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  • 2017-01-08 发布于贵州
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药品监督管理部门和卫生行政部对药品不良反应监测工作的调研.doc

药品监督管理部门和卫生行政部对药品不良反应监测工作的调研

药品监督管理部门和卫生行政部对药品不良反应监测工作的调研 药品不良反应监测工作是药品监督管理工作的重要组成部分,是各级药品监督管理部门和卫生行政部门在保证公众用药安全,促进合理用药方面所肩负的重要职责,同时此项工作的开展情况也是衡量一个国家药品监督管理水平和社会进步与发展水平的重要标志,我国的ADR监测工作在走过20年发展历程后,即将进入一个高速起飞的阶段,因此我们有必要认真总结过去,分析当前所面临的形势和存在问题,并在此基础上深刻思考,以明确未来监测工作的方向。 一、我省药品不良反应监测工作现状 自2003年省药品不良反应监测中心成立以来,我省药品不良反应监测工作在省食品药品监督管理局的领导下,在各级监测人员的辛勤努力下,取得了长足的进步。一是各级监测部门领导和工作人员的认识水平不断提高。二是全省ADR监测体系框架初步形成。各市(地)的药品不良反应监测网络都已建成,组织保证体系趋于健全,ADR报告的科学性、及时性、制度性进一步提高。三是ADR报告数量和质量逐步提高。根据今年上半年的报告情况,排名已从2003年的全国倒数第二位上升到第十二位,新的和严重不良反应报告数量排在全国第七位,提前完成了年初制定的接近或达到全国中等水平的目标。 二、当前存在的问题 虽然我省的药品不良反应监测工作取得了突破性的进展,但无论是与经济社会和人的全面发展、

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