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Natl. Acad. Sci. Lett. (July–August 2013) 36(4):355–365 DOI 10.1007/s40009-013-0150-2 R E V I E W 硅橡胶的审查 Subhas C. Shit ? Pathik Shah 收到:2013年1月4日/修改:2013年2月19日/接受:2013年4月1日/网上公布:2013年7月30日美国国家科学院,2013年印度 文摘 硅橡胶的特殊功能,如“or-ganosiloxanes聚合物”源于其独特的分子结构,他们携带无机和有机属性与其他有机橡胶。换句话说,由于硅橡胶Si-O债券及其无机属性,硅橡胶优于普通有机橡胶的耐热性、化学稳定性、电绝缘、耐磨、耐候性和耐臭氧。这些独特的特色,硅橡胶已经广泛用于替代石油化工产品在航空航天等各种行业,军火工业、汽车、建筑、电气、电子、医疗和食品加工行业。最近,这些硅树脂应用范围已经扩大的一个伟大的速度需求的行业,想要更多的可靠的弹性体。综述在合成、硅橡胶的一般性质、应用和纳米复合材料。 关键词polydialkylsiloxanes弹性体 室温硫化液体硅胶橡胶纳米复合材料 S. C. Shit () P. Shah HLC, Central Institute of Plastics Engineering Technology, Plot No. 630, Phase IV, Vatva GIDC, Ahmedabad, Gujarat, India e-mail: cipetahmd@ P. Shah e-mail: pathikas@yahoo.co.in  介绍 硅橡胶是一种弹性体(橡胶材料)由silicone-itself polymer-containing sil-icon与碳、氢和氧。名字硅基平于1901年被描述的新化合物R2SiO通用公式。这些都是迅速确定为聚合物和相应actu-ally polydialkylsiloxanes,配方: R代表甲基或苯基乙烯基或tri-fluoropropyl。拉登堡注意到,1871年,在存在稀释酸,diethyldiethoxysilane {(C2H5)2 si(OC2H5)2 }了石油分解只在一个“非常高的温度。”基平奠定了有机硅的founda-tion化学,除此之外,各种硅烷的制备格氏反应和氯硅烷的水解产生“大分子”。最常见的硅树脂聚二甲硅氧烷trimethylsilyloxy终止与后结构。我代表甲基。这些都是线性聚合物和液体,即使对于大n的值。主链单元——(SiMe2O)——通常缩短字母D,因为随着硅原子与两个氧原子,这个单位有能力扩大聚合物中两个不同的方向。以类似的方式,M,T,Q单位可以定义对应以下结构: 123 356 S. C. Shit, P. Shah  同时出现的“有机”组附加到一个“无机骨架给了硅树脂相结合的独特属性。聚合物均源于广泛的独特属性移位的r-electrons硅骨架和取决于取代基的性质与聚合物骨干,聚合物的构象,聚合物分子量。Si-O债券能量明显大于碳碳键。这具有深远影响硅树脂的稳定性和抵抗各种各样的影响。例如,硅树脂具有显著的热,热氧化抵抗。硅树脂也更容易受到电磁和粒子radi-ation(UV,α,β和γ射线)比有机塑料。这允许使用在不同的领域,如航空航天(低和高温性能),elec-tronics(绝缘)、医疗(优良的生物相容性)或建筑行业(抗风化)。 研究报告在这个文学处理硅橡胶的性质。这篇文章的目的是给好奇的读者一个科学概述关于硅树脂的方法准备,关键属性,这些属性允许硅树脂在许多不同的应用程序来执行。它还发现当代技术与纳米复合硅橡胶契约。 有机硅的合成橡胶 硅酮橡胶三步合成得到: (1)氯硅烷的合成。 (2)氯硅烷水解。 (3)聚合和缩聚。 氯硅烷的合成 后从氯硅烷硅树脂得到商业上,准备直接Rochow过程[1]。给予氯硅烷反应发生在一个流化床的金属硅粉的氯甲烷流,通常在250 - 350年气温LC和1 - 5条用铜金属的压力。的混合物 得到了不同硅烷主要包含dimethyldichlorosilane、Me2SiCl2 XSitYCH3Cl !Me2SiCl2tMeSiCl3tMe3SiCl tMeHSiCl2 反应是放热的,85 - 90的收益率。各种硅烷被蒸馏分离。沸点一起被关闭,长蒸馏塔总是在硅胶工厂。的dimethyldichlorosilane分离,成为制备的单体聚二甲硅氧烷的水解。再分配反应可用于转换其他硅烷和增加生产设备的商业收益。乙,phenylchlorosi