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第一章 分散体系 溶胶的制备 例： 例：50.00mL0.60 mol·L-1K2CrO4和50.00mL0.20 mol·L-1AgNO3混合制备Ag2CrO4溶胶，加入浓度相同的① K3[Fe(CN)6] ② Al(NO3)3; ③ MgSO4；请问几种电解质凝结快慢的正确顺序。 稀溶液的依数性 1、凝固点下降 当食盐和冰放在一起，食盐就会溶解于冰表面的水中，使水的凝固点降低，导致冰的融化。在融化的过程中因为大量吸热而使环境温度降低。 2、渗透压 植物的细胞膜是半透膜，如果施肥过量，使土壤溶液浓度过高，渗透压高于植物根系细胞液，植物体内水分会渗入土壤，使植物枯萎，俗称“烧苗”。 第二章 化学热力学基础 则某体系经过循环过程回到起始状态，Q不一定为零。 273K，100kPa时冰融化为水，其H = Qp 第二章 化学热力学基础 焓与Hess定律 熵 在孤立体系中， ΔrSmΘ 0的变化总是自发进行的。 水在373.5K，101.3KPa时变为水蒸气，熵增大。 吉布斯自由能变ΔG 用自由能判断反应的方向和限度时，必须在等温等压非体积功为零条件下。 当ΔG 0时反应逆方向进行，当ΔG 0 时则正方向进行，当ΔG ＝0时，则反应处于平衡状态。 吉布斯-亥姆霍兹方程（ ΔG = ΔH - TΔS） NaOH溶于水是放热反应，过程的ΔH ＜ 0，ΔS ＞ 0，ΔG ＜ 0 反应Sn(白锡) = Sn(灰锡)的反应过程为：放热，熵减少。 所以当压力100KPa，温度低于291K时，灰锡比白锡稳定；温度高于291K时，白锡比灰锡稳定。 第三章 化学反应速率和化学平衡 当逆反应速率等于正反应速率时，化学反应达到平衡。 一支300K真空容器中N2O4(g) = 2NO2(g)，达到平衡时总压为100KPa，N2O4有50%分解为NO2，计算反应的KΘ值。 对于一个化学反应来说，△rGmΘ的大小与其反应速率无关。 催化剂可以加快反应速率的主要原因是改变反应历程，降低活化能。 升高温度可以加快反应速度的原因是增加活化分子数目。 化学平衡的影响因素 反应H2(g)+I2(g)═2HI (g) △rHmΘ=-28.33 kJ·mol-1低温下，正向反应自发进行。 可逆反应CO(g) +H2O= H2(g) + CO2(g)，ΔrHmΘ = -37.9kJ·mol-1。温度升高，平衡向逆方向移动，KΘ值减小。 某可逆反应A(g)+2B(g)=C(g)+D(g)，ΔrHmΘ＞0，A和B可能有最高转化率的条件是：高温高压。 ?反应3H2(g)+N2(g)=2NH3(g)是放热反应，使用催化剂不能提高NH3的产率。? 已经达到化学平衡的体系，改变组分的浓度，当反应商Q ＞ KΘ时平衡向逆方向移动。 第四章 物质结构 四个量子数 n和l决定多电子原子轨道能级的量子数。（p110,4-2） 四个量子数的取值规律。（p110,4-1） (A)2、2、1、-1/2 (B) 2、0、1、+1/2 (C)1、0、0、+1/2 (D) 1、0、-2、+1/2? 核外电子排布规律 例：某元素与Kr同周期，该元素失去3(2)个电子后，其l=2的轨道内呈半充满状态。 具有Ar电子层结构的-1价离子的元素。 等性杂化和不等性杂化（NH3和H2O） NH3分子中氮原子的价电子结构为2s22p3，成键时氮原子中的一个s轨道和三个p轨道混合，形成四个能量相等的sp3杂化轨道。其中一个杂化轨道已有一对孤对电子，故不参与成键，只有三个sp3杂化轨道与三个氢原子的s轨道重叠成键，由于孤对电子对另外三个成键的轨道有排斥压缩作用，致使键角均为107·18′。NH3分子的空间构型是三角锥形。 CS2、CO2等非极性分子间只存在色散力。 由于存在分子间的氢键，使得乙醇（氨）在水中有很大的溶解度。 电子在原子核外运动的能量越高，它与原子核的距离就越远，并非任何时候1s电子都比2s电子更靠近原子核。 第六章 酸碱平衡和酸碱滴定法 0.50 mol·L-1HAc溶液与0.30 mol·L-1NaOH溶液等体积混合，计算所得溶液的pH值。（缓冲溶液） 试液pH=6.30，其中所含某三元酸（H3A）各种型体中，浓度最大的为H2A-，其次是HA2- 。 （Ka1Θ=7.5×10-3，Ka2Θ=6.2×10-8，Ka3Θ =4.4×10-13，） 对于二元酸，如果Ka1Θ＞＞Ka2Θ，其酸根离子浓度近似等于Ka2Θ（p149） 往100mL0.20 mol·L-1HAc溶液中加入少量NaAc晶体，使之溶解，可使溶液的pH值增大。 某二元酸的pKa1= 1.6，pKa2= 5.8。若控制溶液的pH值为1.