有机化学,亲核试剂分解.pptVIP

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2017-01-09 发布于湖北
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有机化学,亲核试剂分解.ppt

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亲核反应创作人：李锦标什么叫做亲核反应？有机化学概念,如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向，反而有提供电子能力，如醇、-SH（巯）、胺基与炔反应时，是有提供电子能力的RO-（不是离子，未达到电离程度）先进攻炔键，称亲核加成。此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应那么关于概念的问题来了！1：什么是亲核试剂呢？2：什么是“格氏试剂”？3：什么是进攻试剂呢？那么答案来了！ 1：亲核试剂，又叫亲核基，指具有亲核性的化学试剂，可用:Nu表示。在反应过中，它倾向于与电正性物种结合，因为原子核是电正性的，所以“亲核”即是指亲“电正性”。一般而言，与亲电试剂反应中，亲核试剂亲核性越高，反应越容易。亲核性与碱性类似，但有所不同。很多情况下碱性高的物质亲核性也高。 PS： HO—、RO—、Cl—、Br—、—CN、R3N—、H2O、ROH等是亲核试剂。烯烃和芳烃也常被看作是亲核试剂，因为它们易与正离子或缺电子的分子反应。 2：格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，格氏试剂是共价化合物，镁原子直接与碳相连形成极性共价键，碳为负电性端，因此格氏试剂是极强的路易斯碱，能从水及其它路易斯酸中夺取质子，故格氏试剂不能与水，二氧化碳接触，需格氏试剂的制备和引发的反应需要在无水，隔绝空气条件下进行。 3、进攻试剂比如亲核反应中的亲核试剂，比如CN-进攻羰基碳，CN-就是进攻试剂再如亲电反应中的亲电试剂，比如H+进攻C=C双键，H+就是进攻试剂那么，最普遍的亲核加成的原理是怎么样的呢？其实很简单！！对于烯烃加成的驱动力在于亲核试剂X-和一个缺电子不饱和双键形成共价键(第一步）。在X上的负电荷被转移到了碳－碳键上以此类推：加醇的亲核加成在碱的催化下，乙炔与甲醇加成生成乙烯基醚。那么加醋酸的亲核反应呢？ .醋酸与乙炔加成制法(条件：醋酸锌做催化剂，170-250℃） C2H2+CH3COOH—CH3COOCH=CH2 谢谢观赏！ * * 盗版必究