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使用自动电位滴定仪测定水中氯离子含量.
使用自动电位滴定仪测定水中氯离子含量和CODMn值
相关标准
《GB/T 13025.5-2012 制盐工业通用试验方法 氯离子的测定》
《GB/T 15453-2008 工业循环冷却水和锅炉用水中氯离子的测定》
《GB/T 24890-2010 复混肥料中氯离子含量的测定》
《NY/T 1121.17-2006 土壤检测 第17部分:土壤氯离子含量的测定》
《MT/T 201-2008 煤矿水中氯离子的测定 》
《ASTM D4458-2009 半咸水、海水和盐水中氯离子的试验方法》
测量原理
样品溶液调至中性,用硝酸银标准溶液滴定溶液,通过离子选择性电极的电位突变指示终点。
仪器设备
实验仪器:ZDJ-5型自动滴定仪,或其他型号自动电位滴定仪。
实验电极:216-01型银电极+217-01型参比电极(二级参比填充液:饱和硝酸钠溶液)。
其他一般实验室仪器。
试剂和溶液
0.01mol/L氯化钠标准溶液:称取0.5844克已于600℃灼烧至恒重的氯化钠基准试剂,溶解于去离子水中,移入1000ml容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀。
氯化钠标准溶液的浓度按式(1)计算:
(1)
式中:
c(NaCl),氯化钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L);
m,称取氯化钠的质量,单位为克(g)
配制溶液的体积,单位为升(L)
0.01mol/L硝酸银溶液:称取1.70克分析纯的硝酸银,溶解于去离子水中,移入1000ml容量瓶中,并用水稀释至刻度,摇匀,溶液保存在棕色瓶中。
操作过程
仪器准备,参照ZDJ-5或其他型号自动滴定仪说明书
参数设置(推荐参数)
最小滴定体积:0.02ml。最大滴定体积:0.2ml,预滴定
突跃量:中,80mV。
氯化钠标准溶液的标定:吸取10.00 ml 氯化钠标准溶液,置于150 ml 烧杯中,使用硝酸银溶液滴定,同时需进行空白实验。
硝酸银溶液的浓度按式(2)计算:
(2)
式中:
c(AgNO3),硝酸银滴定剂的浓度,单位摩尔每升 (mol/L)
c(NaCl),氯化钠标准溶液的浓度,单位摩尔每升 (mol/L)
V1,吸取氯化钠标准溶液的体积,单位毫升(ml)
V2,硝酸银滴定剂的用量,单位毫升(ml)
V0,空白试验硝酸银标准滴定溶液的用量,单位毫升(ml)
用移液管吸取分析样品20ml于反应杯中,加入30ml去离子水,加入搅拌子,放在搅拌器上,将电极及滴液管插入溶液,开始对样品进行滴定。氯离子含量以质量浓度计,可按式(3)计算:
(2)
式中:
m(Cl),氯离子的质量浓度,单位克每升(g/L)
V1,吸取氯化钠标准溶液的体积,单位毫升(ml)
V2,硝酸银滴定剂的用量,单位毫升(ml)
V0,空白试验硝酸银标准滴定溶液的用量,单位毫升(ml)
典型样品的滴定曲线
总结
采用电位滴定仪测定含氯离子溶液,分析结果直观,重复性好,可以有效减少人为误差。
使用自动电位滴定仪测定水中CODMn值
相关标准
《GB/T 5750.7-2006 生活饮用水标准检验方法 有机物综合指标》
《GB/T 15456-2008 工业循环冷却水中化学需氧量(COD)的测定 高锰酸钾法》
测量原理
CODMn亦被称为高锰酸盐指数,是指在一定条件下,以高锰酸钾(KMnO4)为氧化剂,处理水样时所消耗的氧化剂的量(以O2计,mg/l)。酸性高锰酸钾法为CODMn测量的经典方法,其过程为:在酸性条件下,用高锰酸钾将水样中的还原性物质(有机物和无机物)氧化,反应剩余的KMnO4加入体积准确而过量的草酸钠予以还原。过量的草酸钠再以KMn标准溶液回滴,其反应式如下:
? 2Mn2+ + 8H2O +10CO2
自动电位滴定法使用铂电极作工作电极,钨电极作参比电极,以溶液的氧化还原电位的突变来指示滴定终点。
此法的最低检出限为0.5mg/L,测定上限为mg/L。
实验仪器:ZDJ-5型自动滴定仪(或其他型号自动电位滴定仪)。
实验电极:213-01型铂电极+ 215型钨电极。
其他一般实验室仪器。
试剂和溶液
硫酸溶液(1:3):将1体积硫酸在水浴冷却下加入到3体积的水中,加高锰酸钾滴至溶液保持微红。
草酸钠标准溶液 [C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L]:称取6.701g草酸钠Na2C2O4,溶于少量纯水中,定容到1000ml,置暗处保存。摩尔浓度为0.0500mol/L。
将上述溶液稀释10倍,为草酸钠标准溶液[C(1/2Na2C2O4)=0.0100mol/L],摩尔浓度C1=0.0050mol/L。
高锰酸钾溶液[C(1/5KMnO4)= 0.1000mol/L]: 称取3.3g高锰酸钾KMnO4,
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