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- 2018-04-16 发布于北京
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[第章药物设计的基本原理和方法[第章药物设计的基本原理和方法[第章药物设计的基本原理和方法
第五节定量构效关系方法简介
(Quantitative Structure –Activity Relationships)
定量构效关系(Quantitative Structure –Activity Relationships,QSAR):
1868年,有人提出药物的生物活性与化合物的结构特征呈函数关系 :
是一种新药设计的研究方法,可以作为先导化合物优化的一种手段。也是计算机辅助药物设计的一个重要内容
A=f(C)
生物活性
化合物的结构特征
由于学科的限制,并没有成功地将此关系用于药物设计
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20世纪 60年代
发展建立了三种定量构效关系的研究方法
使定量构效关系研究变为可能,并在药物设计中发挥重要作用
定量构效关系:
并根据信息进一步
是指选择一定的数学模式
,应用药物分子的物理化学参数、
结构参数
和拓扑参数
及生物活性,
对药物分子的化学结构
与其生物活性间关系进行定量分析,
找出结构与活性间的
量变规律,
或得到构效关系的数学方程,
对药物的化学结构进行优化。
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