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同学们：你们好！欢迎听讲有机化学主讲：杨胜祥联系电话第一章 结构与性质 1. 有机化合物和有机化学 2. 有机化合物结构式的几种表示法 3. 共价键与分子结构 4. 分子间作用力与化合物的物理性质 5. 有机化合物结构与性质 第一章 结构与性质 1. 有机化合物和有机化学 1.1 定义 有机化合物：就是碳氢化合物及其衍生物。 有机化学：研究有机化合物的化学。 1.2 有机化合物特点 ⑴ 分子结构复杂。 例：C9H20 35种同分异构体。 ⑵ 容易燃烧。 例：甲烷（沼气、煤气）、汽油（烃类）。 ⑶ 难溶于水，易溶于有机溶剂。∵“相似相溶”。 ⑷ 熔点、沸点低。例： ⑸ 不导电。∵有机化合物是非电解质。 ⑹ 反应速度慢，且副产物多。例： 无机： Ag+ + Cl- AgCl↓ 有机： Ag+ + CH3CH2Cl ① C—Cl 键断裂 ② 有AgCl↓ 2. 有机化合物结构式的几种表示法 2.3 缩简式（将价线式中短线省去，但双键、叁键不能省） 答案： 简写式： 3 共价键与分子结构 3.1 原子轨道和核外电子排布 1、原子轨道：波函数（ ?）就是原子轨道。 不同类型的原子轨道及其大小、形状各不相同。 2、电子云： 几率：电子在原子核外作高速运动，用统计的方法可以指出原子核外某处电子出现的机会多少，这种机会在数学上称为几率。 几率密度：高速运动的电子在核外空间某处单位微体积内出现的几率。 在量子力学中用/?/2表示。 电子云：用黑点疏密来表示电子在核外空间几率密度分布的图象称作“电子云”。 比较： 电子云图形与原子轨道图形相似，但无正、负之分。 3、核外电子排布和电子构型： 原理： ①能量最低原理： 电子在核外排布时，总是首先占据能量最低的轨道，然后再顺次向能量较高的轨道上填充。 ②保里不相容原理（不相容原理）：在同一原子中，不允许有运动状态完全相同的两个电子。即—在同一个原子轨道上最多只能填充两个自旋相反的电子。 ③洪特规则（多轨道原理）：在填充简并轨道时，电子将尽可能多的分占不同的轨道，且自旋方向相同。 简并轨道：原子轨道中能量相同的轨道。 例如： ① 氢的核外电子排布： 电子结构式：1H 1s1 原子轨道图式： 1H ②碳的核外电子排布： 电子构型：6C 1s2 2s2 2p2 原子轨道图式： 6C 7N 1s2 2s2 2p3 ； 7N 8O 1s2 2s2 2p4 ； 8O 3.2 共价键理论 目前，解释共价键本质的理论主要有：价键理论、分子轨道理论和杂化轨道理论。 ③ 成键电子的原子轨道重叠程度越大形成的共价键越稳定。即共价键的方向性。 例如：HCl 思考：CH4 分子的的构型，怎样形成的呢？ ① 形成共价键时，价电子轨道中原已成对的电子有可能受到与之成键的原子的干扰而被激发成单电子；同一原子中能量相近的原子轨道有可能改变原有状态，混杂起来并重新组合成新的原子轨道，这一过程称为原子轨道的杂化，杂化后组成的新轨道称为杂化轨道。 ②同一原子轨道中有几个能级相近的原子轨道杂化，杂化后得到数目相同的杂化轨道。 ③杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强，形成的化学键更稳定。 碳原子轨道的杂化 3.2.3 共价键类型（ σ 键 和π 键） 按照成键原子轨道重叠的方式不同，将共价键 分为σ 键 和π 键。 ② π 键：原子轨道以“肩并肩”方式重叠形成的共价键。 乙炔分子中的价键分布 ③ σ 键 和π 键的特点 结论：单键（ ? ） 双键（ ? + ? ） 叁键（ ? + ?PY+?PZ ） 思考：双键、叁键比单键短，为什么？ 总结： 碳碳单键、双键、叁键单键 H3C—CH3 双键 H2C=CH2 叁键 HC≡CH 3.2.4 共价键的属性 即：共价键的性质。常用键长、键能、键角和键的极性等物理参数来描述。 ⑷、 键的极性 由成键原子的电负性差异而引起。 电负性（x）：原子在分子中吸引成键电子的能力。X越大，吸电子能力越强。 规定：xF=3.98(最大)。其他为相对值。 偶极矩（μ）：度量分子极性大小的物理常数。是电荷所带电量（库仑,C）与正负电荷中心之间距离（米,m）的乘积。 多原子分子的偶极矩,是整个分子中各个共价键偶极矩的矢量合。例如： 4. 分子间作用力与化合物的物理性质 4.1 分子间作用力（取向力、诱导力、色散力、氢键） ①取向力：极性分子存在固有偶极，当两个极性分子相互靠近时，固有偶