遗传方式判断专题55.ppt

组别 亲代 子代 雌 雄 雌 雄 1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常 2 弯曲 正常 50%弯曲，50%正常 50%弯曲，50%正常 3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲 4 正常 正常 全部正常 全部正常 5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲 6 弯曲 弯曲 全部弯曲 50%弯曲，50%正常 2．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下 判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是: A．伴X染色体隐性遗传，1 B．伴X染色体显性遗传，6 C．常染色体隐性遗传，4 D．常染色体显性遗传，5 B 画出系谱图 * 画出系谱图 * 交叉遗传(父病女必病、子病母必病、母病子必病) * C选项中甲病应说明是伴X染色体(隐性)遗传。 * P218-4与P241-6与P219-4的区别 * 遗传方式判断专题 右图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是 　　　　　　　　。 人类遗传图谱（系谱图） 系谱：表明在一个家庭中某种疾病患者与家庭各成员相互关系的图解。 图中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ…表示世代， 1、2、3……表示个体编号。 旁系血亲：指直系血亲外，在血缘上有共同祖先的亲属。 直系血亲：指有直接血缘关系的亲属，即生育自己的和自己生育的上下各代亲属。分为父系、母系、子系、女系。如父系中的父亲、祖父母、曾祖父母等；女系中的女儿、外孙子女、曾外孙子女等。 什么又是三代以内的旁系血亲呢？ 常见遗传方式： 伴Y染色体遗传： 伴X染色体隐性遗传： 伴X染色体显性遗传： 常染色体隐性遗传： 常染色体显性遗传： 白化病、先天性聋哑 多指病、并指病 抗维生素D佝偻病 红绿色盲、血友病 外耳道多毛症  第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色 体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性 或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显 性或隐性遗传病。 ●人类遗传病的判定方法： 人类遗传图谱的判断 （1）先判断显隐性 （2）再判断致病基因的位置 或 或 性质：隐性遗传 口诀：“无中生有为隐性” 性质：显性遗传 口诀：“有中生无为显性” 　　 口诀 无中生有为隐性， 生女有病为常隐 一、肯定类型典型系谱图 　　　口诀 有中生无为显性，生女无病为常显 1 7 6 5 4 3 2 隐性遗传病 1 11 16 15 9 2 3 4 5 6 7 8 12 13 14 10 隐性遗传病 常染色体上遗传病 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性遗传病 人类遗传病种类的图谱判断 二、否定类型典型系谱图 不可能是伴X隐性遗传 　　　口诀　 隐性遗传看女病， 父子都病为伴性， 父子之一无病非伴性 　　口诀 显性遗传看男病， 母女都病为伴性， 母女之一无病非伴性 女病父不病 母病子不病 子病母不病 父病女不病 不可能是伴X显性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 常染色体上的隐性遗传病 1.无中生有为隐性， 生女有病为常隐 2.隐性遗传看女病，父子都病为伴性， 父子无病非伴性” 隐性 不是伴X隐性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 显性 不是伴X显性遗传 常染色体上显性遗传 2.显性遗传看男病，母女都病为伴性， 母女无病非伴性。 1.有中生无为显性，生女无病为常显。 1 4 2 6 5 4 2 3 2 1 1 4 3 3 5 6 第一代 第二代 第三代 最有可能的遗传方式是 。 伴X染色体隐性遗传 　　　口诀　 隐性遗传看女病， 父子都病为伴性， 父子之一无病非伴性 　　 口诀 无中生有为隐性， 生女有病为常隐 1.( 06广东)下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（　　） A.　常染色体显性遗传病 　B.　常染色体隐性遗传病 C.　X染色体隐性遗传病 　D． X染色体显性遗传病 C 2．右图所示的家族中一般不会出现的遗传病（ ） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C． X染色体显性遗传病 D． X染色体隐性遗传病 C 3．下图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个