2017年高考生物一轮复习第3单元生物的变异育种和进化第3讲人类遗传病课进作业.docVIP

2017年高考生物一轮复习第3单元生物的变异育种和进化第3讲人类遗传病课进作业.doc

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2017年高考生物一轮复习第3单元生物的变异育种和进化第3讲人类遗传病课进作业

必修二 第三单元 第三讲 时间:45min 满分:100分 一、选择题(每小题5分,共60分) 1.(2015·烟台质检)下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(  ) A.人类对预防遗传病发生没有有效方法 B.抗维生素D佝偻病女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病 C.患遗传病的个体不一定带有致病基因 D.一个家族代代都出现的疾病一定是显性遗传病 答案 C 解析 遗传咨询和产前诊断等手段在一定程度上能有效地预防遗传病的发生和发展;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,若母亲为患者,可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因,则后代子女都患病或一半患病;单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因,染色体异常遗传病患者并不带有致病基因;一个家族中代代都出现的疾病不一定是显性遗传病。 2.青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是(  ) A.研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率 B.该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻,使机体消耗较多的脂肪 C.该病为单基因遗传病 D.该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果 答案 C 解析 青少年型糖尿病是多基因遗传病。 3.(2016·宜昌测试)如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是(  ) A.同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病 B.同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响 C.异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病 D.同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病 答案 D 解析 由图像可知,异卵双胞胎同时发病率远小于25%,而同卵双胞胎同时发病率高于75%,因此A项正确,D项错误;因同卵双胞胎的基因型完全相同,但并非100%发病,因此发病与否受非遗传因素影响,B项正确;异卵双胞胎的基因型可能相同,也可能不同,所以一方患病时,另一方也可能患病,也可能不患病,C项正确。 4.(2015·新课标Ⅱ卷,6)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是(  ) A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的 C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的 答案 A 解析 人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致,A正确。 5.下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导,其中错误的是(  ) 选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 抗维生素 D佝偻病 伴X染色体 显性遗传 XaXa×XAY 选择生男孩 B 红绿色 盲症 伴X染色体 隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 C 白化病 常染色体 隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 D 并指症 常染色体 显性遗传 Tt×tt 产前基 因诊断 答案 C 解析 抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,夫妻基因型为XaXa、XAY,后代中女儿全为患者,而儿子全部正常,因此选择生男孩;红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病,夫妻基因型为XbXb、XBY,则后代中儿子全为患者,而女儿为携带者,表现型正常,因此选择生女儿;白化病为常染色体隐性遗传病,夫妻基因型为Aa、Aa,后代中儿子与女儿的患病率相同,不能通过性别来确定胎儿是否正常;并指症为常染色体显性遗传病,夫妻基因型为Tt、tt,后代中儿子与女儿的患病率相同,可通过产前基因诊断的方法确定胎儿是否正常。 6.(2016·廊坊统考)下列关于遗传病的叙述,不正确的是(  ) A.若要研究某城市兔唇的发病概率,则需要在人群中随机抽样调查 B.携带遗传病基因的个体可能不患病 C.遗传病都具有家族聚集现象 D.先天性疾病不一定都是遗传病 答案 C 解析 本题考查人类遗传病的相关知识,意在考查考生的理解应用能力,难度较小。调查人群中某遗传病发病率时要在人群中随机取样,A项正确;携带隐性致病基因的个体可能不患该遗传病,B项正确;有些遗传病如一些常染色体隐性遗传病,只有隐性基因纯合时才发病,具有散发性,C项错误;先天性疾病不一定都是遗传病,如妊娠期一些外界因素导致胎儿患病,D项正确。 7.(2016·株洲模拟)下图为某种罕见的遗传病的家族系谱图,这种病症的遗传方式最可能是(  ) A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 答案 C 解析 本题考查遗传病系谱图的分析推断,意在考查考生在分析推理方面的能力,难度中等。图中显示,该病表现为连续遗传,代代有患者,因此,该病最可能是显性遗传病;再根据男性患者的女儿都是患者,可知该病最可能是伴X染色体显性遗传病。 8.(2016·潍坊联考)如图为某家族两种疾病的遗传系谱图

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