第六章遗传与变异第章遗传与变异.docVIP

2013年春季高二生物理科周测2 1．(2010·浙江杭州一检)下列有关性别决定的叙述，正确的是(　　) A．豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类 B．X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．性染色体上的基因所控制的性状的遗传都和性别有关 2．(2010·广东深圳一调)下列有关性染色体的叙述中，正确的是(　　) A．性染色体只存在于性细胞中 B．性染色体只存在于性腺细胞中 C．哺乳动物体细胞和性细胞中都含有性染色体 D．昆虫的性染色体类型都是XY型 3．(2010·上海闵行调研)下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是(　　) 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传病 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传病 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传病 男女发病率相当，有明显的显隐性 4．(2009·福建福州质检)以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是(　　) A．甲病不可能是X隐性遗传病 B．乙病是X显性遗传病 C．患乙病的男性一般多于女性 D．1号和2号所生的孩子可能患甲病 5．(2011·绍兴质量调测)果蝇的眼色遗传属伴X染色体遗传，红眼对白眼为显性，在下列的杂交组合中，能通过眼色即可判断其后代性别的是(　　) A．红眼雌蝇×白眼雄蝇 B．杂合红眼雌蝇×红眼雄蝇 C．白眼雌蝇×红眼雄蝇 D．杂合红眼雌蝇×白眼雄蝇 6.下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是( ) A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病 D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对 7.优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是( ) A.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 B.杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚 C.产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征 D.通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征 8.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21号四体的胚胎不能成活。假设一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上讲他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（） A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B.1/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 C.2/3，多一条染色体的精子因活力差不易完成受精 D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 9．人类男女性别比例是1∶1。人的性别决定发生于(　　) A．减数分裂过程中　B．受精作用过程中 C．囊胚形成过程中D．原肠胚形成过程中时 10．关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　) A．红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上 B．母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患有红绿色盲 C．人类的正常精子中染色体的组成是22＋X或22＋Y D．性染色体上的基因表达产物只存在于生殖细胞中 11.一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。决定这种遗传病的基因最可能是 (　　) A.Y染色体上的基因 B.X染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.常染色体上的显性基因 12．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是(　　) A．野生型(雌)×突变型(雄) B．野生型(雄)×突变型(雌) C．野生型(雌)×野生型(雄) D．突变型(雌)×突变型(雄) 13．下面在对基因突变、基因重组和染色体变异的比较中，叙述不正确的是(　　) A．基因突变是在分子水平上的变异 B．染色体结构变异可通过光学显微镜观察到 C．基因重组没有产生新基因 D．基因突变和染色体结构变异最终都会引起生物性状的改变 14．在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于(　　) A．染色体变异　　B．基因重组 C．基因突变 D．基因重组或基因突变 15．关于染色体组、单倍体和二倍体的