农药管理学..docVIP

农药管理：是指在流通和消费领域中通过法律和法规的形式对农药生产、经营及使用过程实施科学监督。 田间实验阶段：农药在投放市场前，要先向农药登记机关申请获准，由经人证合格的实验单位承担，在人工控制条件下，进行的田间小区或相当于田间小区性质的试验阶段。 临时登记阶段：经田间药效实验后，其药效表现好，可进行大面积示范试验或试销使用的所进行的登记。 正式登记阶段：经田间试验和临时登记阶段，取得了完整的毒理学和环境生态学资料，可进行正式商品流通的登记。 新制剂登记：是指含有的有效成分与已经登记过的相同，而剂型、含量（配比）尚未在我国批准登记的制剂登记。 续展登记：主要指农药经临时登记或正式登记后，有效期届满但需要继续生产或销售而申请延长有效期的登记，其中临时登记满四年的，同一产品不能再续展。 特殊需要临时登记：某些尚未登记甚至已被禁用或限用的农药，在紧急需要时，经农业部与有关部门协商准许在一定范围、一定期限内使用或临时进口而进行的登记。此种登记通常是一次性临时登记。 国家标准：是由国务院标准化行政主管部门制定，在全国范围内统一执行的农药质量规格和检验方法等所做出的技术规定。 行业标准：是由国务院有关行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门备案，在行业范围内统一执行的农药质量规格和检验方法等所做出的技术规定。 企业标准：是由企业起草并制定的产品质量规格和检验方法的技术规定，并报所在的省、自治区、直辖市标准化行政主管部门和行业主管部门备案。 急性毒性：是指在一定条件下，将药剂一次性大剂量经口、皮肤接触或经呼吸道进人试验动物体内、在短时间内(24小时内)能引起病理反应(如头昏、恶心、呕吐、抽搐、痉挛、呼吸困难和大小便失禁等)以致死亡的毒性。 慢性中毒：是指机体接触农药后的短时间内并不表现明显的中毒症状，但长期微量摄人后，被人体代谢、排泄的总量少于摄人的量，这样就会在人体内积少成多，而慢慢表现出中毒症状的，称慢性中毒。 农药中毒：指人们在使用或接触农药过程中，农药进人体内的量超出了正常的最大忍受量，而导致正常的生理功能受影响或出现生理失调等病理改变，称为农药中毒。 人体每日允许摄入量(ADI)：是指在人的一生中，每日从膳食中摄入一定数量的农药，对人体的健康和下一代并无发生各种明显的急性、慢性毒害作用，即不显示出可觉察有害作用的剂量，称为每日允许摄入量，常用符号ADI表示，其单位以每千克体重每日摄入药物毫克数(即毫克／千克.天，mg ／ kg·d)表示。 行政处罚：是指国家行政机关、法律法规授权组织成行政机关依法委托的组织，依法对违反行政管理秩序的公民、法人或其它组织实施制裁的具体行政行为。 农药最高残留限量：在农畜产品中农药残留法定最高允许浓度，称为农药的最高残留限量(亦称允许残留量)。它是以每千克农畜产品中农药残留的毫克数(毫克／千克，mg／kg)表示。食品中残留的农药量应小于该种农药的允许残留量，才不至于影响人体的健康。 安全间隔期：农药施予作物上，会由于风吹、雨淋、日晒及化学分解而逐渐消失，但仍会有少量残留在作物上。因此，规定作物最后一次施药与收获日的间隔天数为安全间隔期。 农药行政执法：是农业行政主管机关执行农药管理法律法规的行为，是一种农业行政执法。即农业行政主管机关依法对农药行政执法相对人采取的具体的直接影响其权利义务或者对相对人的权利义务的行使和履行情况进行监督检查的行为。 要式执法行为：是指法律法规规定必须具备某种方式或形式才能产生法律效力的执法行为。 非要式执法行为：是指法律法规未规定执法行为的具体方式或形式，农业行政主管机关可以自行选择和采用适当的方式或形式进行，并可产生法律效力的执法行为。 单方执法行为：是指以执法主体单方意思表示即可产生法律效力的执法行为。绝大多数执法行为均为单方执法行为。它只需农业行政主管机关单方面的意思表示就能依法成立，无需取得农药经销商的同意或认可。 双方执法行为：是指执法主体与行政相对人共同协商、双方意思表示一致的执法行为才具备法律效力，双方执法行为比较少。 专利权（专利）：就是指专利权人在法律规定的有效期限内，对其公开发明创造享有的独占权。 农药再登记制度：，对已经取得登记的老农药产品，根据科技发展情况和在实际使用过程中暴露出来的问题，要进行重新评价，通过此项工作，最终给予“再登记”、“撤销”、“暂停”和“修订”的结论。 假农药：是指以非农药冒充农药或者以此种农药冒充它种农药，包括所含有效成分的种类、名称与产品标签及说明书上标注的农药有效成分种类、名称不符的农药。 劣质农药：是指不符合农药产品质量标准的或失去使用效能的或混有导致药害等有害成分的农药。 农药毒性：农药对人畜及其它有益生物产生直接或间接的毒害作用，或使其生理功能受到严重破坏作用的性能。 农药药害：是指由于施用农药不当而导致的作物