实验室期间核查作业指导书..docx

乐山市疾病预防控制中心作业指导书实验室期间核查程序文件编号：版号：第2版编写：审核：批准：年月日年月日年 月日修改记录：修改页码修改内容修改人批准人生效日期乐山市疾病预防控制中心作业指导书文件编号：标题：实验室期间核查程序版号：第2版，页码1/21 目的为证明测量仪器、测量标准或标准物质的校准状态在校准有效期内是否得到保持，特制定本程序。2 适用范围适用于检验所仪器设备及标准物质的期间核查。3 职责3.1检验人员负责期间核查的具体实施，并对检查结果的有效性进行确认；3.2实验室负责人提交期间核查计划，并对期间核查实施情况进行监督管理；3.3 检验所所长负责期间核查方案和核查计划的审批。4 程序4.1选择期间核查对象的原则：所有的测量标准、标准物质都必须进行期间核查。对于新购设备,选择使用频次高的和使用环境恶劣的检测设备。选择对关键参量的检测质量影响较大的检测设备。分析历年校准证书/检定证书,选择示值的校准状态变动较大的检测设备。曾经过载或怀疑有质量问题的设备。4.2仪器设备期间核查方法4.2.1使用有证标准物质的方法适用范围：仅限于有标准物质的仪器设备，并已知标准物质的不确定度。式中：—测量值；—标准物质指定值；Ulab—本实验室测量结果的不确定度；Uref— 参考标准的测量不确定度。接受准则：当时，表明被核查的仪器设备的校准/检定状态保持。拒绝准则：当时，表明被核查的仪器设备的校准/检定状态没有保持，必须查找原因或重新送检定/校准。乐山市疾病预防控制中心作业指导书文件编号：标题：实验室期间核查程序版号：第2版，页码2/24.2.2百分比差方法适用范围：该仪器送计量部门检定后给出了允差Δ%操作方法：某一样本身具有的固定值X1，用被考核仪器测定的X2。接受条件：4.2.3t检验法4.2.3.1实验方法：按操作规程正确开机后，分别设置好条件，先做标准曲线，然后重复测定样品n次。4.2.3.2计算：=,s=，t=，f=n-1=10-1=9（假设n=10），取置信概率P=95%，查t分布表得=1.86。4.2.3.3评价方法：将与=1.86比较, t≤1.86，和无显著性差异，则仪器设备准确度满足要求，处于检定有效状态。如果t＞1.86 ，和有显著性差异，则仪器设备准确度不能满足要求。4.3标准物质的期间核查方法4.3.1En数法公式式中：―标准物质期间核查测量的平均值（该核查值由一支不同源的该标准物质作曲线测定）；―标准物质证书中给定的标准值；U1―标准物质期间核查测量的不确定度；U2―标准物质证书中给定的不确定度。当En≤0.7时，表明实验室保持该标准物质量值稳定性和准确性；当En＞1时，表明实验室没有保持该标准物质量值稳定性和准确性；当0.7＜En≤1时，表明该标准物质量值稳定性和准确性状态接近临界状态。4.4经期间核查确认为仪器设备失准，按《设备管理程序》办理。4.5 经期间核查确认为标准物质失准，按《标准物质管理程序》办理。4.6《期间核查记录》及《期间核查记录表》应定期交设备管理员存档备查。5 相关文件5.1《设备管理程序》5.2《标准物质管理程序》6技术记录6.1《期间核查计划》6.2《仪器设备期间核查记录表》6.3《标准物质期间核查记录表》6.4《测量不确定度评定方法》7附录7.1测量不确定度示例7.2仪器期间核查记录示例7.3标准物质期间核查记录示例7.4气相色谱期间核查示例7.5原子吸收期间核查示例测定不确定度评定示例1. 不确定度的来源校准曲线 样品质量定容体积 稀释 平等测定校准 容量瓶 移液管 样品均匀性 分辨率 容量瓶 过程 标准物质浓度结果X图 石墨炉原子吸收测定食品中镉的不确定度来源 2、测量方法：GB/T 5009.15-2003（第一法）石墨炉原子吸收法。原理：用电子天平准确称取已均匀的样品约m(0.5000—5.0000)g消解定容至Vml。用石墨炉原子吸收分光光度计测定。计算公式：食品中镉的含量X(mg/kg)为:X=(C1-C0)×V/ （m×1000）式中:X：样品中镉的含量，mg/kg；C1：测试液中镉的浓度， μg/L；C0：空白溶液中镉的浓度，μg /L；V： 样液定容积，mL；m：样品质量，g。3、不确定度的估算3.1 待测样浓度的不确定度（主要分量）：由工作曲线计算，主要来源于工作曲线拟合，配制时器皿的引入可忽略不计。使用线性最小二乘法或其它方法拟合曲线。工作曲线斜率为b（吸光度对浓度拟合）,样液平行测定P次计算出平均浓度为C0，则残差标准偏差s为：式中：b---斜率；P---测定待测溶液的次数；n---测试校准溶液的总次数；