4化学反应速率讲诉.ppt

? * 第三节 影响化学反应速率的因素 * 第三节 影响化学反应速率的因素 催化反应历程示意图： 催化剂能够加快化学反应速率的本质原因在于： 本身参与了反应，改变了反应历程，降低了反应活化能，从而大大加快了反应速率。 三、催化剂与酶 * 催化剂基本特点： (1)只改变化学反应速率，而不影响化学反应的始态和终态； (2)对一些可逆反应，可以同等程度地加快正逆反应的速率。 (3)催化剂具有专一的选择性。 酶不同于一般的催化剂： (1)酶具有极高的催化效率。 (2)酶催化的反应所需条件非常温和。 (3)酶具有极高的专一性。 第三节 影响化学反应速率的因素 * * * 单击此处编辑母版标题样式 第四章 化学反应速率和化学平衡 * 第一节 化学反应速率 第二节 反应速率理论简介 1.碰撞理论 2.过渡状态理论 第三节 影响化学反应速率的因素 1.速率方程：浓度对反应速率的影响 2.阿仑尼乌斯方程：温度对反应速率的影响 3.催化剂对反应速率的影响 内容提要 * 第四节 化学平衡和平衡常数 1.可逆反应 2.化学平衡 3.标准平衡常数 4.多重平衡规则 第五节 影响化学平衡移动的因素 1.浓度对化学平衡的影响 2.压力对化学平衡的影响 3.温度对化学平衡的影响 第四 内容提要 哪个化学反应速率快？ 不同反应，速度不一。 同一反应，反应条件不同，速度亦有差别。 * 第一节 化学反应速率 一、浓度随时间变化曲线 结论： 1.反应物浓度减少，生成物浓度增加，各物质浓度变化的趋势逐渐减弱。 2.各物质在相同的时间段内，浓度的变化是不一样的。 浓度随时间变化（c-t曲线）： 2N2O5(g) 4NO2(g)+O2(g) * 第一节 化学反应速率 二、平均速率与瞬时速率 是指在一定条件下，反应物转化为生成物的速率； 用单位时间内反应物或生成物浓度变化的绝对值来表示； 符号“v”，单位“ 、 ”。 平均速率： 课堂互动：N2+3 H2? 2NH3 在某条件下，有一合成氨的反应，在t1时刻测得[N2]、[H2]、[NH3]的浓度分别为 5.0mol/L、10.0mol/L、3.0mol/L 经过2分钟后，在t2时刻测得的浓度分别为 4.0mol/L、7.0mol/L、5.0mol/L 问此反应在该条件下的反应速率是多少？ N2+3 H2? 2NH3 c1 c2 mol/（L·min） [N2] 5.0mol/L 4.0mol/L 0.5 [H2] 10.0mol/L 7.0mol/L 1.5 [NH3] 3.0mol/L 5.0mol/L 1 * 第一节 化学反应速率 任意一个反应： mA + nB = pC + qD 学以致用 反应mA+nB=pC+qD的反应速率的关系为 =1:3:2:1，则m:n:p:q=( )。 A. 1:1/3:1/2:1 B. 1:3:2:1 C. 3:1:2:3 D. 6:2:3:6 * 第一节 化学反应速率 3.常用作图法来求取，如右图： 瞬时速率 1.当 趋于零时，反应物浓度 的减少或生成物浓度的增加。 2.表达式： * 第二节 反应速率理论简介 一、碰撞理论 理论要点： 1.反应物分子相互碰撞是化学反应发生的前提； 反应速率与单位时间、单位体积内反应物分子 的碰撞次数成正比； 2.碰撞是分子间发生反应的必要条件但不充分条件。 能发生反应的碰撞称为有效碰撞； 不能发生反应的碰撞则为无效碰撞。 * 第二节 反应速率理论简介 3.反应速率要同时考虑分子的有效碰撞和分子碰撞时的取向。 无效碰撞 有效碰撞 相互碰撞的取向 * 第二节 反应速率理论简介 活化分子与活化能： 能发生有效碰撞的分子称为活化分子。 相互碰撞的分子必需具有足够的能量。 * 不同的反应，其反应的活化能各不相同。 每一反应都有其特定的活化能，一般在60～250kJ/mol之间。 化学反应的活化能越小，化学反应速率就越大 第二节 反应速率理论简介 活化能（ ）：活化分子所具有的最低能量（ ）与反应物分子的平均能量（ ）之差。 活化分子比其他分子高出的能量 即： * 第二节 反应速率理论简介 二、过渡状态理论 活化配合物 ： 反应过程中，反应物分 子先成活化配合 物，然 后再转化为产物。 反应历程—势能图： 思考：哪些因素会影响化