继续对已辐照过的聚合物进行处理，得到接枝共聚物。 接枝共聚物特点 ①接枝共聚物是单一的化合物，可以发挥每一个组分的特征性质②接枝共聚物表现出两个不同的玻璃化转变温度③接枝共聚物易和它们的均聚物共混，与其组分聚合物有较好的相容性 接枝共聚物具有独立组分的微观结构 增溶剂：具有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂 ，将接枝共聚物用于物理共混可作为增容剂 PP常用的接枝方法 有气相接枝法，辐射接枝法，高温接枝法，光引发接枝法，熔融接枝法，溶液接枝法和固相接枝法等 引发剂的选择 过氧化物引发自由基聚合反应是合成接枝共聚物方法中最简单、最古老和最广泛应用的方法。 较理想的引发剂须具备以下特征：非氧化性、具有取代氢的能力以及在相应接枝条件下具有合适的半衰期。 嵌段共聚——可以看成接技的特例，其接技点位于聚合物主链的两端。 嵌段共聚物——聚合物主链上至少具有两种以上单体聚合而成的以末端相连的长序列（链段）组合成的共聚物。 嵌段共聚物的序列结构 三种基本形式 ①Am–Bn 二嵌段聚合物 ②Am–Bn–Am或Am–Bn–Cn 三嵌段聚合物 ③(AmBn)n