药品经营企业从业人员上岗资格考试试题..docVIP

药品经营企业从业人员上岗资格考试试题 单选题(50题，1分/题）： 1、2001年2月28日新修订颁布的《药品管理法》自（ ）起施行。 A、2001年2月28日 B、2001年10月1日 C、2001年12月1日 2、依法应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（ ）。 A、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 B、市级药品监督管理部门和县级药品监督管理部门 C、国务院和省级人民政府 3、（ ）为国家药品标准。 A、国家药品监督管理局颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准 B、中药材炮制规范 C、地方颁布的药品标准 4、（ ）的药品，为假药。 A、无标明成分 B、无标明批准文号 C、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符 5、（ ）的药品，按假药论处。 A、无出厂合格证 B、更改生产批号 C、所标明的适应症或功能主治超出规定范围 6、依法可以认定为劣药的是（ ）。 A、被污染的 B、国务院药品监督管理部门禁止使用的 C、药品成分的含量不符合国家药品标准的 7、（ ）的药品，按劣药论处。 A、所含成分与国家药品标准不符的 B、擅自增加药品成分的 C、超过有效期的 8、下列哪类药品的标签必须印有规定的标志（ ）。 A、口服药品 B、处方药 C、非处方药 9、（ ）是药品标签或说明书必须标明的内容之一。 A、零售价格 B、药品批准文号 C、生产厂家电话 10、对生产、销售劣药违法行为的行政处罚有（ ）。 A、给予警告，责令限期改正 B、没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款 C、可以给予一定数额的罚款 11、（ ）不属于药品。 A、化学原料药及其制剂 B、中药材、中药饮片 C、医疗器械 12、发现可能与用药有关的严重不良反应，应向（ ）报告。 A、当地省级药品监督管理部门和卫生行政部门 B、当地省级卫生防疫站 C、当地省级人民政府 13、（ ）不得从事药品生产经营活动。 A、药品监督管理部门及其工作人员 B、药学专业技术人员 C、医学专业技术人员 14、开办药品零售企业，须经企业所在地（ ）批准并发给《药品经营许可证》。 A、县级以上地方卫生行政部门 B、县级以上工商行政管理部门 C、县级以上地方药品监督管理部门 15、药品购进记录必须保存至超过药品有效期（ ）年，但不得少于3年。 A、1年 B、2年 C、3年 16、没有实行特殊管理的药品有（ ）。 A、麻醉药品、精神药品 B、非处方药 C、医疗用毒性药品、放射性药品 17、药品经营企业销售药品或调配处方（ ）。 A、必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项 B、必须凭执业医师处方方可销售 C、必要时可以自行决定更改或者代用 18、下列关于药品标签和说明书的叙述，正确的是（ ）。 A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书 B、标签或者说明书上必须注明药品的商品名称 C、标签或者说明书上必须注明药品的商标 19、药品必须符合 （ ）。 A、国家药品标准 B、药典标准 C、部颁标准 D、局颁标准 20、（ ）不得采用开架自选销售方式。 A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药 21、甲类非处方药的标识为（ ）。 A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT 22、乙类非处方药的标识为（ ）。 A、红色OTC B、绿色OTC C、蓝色OTC D、黑色OCT 23、直接接触药品人员应（ ）进行一次健康检查。 A、1年 B、2年 C、半年 D、3年 24、无医生开具的处方，不得销售（ ）。 A、处方药 B、非处方药 C、甲类非处方药 D、乙类非处方药 25、药品经营质量管理规范英文缩写为 （ ）。 A、GLP B、GCP C、GSP D、GMP 26、零售连锁企业销售二类精神药品，应当凭执业医师开具的处方，并经执业药师或其他依法经过资格认定的药学人员复核，处方保