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第一章 1晶面指数与面间距关系，根据晶面指数大小判断距离？ 密勒指数简单的晶面，如(100)\(110)，晶面上原子聚集密度较大，晶面之间的距离较大，结合力较弱，易分裂，这样的晶面为解离面。 2晶体成键方式？归纳饱和性与方向性？ 离子键：产生于正、负电荷之间的静电引力。 共价键：一对为两个原子所共有的自旋相反、配对的电子结构称为共价键。共价键基本特点:饱和性和方向性。饱和性: ⅣA-ⅥA族元素是共价键结合，共价键的最大数目符合8-N定则(N为原子的价电子数目). 方向性: 原子总是在其价电子波函数最大的方向上形成共价键。共价键特点：强结合，晶体有很高的熔点和硬度，导电性很弱，一般属于绝缘体或半导体。 金属键：电子为晶体共有，即原属于各原子的价电子不再束缚在原子上，可在整个晶体内运动(可视为离域的共价键). 分子晶体的结合是依靠分子之间的作用力，这种作用力称为范德华力，其作用范围为0.2-0.5nm，一般不具有方向性和饱和性。 3晶体缺陷? 点缺陷 线缺陷 面缺陷 4金属导体，半导体，绝缘体，电性质与能带结构关系（用能带理论解释)？ 当大量原子构成固体时，电子能级结构发生很大变化，能级会极端密集，形成能带。 金属：①周期表中第一族元素的价电子都处于未被充满的带中，它们都是金属，这种能带称为导带。②碱土金属由于其:s能带和较高的能带有交迭，价电子仍在不满的能带中参与导电，使其晶体具有金属的性质。 绝缘体: 价电子把价带填满，空带与价带之间存在一个较宽的禁带。在非强电场作用下不会产生电流. 半导体: 能带结构与绝缘体的能带相似，只是禁带较窄。禁带宽度在2eV以下，通过热激发，把满带的电子激发到空带而具有导电能力。由于热激发的电子数目随温度按指数规律变化，所以半导体的电导率随温度的变化也是呈指数的。这是半导体的主要特征。 5 n型p型半导体概念？ n型半导体: 在四价的硅单晶中掺人五价的原子，成键后，多余一个电子，其能级离导带很近，易激发。这种多余电子的杂质能级称为施主能级。这类掺人施主杂质的半导体称为n型半导体。 P型半导体: 在硅中掺人三价原子，成键后少一个电子，在距价带很近处，出现一个空穴能级。这个空穴能级能容纳由价带激发上来的电子，这种杂质能级称为受主能级。受主杂质的半导体称为P型半导体。 第二章 1高分子空间异构体？ 全同(等规)立构体 间同(间规)立构体 无规立构体 2高分子形状？ 线型、支链型、体型三种形状。 3线型、支链型、体型高分子在融化时的特点？ 线型、支链型的大分子彼此间是靠分子间力聚集在一起的。因此加热可熔化，并可溶解于适当的溶剂中。支链型大分子不易紧密堆砌，难于结晶或结晶度很低。 交联型聚合物可以看成是许多线型或支链型大分子由化学键连接而成的体型结构。许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。所以交联型聚合物既不能熔融，也不能溶解。 4聚合机理？区别？ 根据聚合机理，聚合反应被分为连锁聚合和逐步聚合两大类。 ①连锁聚合反应 连锁聚合反应的必要条件要有自由基、阴离子、阳离子等活性中心，整个聚合反应由链引发、链增长、链终止等几步基元反应组成。 链引发使活性中心形成，单体只能与活性中心反应而使链增长，彼此间不能反应。活性中心破坏就是链终止，自由基聚合在不同的转化率下分离得到的聚合物的平均分子量差别不大，体系中始终由单体、高分子量聚合物所组成，没有分子量递增的中间产物。 ②逐步聚合反应 逐步聚合反应的特征是在低分子转变成高分子的过程中，反应是逐步进行的。 在反应早期，大部分单体很快聚合成二聚体、三聚体、四聚体等低聚体，短期内转化率很高； 低聚体间继续反应，分子量缓慢增加，直至最后，分子量才达到较高的数值。 在逐步聚合全过程中，体系由单体和分子量递增的一系列中间产物所组成，中间产物的任何两个分子之间都能反应。 5数均分子质量和重均分子质量概念？ ①数均相对分子量 数均分子量的物理意义为: 各种不同分子量的分子分数与其对应的分子量乘积的总和。 ②重均分子量 重均分子量的物理意义是: 各种不同分子量的分子之重量分数与其对应的分子量乘积的总和。 6聚合度？ n代表重复单元数，称为聚合度，用DP表示。有些书刊中用结构单元数来表示聚合度，用Xn来表示。 7非晶态高聚物的三种力学状态？及不同转变温度下特点？ 玻璃态、高弹态和粘流态 在玻璃态，整个大分子链和链段(由若干个结构单元构成的运动单元)都被冻结，在聚合物受力时，仅能发生主链上键长和键角的微小变化，宏观上表现为形变量很小，形变与受力大小成正比，服从虎克定律。当外力去除后，形变能立即恢复，这种形变为普弹形变。 随着温度的升高，分子热运动能量增加，当温度高于玻璃化温度时，虽然整个大分子链仍不能移动，但链段却可随