《伴性遗传》学案..doc

第3节 伴性遗传 1、伴性遗传 （1）、概念：某些基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 例如：人类红绿色盲症。红绿色盲是最常见的人类伴遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。科学家们发现，这种病是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的，Y染色体由于过于短小而没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的X染色体隐性。根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 （2）、红绿色盲的结合方式： ①XBXB ×XBY→ ②XBXB ×XbY→ ③XBXb × XBY → ④XBXb ×XbY→ ⑤XbXb× XBY → ⑥XbXb × XbY→ （3）、交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，这种遗传特点，在遗传学上叫做交叉遗传。 （4）、基因在性染色体上的分布如下图所示： 伴X遗传是指位于X的非同源部分上的基因控制的性状遗传。 伴Y遗传是指位于Y非同源部分上的基因控制的性状遗传。 注：X、Y也是同源染色体。X与Y虽然形状、大小不相同,但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程,因此X、Y是一对同源染色体。 2、性别决定(性染色体决定性别类型) 3、人类的性别决定图解： 4、伴性遗传在生产实践中的应用： 5、遗传病的系谱图分析，确定遗传病的类型 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。 (2)典型系谱图 第二步：判断显隐性 (1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1) (2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2) (3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 (2)典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 归纳总结：遗传系谱图中遗传病类型的判断 遗传图谱 遗传病类型 一般规律 遗传特点 常隐 父母无病，女儿有病，一定常隐 隔代遗传； 男女发病率相等 常显 父母有病，女儿无病，一定常显 连续遗传； 男女发病率相等 常隐或X隐 父母无病，儿子有病，一定隐性 隔代遗传 常显或X显 父母有病，儿子无病，一定显性 连续遗传 最可能X显（也可能常隐、常显、X隐） 父亲有病，女儿全有病，最可能X显 连续遗传； 患者女性多于男性 非X隐（可能是常隐、常显、X显） 母亲有病，儿子无病，非X隐 隔代遗传 最可能Y上（也可能常显、常隐、X隐） 父母有病，儿子全有病，最可能Y上 连续遗传； 只有男性患者 7、伴性遗传中的致死效应 X染色体上隐性基因花粉(雄配子)致死 X染色体上隐性基因致雄性个体致死 剪秋罗植物叶型遗传： 8、通过性状识别性别的杂交设计 9、性别分化与环境的关系 因素 性激素(内部环境)的影响 温度(外部环境)的影响 示例 ①鸡的性反转 ②非洲蛙(Xenopus)性反转实验。 某些XY型性别决定的蛙类： 10、细胞核遗传与细胞质遗传的比较 细胞核遗传 细胞质遗传 遗传本质 基因位于细胞核染色体上 基因位于细胞质的线粒体和叶绿体 基因存在形成 成对存在 单个存在 基因的传递方式 父母双方传递 仅由母方传递