- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药剂学考题.
药剂学
栓剂:系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。
表面活性剂:系指那些具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
热原:注射后能引起人体特殊致热反应的物质。?
剂型:诊断、预防及治疗疾病用的药物在供临床应用以前必须制成一定的形式,即药物剂型。
渗漉法:是将适度粉碎的药材置渗漉筒中,由上部不断添加溶剂,溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法。
置换价:是药物的质量与同体积基质的重量比。
?热压灭菌法:?系在密闭的灭菌容器内,用压力大于常压的饱和水蒸气加热进行灭菌的方法。若压力和灭菌时间选择适当,该法就能杀死所有的细菌繁殖体和芽孢,灭菌效果可靠。
?软膏剂:系指药物与适宜基质混合制成的有一定稠度的办固体外用制剂。
HLB值:表面活性剂分子中亲水基团和亲油基团对氺或油的综合亲和力称为亲氺亲油平衡值。
昙点:对含聚氧乙烯的非离子型表面活性剂,随温度升高其溶解度增大,到达某一温度后,溶解度又急剧下降,使溶液变浑浊,甚至产生分层,但冷却后又恢复澄明,这种由澄明变浑浊的现象称为起昙,此时的温度为昙点。
助溶:当加如第二种物质时,一些难溶于氺的药物在氺中的溶解度增大,但活性不降低,这种现象被称为助溶。
助悬剂:系指通过增加混悬剂中分散介质的黏度,降低微粒的降解速度而发挥稳定作用
的物质。
等渗溶液:系指渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
等张溶液:系指与红细胞膜张力相等的溶液。
粉碎:是将大块物料借助机械力粉碎成适宜的颗粒或细粉的操作。
膜剂:系指药物溶解或均匀分散于成摸材料中加工成的膜状制剂。
脂质体:指将药物包封于类脂双分子层内而形成的微型泡囊,也称类脂小球或液晶微囊。?
缓释制剂:指有药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效的目的的制剂。
制剂:一种药物按照一定的质量标准,制成某一剂型,所得的具体药品称为药品制剂。
GMP?:药品生产质量管理规范??
生物利用度:是指药物被机体吸收进入血液循环的相对量和速率,用F表示,F=(A/D)
X100%。A为进入体循环的量,D为口服剂量。
临界胶束浓度(CMC):?表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。
增溶:表面活性剂在水溶液中达到CMC后,?一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的
溶解度可显著增加,形成透明胶体溶液的作用。???
kraff点:离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度而变化的曲线,随温度升高至某一
温度,其溶解度急剧升高,该温度称为Kraff点。
沉降容积比:指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。?
脂质体:利用磷脂、胆固醇等材料将药物包封于类脂双分子层中制成的囊状体,是一种
定向药物载体,属于靶向给药系统的一种新剂型。
GCP:药物临床实验管理规范
GLP:药物非临床研究质量管理规范
包合技术:一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内,形成包合物(inclusion?
compound)的技术,称为包合技术。
热源:热容无限大的假想物体。
输液剂指通过静脉或胃肠道外其他途径滴注入体内的大型注射液。
浸出制剂:用适当的浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到的供内服或外用的一类制剂。
文档评论(0)