水污染源自动监测设备讲义.ppt

* 采样原理 操作原理 采样器采用液位检测器测量采样管口是否有液体以及其传输速度。 通过这个信息可以计算泵需要运行多长时间才能获得一定体积的样品。当采样源的垂直高度发生变化时，传输速度可能会发生变化，控制器就可以检测这种变化。 为了满足USA EPA的采样要求，样品的搜集速度必须不能低于2英尺/秒，温度必须保持在4℃。 * 使用过程 标准采样步骤 预清洗 在每个采样周期开始的阶段，蠕动泵会反向操作，清空入口管路。 0－3次润洗 在采集样品以前，采样器最多可以编程进行三次润洗。 采集样品 当润洗周期结束时，泵会改变方向并通过管路将样品抽上来。 重复采样 后续清洗 样品采集完以后，泵会回到采样口管路位置。 * 采样过程 一旦采样失败，会重新尝试采样 当样品体积太小，不能收集样品时，采样器可以重复尝试采集样品。采样器通过编程设置，最多可以重复三次尝试。如果经过一定次数的尝试以后，仍然无法获取样品，采样器将会记录这次无效采样。 * 采样器维护 泵管更换 传统采样器，每月更换 新型采样器，每年更换 干燥剂更换 视使用环境而定 采样瓶保养 * 流量计 * 利用水工结构物测量明渠流量 通过水力约束可以导出流量 流量与一种简单的测量参数间存在数学关系 堰：V型堰、矩形堰、梯形堰 水槽 管嘴 文丘里管 管道 渠道 * V型堰 * 操作软件 仪器最后的测量值 显示日期、时间和消解时间 显示当前的状态 显示当前的时间和日期 * 操作软件 仪器的所有功能都由软件控制。通过显示屏右边的4 个功能键和4 个图形键进行操作。 如果用户按住F1-F4 键中的任一个键保持3秒钟，显示屏就会从测量状态切换到主菜单界面. TOC Total organic carbon (TOC)，总有机碳，是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标。由于一切有机物都含碳元素，加之TOC的标准测定方法采用燃烧法，因此可以将有机物全部氧化，它比BOD、COD更能直接表示有机物的总量，因此常常被用来评价水体中有机物污染的程度。 * 1、酸化阶段：通过酸化和载气喷射从水样中去除TIC和POC气体 TOC测量常用方法 2、氧化阶段：把水样中的有机碳全部氧化成二氧化碳 (CO2) 和其它气体。现在主要的氧化技术有以下几种: 高温催化氧化 (HTCO) ：680度高温催化氧化 光氧化（紫外光）： 紫外光氧化，仅限于超纯水 热化学氧化： 氧化剂（过硫酸盐）+加热 光氧化+化学氧化： 紫外光氧化+过硫酸盐氧化 电解氧化： 电解氧化，纯水、超纯水 3、检测阶段：检测和定量技术主要有两种， 电导率检测，应用于纯水、超纯水为主，制药行业 CO2检测，NDIR（非分散红外）检测器检测 * 紫外氧化法的限制 水中TOC浓度过高时，当浓度超过一定得限度，则TOC分析仪无法测出其浓度，甚至无法测出超量程结果，而是读出一个较低的测量结果。 * TOC 在线分析仪 测量原理： 样品进入多通道进样阀的进样系统，首先被酸氧化，除去TIC；样品又通过蠕动泵进入燃烧室，专利技术的大体积燃烧炉，里面放了铂催化剂具有大的表面积，减少了氧化时间，燃烧出来的CO2 和水被水汽分离装置分开，被分离的CO2 气体被送进非发散红外检测器，红外检测器对CO2 的检测有良好的检测灵敏度和线性度。 特点： 连续分析，不间断的测量模式保证监测无盲点 TOC在线分析仪 大面积燃烧炉，延长维护周期、防止管路堵塞 简单的样品分配系统 被动式冷却系统，避免了复杂的热管理 实用、专利的高温反应系统 工业应用设计，适用恶劣环境 先进的诊断功能用于分析仪保护 符合ISO 8245, EN 1484, EPA 415.1或标准方法5310 B. * 仪器分析流程图 1. 进样管 6. 反应器 2. 泵头（取样、稀释、加酸） 7. 取样管 3. 多管噴頭 8. GLS 气液分离器 4. 泵头（冷却水、废液） 9. 红外检测器 5. 重取样装置 * 大体积燃烧炉 方便维护和维修 延长保养周期(3个月以上) * 水样与试剂接口 * 技术指标 测量范围：0-25至20000mg/L 检测下限：0.1 mg/L 准确度： ± 5% 符合ISO 8245, EN 1484, EPA 415.1或标准方法5310 B. * 连续分析 反应时间:8min(连续分析) 可有效监测各时间点TOC 的变化，不会有盲点 * 试剂： 量程标准液：邻苯二甲酸氢钾（KHP）, 2.12g/l=1000ppmTOC 零点标准液：去离子水，小于50 μg/L TOC 酸溶液：0.2 M HCl（酸化后水样pH小于3） 清洗液: