2007年江苏地区高一生物伴性遗传资料课件 必修2.pptVIP

伴性遗传 恭喜你，你的视觉正常！ 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ 3. 伴X隐性遗传病的特点 病例三：外耳道多毛症 其他伴性遗传： 1、人类中血友病的遗传 2、动物中果蝇眼色的遗传 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示） 4、雌雄异株植物的 某些性状的遗传 血友病： 1.性别决定方式有XY型、ZW型 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 遗传系谱的判定思路 练一练 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 * 第３节 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 7 １２８ 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 抗维生素D佝偻病 女性患者多于男性 猜测: 以上病症的发病为什么跟性别有关联? 病例一：人类红绿色盲症 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 道尔顿 第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 色盲症又称道尔顿症 一. 伴性遗传 1. 红绿色盲症的遗传分析 （分析课本：Ｐ34，资料分析） 结论（遗传性质）： 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb 红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 色盲 XbY 正常 XBY 男 性 色盲 XbXb 正常(携带者) XBXb 正常 XBXB 女 性 表现型 基因型 XbY 男患者 XBXB 女正常 XBXb 女正常(携带者) XBY 男正常 XbXb 女患者 2. 红绿色盲的6种遗传方式 配子 子代 女性正常 × 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B 女性携带者 男性正常 1 ： 1 X B X b Y 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 XbXb XBY 亲代 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 女性色盲与正常男性婚配的遗传图解 女性色盲 男性正常 × XBXb 　 XbY 亲代 配子 子代 XB Xb Y XbXb XBY 女性色盲 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 女性携带者 男性患者 × 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 ①男性患者多于女性 ②通常为交叉隔代遗传 外公－ 女儿－ 外孙 XbY XBXb XbY ③女性患病，其父亲和儿子一定患病 （母患子必患，女患父必患） 病例二：抗维生素D佝偻病 由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 小组讨论：受X染色体上的显性基因（D）的控制，情况会怎样? 女性患者：XDXD， XDXd 女性正常：XdXd 男性患者：XDY 男性正常：XdY 伴X显性遗传病的特点 ① 女性患者多于男性 ② 具有连续现象③ 男性患病，其母亲和女儿一定患病 （父患女必患，子患母必患） 伴Y染色体遗传病特点 父传子，子传孙，传男不传女。 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀