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western blot 实验目的：检测样品中的β-actin。 实验原理：经过PAGE分离的蛋白质样品，转移到固相载体聚偏二氟乙烯上，以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原，与对应的抗体起免疫反应，再与标记的第二抗体起反应，经过底物显色以检测电泳分离的蛋白。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。 ?既有浓缩胶又有分离胶的不连续系统聚丙烯酰胺凝胶电泳在不连续缓冲系统中进行，具有把样品中的复合物全部浓缩于极小体积的能力，大大提高了SDS-聚丙烯酰胺凝胶的分辨率。SDS聚丙烯酰胺凝胶的有效分离范围取决于用于灌胶的聚丙烯酰胺的浓度和交联度。聚丙烯酰胺凝胶的有效分离范围 　　丙烯酰胺浓度（％）　　　　　　　线性分离范围（KD） 　　　　　 15　　　　　　　　　 　　　　 10～ 43 12 12～ 60 10 20～ 80 7.5 36～ 94 5.0 57～212 （）实验步骤 ．准备SDS凝胶用玻璃槽：将两块特制玻璃板。确定灌制分离胶液面标志线（距样品梳子底部约0.5-1.0cm处）。 ．．配制10%SDS分离胶 (5ml)： 去离子水 .9ml 30%丙烯酰胺 ml 1.5mol/L Tris-Cl pH8.8 1.3ml 10%过硫酸胺 ml 10%SDS 0.05ml TEMED 0.002ml 混匀后用吸管轻轻加入凝胶玻璃槽中，使其液面至标志线位置（避免产生气泡）。 ．立即用覆盖胶面（隔绝空气有助于凝胶聚合，使凝胶面形成平直），室温放置约min至分离胶凝固。 ．配制5%浓缩胶ml： 去离子水 ml 30%丙烯酰胺 0.33ml 1.0mol/L Tris-Cl pH6.8 0.25ml 10%过硫酸胺（一周内使用） 0.04ml 10%SDS 0.02ml TEMDE（临灌胶前再加） 0.002ml 6．倒掉覆盖液，用吸水纸吸掉残留的液体。 ．将凝胶板重新垂直放置，轻轻加入5%（注意避免产生气泡），插入样品梳，室温凝胶约0min。 8．轻轻拔去梳子，。 ．吸取细胞总蛋白样品5ul加入.5mlEP管中, 每样品管中分别加入5ul ×蛋白质凝胶电泳上样缓冲液, 轻轻混合，9变性min。（高温目的是将SDS与蛋白质充分结合，以使蛋白质完全变性和解聚，并形成棒状结构。．吸出变性蛋白液，贴紧加样孔上方，将样品轻轻加至凝胶孔中。．将电泳仪设置成稳压状态，接通电源，将电压调至80V使样品通过浓缩胶（电压约8v/cm）。当染料进入分离胶后，将电压调高到10V，继续电泳使染料至分离胶适当位置结束电泳样品首先通过高度多孔性的，使样品中所含SDS多肽复合物在分离胶表面聚集成一条很薄的区带（）试剂配制 1．30% 丙烯酰胺（29：1）：丙烯酰胺29克N,N’-亚甲双丙烯酰胺1克去离子水分别溶解上述后，再补去离子水至100ml。过滤，储于棕色试剂瓶中，4保存一月。丙烯酰胺和双丙烯酰胺具有很强的神经毒性并容易吸附于皮肤，其作用具有累积性故2．1.0mol/L Tris-HCl pH 6.8 3．1.5 mol/L Tris-HCl pH 8.8 4．10%SDS（室温保存）: 去离子水配制 5．10%过硫酸铵（4保存）： 提供驱动丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所必须的自由基；由于过硫酸铵会缓慢分解，应隔周新鲜配制（去离子水配制）。 6．TEMED（N，N，N，N-四甲基乙二胺）：催化过硫酸铵形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的聚合； 7．5×Tris -甘氨酸电泳缓冲液(1000ml): Tris 15.1g 甘氨酸 94g SDS 补去离子水 至 1000ml 使用前做5×稀释。 8．×蛋白质电泳上样缓冲液Tris-HCl pH 6.8 0.1mol/L SD