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第四章 酶的提取与分离纯化(1) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 酶的提取(extraction)与分离(separation, isolation)纯化(purification): 在适当的条件下将酶从细胞或其它含酶原料溶解到溶剂(液)中,再与杂质分开,而获得所需酶制品的技术过程。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 酶的提取、分离纯化技术路线 离心分离,过滤分离,沉淀分离,层析分离,电泳分离,萃取分离,结晶分离等。 细胞破碎 酶提取 酶分离纯化 酶浓缩 酶贮存 动物、植物或微生物细胞 发酵液 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 酶的纯化过程,约可分为三个阶段: (1) 粗蛋白质 (crude protein): 采样 → 均质打破细胞 → 抽出全蛋白,多使用 盐析沉淀法;可以粗略去除蛋白质以外的物质。 (2) 部分纯化 (partially purified): 初步的纯化,使用各钟 柱层析法。 (3) 均质酶 (homogeneous): 目标酶的进一步精制纯化,可用制备式电泳 或 HPLC。 酶分离纯化不同阶段 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. Section 1 酶的提取 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 细胞发酵产生的酶有两种,一种是胞内酶,必须对菌体进行破碎,将酶抽提到液相;另一种是胞外酶,在发酵时酶已经透过细胞壁进入发酵液中。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 一、生物组织的破碎 许多酶存在于细胞内。为了提取这些胞内酶,首先需要对细胞进行破碎处理。 1)机械破碎 2)物理破碎 3)化学破碎 4)酶促破碎 非机械破碎 DY89-I型 电动玻璃匀浆机 JY92-II D超声波 细胞粉碎机 高压细胞破碎机 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 细菌破碎的主要阻力来自于肽聚糖的网状结构,网状结构越致密,破碎的难度越大,革兰氏阴性细菌网状结构不及革兰氏阳性细菌的坚固; 酵母细胞壁破碎的阻力也主要决定于壁结构交联的紧密程度和它的厚度; 由于霉菌细胞壁中含有几丁质或纤维素的纤维状结构,其强度比细菌和酵母菌的细胞壁有所提高。 不同种类的细胞结构差别很大,破碎的难易程度也不同,由难到易的大致排列顺序为:植物细胞>真菌(如酵母菌)>革兰氏阳性细菌>革兰氏阴性细菌>动物细胞。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 机械破碎 捣碎法 研磨法 匀浆法 物理破碎 冻融法 压力差破碎法 超声波破碎法 化学破碎 渗透作用 自溶 表面活性剂 酶促破碎 自溶法 外加酶制剂法 通过机械运动产生的剪切力,使组织、细胞破碎 通过各种物理因素的作用,使组织、细胞的外层结构破坏,而使细胞破碎。 通过各种化学试剂对细胞膜的作用,而使细胞破碎 通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用,使细胞外层结构受到破坏,而达到细胞破碎 细胞破碎方法及其原理 Evaluation only. Cre

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