一些生物遗传分子的概念.docVIP

1、不育系：将选择到的雄性不育单株与可育的个体杂交再经连续回交培育而成的具有雄性不育特征且整齐一致的品质。 以不育系为母本，以欲转育的棉花品系为轮回父本，连续杂交6代以上，就可以得到性状和父本一致，育性表现为不育的新的不育系。在转育中作为轮回父本的棉花材料就是该不育系的同型保持系。恢复系转育比较负责，以恢复系为父本或母本，和欲转育材料杂交，在F2代以后群体中，一边和不育系测交选择恢复能力强的品系，一边进行其他如结论性、纤维品质、产量等选择，连续6代可以选出新的恢复系。 2、自交系：在人工控制自花授粉情况下，经若干代，不断淘汰不良的穗行，选择农艺性状较好的单株进行自交，从而获得农艺性状较整齐一致、遗传基础较单纯的系，称为自交系。 优良自交系间杂交所产生的生活力强、产量高的杂种后代，称为自交系间杂交种。其农艺性状优于品种或品种间杂交种。一般增产20～30％。目前在玉米上应用较多。 3、杂种优势，生物学概念，指杂交子代在生长活力、育性和种子产量等方面都优于双亲均值的现象。遗传学中指杂交子代在生长、成活、繁殖能力或生产性能等方面均优于双亲均值的现象。 大致可归纳为显性和超显性两种假说： 显性假说 野生型基因一般是显性的，显性基因多编码具有生物学活性的蛋白质，突变基因一般是隐性的，隐性基因多编码失去或降低活性的蛋白质。因此杂合体AaBb的生活力高于纯合体AAbb或aaBB。这便是显性假说所说的杂种优势的生化基础。 超显性假说 首先由G.H.沙尔于1911年提出，认为杂种优势是基因型不同的配子结合后产生的一种刺激发育的效应。后来E.M.伊斯特于1918年认为某些座位上的不同的等位基因（比如 A1和A2）在杂合体（A1A2）中发生的互作有刺激生长的功能，因此杂合体比两种亲本纯合体（A1A1及A2A2）显示出更大的生长优势，优势增长的程度与等位基因间的杂合程度有密切关系。依照超显性假说，杂合体A1A2、A1A3、A2A3等始终具有较高的适应性，因此A1、A2、A3、…等基因可以一定的频率保存于这个群体之中，成为一种平衡的多型性而使群体蕴藏着最大的适应能力。这样的杂种优势可以叫做平衡性杂种优势。 超显性假说所说的杂种优势的生化基础至少有两种可能情况： ①两个等位基因各自编码一种蛋白质，这两种蛋白质的相互作用的结果比各自独立存在更有利于个体的生存。例如人类的镰刀形血红蛋白杂合体（HbA/HbS）的红细胞中同时存在着两种血红蛋白：成人血红蛋白（HbA）和镰刀形细胞血红蛋白（HbS）。杂合体既不是贫血症患者，又较不易为疟原虫感染，因而在疟疾流行的地区更有利于生存。 ②两个杂合等位基因所编码的多肽结合成为活力高于相同亚基所形成的蛋白质。等位基因的这一相互作用形式至少曾经在粗糙脉孢菌的谷氨酸脱氢酶基因中发现。 上述两种假说一个强调显性基因作用，另一个强调基因间相互作用，它们既非互相排斥又不能概括一切。根据数量性状的遗传分析，杂种优势的遗传实质在于显性效应、累加效应以及异位显性、互补作用和超显性等各种基因互作效应。在某一材料中可能只有某一种基因互作决定某种程度的杂种优势，例如玉米杂交群体中一般以累加效应最明显。 4、配合力：指一个亲本(纯系、自交系或品种)材料在由它所产生的杂种一代或后代的产量或其他性状表现中所起作用相对大小的度量。又称结合力、组合力。亲本的配合力并不是指其本身的表现，而是指与其他亲本结合后它在杂种世代中体现的相对作用。在杂种优势利用中，配合力常以杂种一代的产量表现作为度量的依据；在杂交育种中,则体现在杂种的各个世代,尤其是后期世代。配合力有一般与特殊之分，最早由G.F.斯普拉格和L.A.塔特姆提出。一般配合力 (gca)指一个亲本与一系列亲本所产生的杂交组合的性状表现中所起作用的平均效应。特殊配合力 (sca)指一个亲本在与另一亲本所产生杂交组合的性状表现中偏离两亲本平均效应的特殊效应。一个亲本的gca及sca是相对于一组特定亲本而言的，同一个亲本在另一组亲本中所表现的gca及sca可能与在原亲本组中的不同。 配合力的大小可用以评定一个亲本材料在杂种优势利用或杂交育种中的利用价。 一般配合力：general combining ability 定义：在双列杂交试验中，一个品系与所有其他品系杂交的子一代的平均数与所有杂交组合的子一代的总平均数的离差。 作物育种学上是指某一亲本品种和其他若干品种杂交后，杂交后代在某个数量性状上表现的平均值。 特殊配合力：specific combining ability 在双列杂交试验中，某一杂交组合的子一代的平均数(表示为与所有杂交组合的子一代的总平均数的离差)与两个亲本品系的一般配合力之和的离差。 5、遗传力：heritability 定义：性状的总表型方差中，遗传方差所占的比