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实验室有毒有害废液处理方法目录 实验室三废处理办法 含铬废液的处理 含酚废液的处理 含无机卤化物的废液处理 砷废液处理 氰化钾废液的处理 含酸、碱、盐类物质的废液处理 氯仿废液的处理 含铅废液的处理 含镉废液的处理 汞废液的处理 四氯化碳废液的处理 实验室三废处理办法 实验室承担着无机、分析、有机、物化等化学实验及生化、微生物等生物类实验，实验过程中会产生一些污染物（特别是化学实验），为了减少对环境造成污染，根据实验室“三废”排放的特点和现状，本着适当处理、回收利用的原则，处理实验室“三废”。 1.废气 对少量的有毒气体可通过通风设备（通风橱或通风管道）经稀释后排至室外，通风管道应有一定的高度，使排出的气体易被空气稀释。然后才排到室外，如氮、硫、磷等酸性氧化物气体，用导管通入碱液中，使其被吸收后排出。 2.废液 一般无机废液： 我们根据废液化学特性选择合适的容器和存放地点，密闭存放；防止挥发性气体逸出而污染环境；贮存时间不太长，贮存数量也不太多；存放地有良好通风。将废液pH值调节为3~4，再加入铁粉，搅拌30min，用碱调pH值至9左右，继续搅拌10min，加入高分子混凝剂进行混凝沉淀，次氯酸钠氧化处理后，清液可排放，沉淀物以废渣处理。废酸、废液通过酸碱中和。 对有机溶剂废液根据其性质尽可能回收。 废有机溶剂的回收与提纯： 从实验室的废弃物中直接进行回收是解决实验室污染问题的有效方法之一。实验过程中使用的有机溶剂，一般毒性较大、难处理，从保护环境和节约资源来看，采取积极措施回收利用。回收有机溶剂通常先在分液漏斗中洗涤，将洗涤后的有机溶剂进行蒸馏或分馏处理加以精制、纯化，所得有机溶剂纯度较高，可供实验重复使用。 2.1石油醚 先将废液装于蒸馏烧瓶中，在水浴上进行恒温蒸馏，温度控制在81±2℃，时间控制在15~20min。馏出液通过内径25mm,、高750mm玻璃柱，内装下层硅胶高600mm，上面覆盖50mm厚氧化铝（硅胶60~100目，氧化铝70~120目，于150~160℃活化4小时）以除去芳烃等杂质。重复第一个步骤再进行一次分馏，视空白值确定是否进行第二次分离。经空白值（n=20）和透光率（n=10）测定检验，回收分离后石油醚能满足质控要求，与市售石油醚无显著性差异。 2.2乙醚 先用水洗涤乙醚废液1次，用酸或碱调节pH至中性，再用0.5%高锰酸钾洗涤至紫色不褪，经蒸馏水洗后用0.5%~1%硫酸亚铁铵溶液洗涤以除去过氧化物，最后用蒸馏水洗涤2~3次，弃去水层，经氯化钙干燥、过滤、蒸馏，收集33.5~34.5℃馏出液，保存于棕色带磨口塞子的试剂瓶中待用。由于乙醚沸点较低，乙醚的回收应避开夏季高温为宜。对于某些数量较少、浓度较高确实无法回收使用的有机废液，采用活性炭吸附法、过氧化氢氧化法处理，对高浓度废酸、废碱液经中和至近中性（pH=6~9）时才排放。对一些颜色较深的液体我们采取循环使用等方法，来节约试剂减少污染。 3.含汞、铅、镉、砷、铜等重金属的废液必须经过处理达标后才能排放，对实验室内小量废液的处理参照以下方法。 3.1含汞废弃物的处理 若不小心将金属汞撒落在实验室里（如打碎压力计、温度计或极谱分析操作不慎将功撒落在试验台、地面上等）必须及时清除。用滴管、毛笔或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过的薄铜片、粗铜丝将撒落的汞收集于烧杯中，并用水覆盖。撒落在地面难以收集的微小汞珠应立即撒上硫磺粉，使其化合成毒性较小的硫化汞，或喷上用盐硫酸酸化过的高锰酸钾溶液（每升高锰酸钾溶液中加5ml浓盐酸），过1～2h后在清除，或喷上20%三氯化铁的水溶液，干后再清除干净。应当指出的是，三氯化铁水溶液为对汞具有乳化性能并同时可将汞转化为不溶性化合物的一种非常好的去汞剂，但金属器件（铅质除外）不能用四氯化碳水溶液除汞，因金属本身会受这种溶液的作用而损坏。 如果室内的汞蒸气浓度超过0.01mg/m3,可用碘净化，即将碘加热或自然升华，碘蒸气与空气中的汞及吸附在墙上、地面上、天花板上和器物上的汞作用生成不易挥发的碘化汞，然后彻底清扫干净。实验中产生的含汞废气可导入高锰酸钾吸收液内，经吸收后排出。 3.2含铅、镉废液的处理 镉在pH高的溶液中能沉淀下来，对含铅废液的处理通常采用混凝沉淀法、中和沉淀法。因此可用碱或石灰乳将废液pH调至9，使废液中的Pb2+、Cd2+生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其它无机物混合进行烧结处理，清液可排放。3.3含铬废液的处理 铬酸洗液经多次使用后，Cr6+逐渐被还原为Cr3+同时洗液被稀释，酸度降低，氧化能力逐渐降低至不能使用，此废液可在110~130℃下不断搅拌，加热浓缩，除去水分，冷却至室温，边搅拌边缓缓加入高锰酸钾粉末，直至溶液呈深褐色或微紫色