[2.3氧化还原反应.docVIP

氧化还原反应（较难） 一、判断题： 1.已 知 MX 是 难 溶 盐，可 推知 E( M2+ / MX ) E( M2+ / M+ ) 。 （ ） 2.在实验室中MnO2 (s) 仅与浓 HCl 加热才能反应制取氯气，这是因为浓HCl仅使 E ( MnO2 / Mn2+ ) 增 大。 （ ） E( Cl2 / Cl- ) E( Cl2 / AgCl ) 。...............................................................................（ ） 3. 以 原 电 池 的 E来 计 算 相 应 氧 化 还 原 反 应 的 标 准 平 衡 常 数， 由 此 可 以 推 论 出， 氧 化 还 原 反 应 的 K是 各 物 种 浓 度 为 1.0 mol·L-1 或 p = p时 的 反 应 商。 （ ） 4. 理 论 上 所 有 氧 化 还 原 反 应 都 能 借 助 一 定 装 置 组 成 原 电 池； 相 应 的 电 池 反 应 也 必 定 是 氧 化 还 原 反 应。 （ ） 5. 已 知 K ( AgCl ) =1.8 ? 10-10，当 c (Ag+ ) = 1.8 ? 10-1 0 mol·L-1 时，E (Ag+ /Ag ) = E(AgCl / Ag ) 。.................................................................................................................（ ） 6. E( Cr2O72- / Cr3+ ) E( Cl2 / Cl- )， 但是， K2Cr2O7与浓度较大的 HCl (aq) 可以反应生成Cl2 。这 是 由于c (HCl) 增大，使 E (Cr2O72-/Cr3+ ) 增 大 , 同时又使E(Cl2/Cl-)减，从而使E(Cr2O72-/Cr3+) (Cl2/Cl- )。..................................................................................( ) 7. 电极电势越小的电对的还原型，其还原性越强，是更强的还原剂 。 （ ） 8. 电 池 (?) Pb ? PbSO4 (s) ? SO42- (aq) Pb2+ (aq) ? Pb (+) 的 E 0 ， 这 是 一 个 浓 差 电 池。 (¨ ) 9. 下 列 两 个 原 电 池 在 298K 时 均 能 放 电： (1) (?) Pt ? Fe2+ ( c1 ) ， Fe3+ ( c2 ) Cr2O72- ( c3 ) ，H+ ( 1.0 mol?L-1 ) , Cr3+ ( c4 ) Pt (+) (2) (?) Pt ? S2O32- ( c5 )， S4O62- ( c6 ) Fe3+ ( c2 )， Fe2+( c1 ) Pt (+) 二、选择题： 1.下 列 有 关 标 准 电 极 电 势 的 叙 述 中 正 确 的 是 （ ）。 (A) 同 一 元 素 有 多 种 氧 化 值 时，由 不 同 氧 化 值 物 种 所 组 成 的 电 对，其 标 准 电 极 电 势 不 同； (B) 电 对 中 有 气 态 物 质 时, 标 准 电 极 电 势 一 般 是 指 气 体 处 在 273K 和 1.00 ? 105 Pa 下 的 电 极 电 势 ； (C) 电 对 的 氧 化 型 和 还 原 型 浓 度 相 等 时 的 电 势 就 是 标 准 电 极 电 势 ； 由 标 准 电 极 电 势 不 等 的 电 对 组 成 电 池 , 都 可 以 通 过 改 变 氧 化 型 或 还 原 型 的 物 质 浓 度 而 改 变 E。 2.下 列 反 应 为 氧 化 还 原 反 应 的 是 （ ）。 (A) CH3CSNH2 + H2O ? CH3COONH4 + H2S； (B) XeF6 + H2O ? XeOF4 + HF； (C) 2XeF6 + SiO2 ? SiF4 + 2XeOF4； XeF2 + C6H6 ? C6H5F + HF + Xe。 3.原 电 池：(?) Pb ? Pb2+ ( c1 )Cu2+ ( c2 ) ? Cu (+) ， E = 0.47 V 如 果 c ( Pb2+ ) 减 小 到 0.10 mol·L-1 而 c ( Cu2+ )不 变， 则 电 池 电 动 势 变 为 . （ ）。 (A) 0.41V； (B) 0.44 V；