化工流体力学读书笔记..docVIP

学习随笔 《化工流体力学》 第一章 流体运动规律的影响因素和研究方法 1.1 流体的物理属性 （1）连续介质假定 在流体力学中研究研究流体的运动规律时，考察的是大量分子组成的流体质点的宏观运动规律，而不着眼于微观分子的运动状况，因此可以采用连续介质来代替流体的真实结构。 但是，在高空或真空等稀疏气体条件下，连续介质假设不再成立。 在我们研究的盐溶液运移造腔过程中可以采用连续介质假设。 （2）密度、压缩性 密度：由于温度、压力、组分的差异可引发密度差，从而导致自然对流。 靠近腔壁、腔顶位置盐溶液浓度高，而中心位置浓度低，在外部流体运动的带动下势必造成浓度场的运移、变化。 压缩性：其中压力对液体和低速气体的影响较小，可以近似的认为液体、气体是不可压缩的。 而我们所要关注的主要问题是温度变化和盐溶液浓度变化对造腔过程的影响，以及形成的温度场和浓度场随时间和腔体建造过程的变化情况。 瓦斯抽采过程中密度和压缩性同液体。 （3）黏性、牛顿流体 黏性： 流体受到剪切力作用时抵抗变形的能力称为黏性，即流体运移时抵抗运移变形的内摩擦力。一般情况下，流体的黏性可以忽略不计，像水、空气等黏性很小，而蜂蜜、甘油、树脂等黏性较大。 考察运动流体时，黏性是很重要的属性，既是传递动量的动力，又是抵抗运动的因素。 黏度： 剪切应力和速度（或剪切速率）之比：，类似虎克定律，表明了力和变形之间的关系。 式中，μ——黏度，N·s/m2或Pa·s或泊，1泊=10-1N·s/m2 τyx——相邻层流之间的剪切应力 ——速度梯度，剪切变形速率（简称剪切速率），以=-表示，即单位时间内夹角的变化。 运动黏度单位m2/s 黏度与温度、压力的关系： 低密度气体的黏度随温度上升而增大，公式见P5式1.1-5。 液体的黏度随温度上升而降低。，其它公式见教材P6式1.1-6。 压力对流体的黏度的影响一般可以忽略不计，极高压力除外。 运动黏度单位m2/s。在常温、常压下，水的黏度较空气大2个数量级，但运动黏度却小1个数量级。 流体黏度是各类流体运动规律分析和计算中不可缺少的数据，常见的流体黏度可以通过手册查找。 牛顿流体： 满足剪切应力τyx与速度梯度（剪切速率）成正比关系的流体均称为牛顿流体。我们研究的盐溶液或瓦斯流体为牛顿流体。 宾汉流体： 是指当剪切应力大到一定数量时流体的黏度规律同牛顿流体即：。这类流体主要有泥浆、污水、颗粒悬浮液等。 （4）导热性、导热率 流体中存在温度差，就会有热量传递，表示流体导热能力的物理性质就是导热率。 单位面积、单位时间所传导的热量称为导热通量或热流强度：，式中负号表示热流方向与温度梯度方向相反，该方程称为傅立叶热导定律，即热通与温度梯度呈线性关系，k为热导率，。 气体的热导率随温度升高而增大，大部分液体（水和甘油除外）的热导率随温度的升高而降低。液体中水的热导最高。压力对热导率的影响不大。我们的研究适当考虑热导率在不同层位之间的影响。 ，c为比热容，ρ为密度，则α为导温系数或热扩散系数，单位m2/s；为单位体积的能力。 （5）扩散性，扩散系数 混合流体，只要存在浓度差，就会产生扩散。 费克定律：由A、B两组分组成的混合物，A组分的扩散率，即单位时间经单位面积扩散的A物质量JA，与扩散方向上的浓度梯度成正比，，负号表示扩散是沿着浓度降低的方向进行的。DAB为扩散系数：，表明在单位浓度梯度下，A组分在B组分中扩散的能力，其随物系变化而变化，随温度、压力、组分而变化。单位m2/s。 流体的扩散系数，是我们研究的主要问题之一，其直接影响了我们最终腔体建造数学模型的建立。同时对于瓦斯抽采、置换方面的研究也是关键问题。 （6）表面张力 表面张力涉及到毛细现象，一般情况下水的毛细现象表达如下：，σ水的表面张力0.0731N/m，ρ水的密度1000kg/m3,θ固液接触面夹角50°，α细管半径。 1.2 流动空间的几何特征，流动问题 腔体形状决定了流体场的运动特性——流型、速度分布、压力分布、流体与固体表面之间的作用力等。 流体运动问题分类： 外部问题（绕流）、内部问题 内部问题、外部问题的基本差别在于边界条件的给出：外部问题，给出远离边界处以及固体边界上的速度等；内部问题，给出中心线以及固体边界或进出口处的条件。 内部问题限定于一定边界范围以内，通常流量是常数而且已知（指流动与时间无关的定常情况），通常计算平均速度和平均温度。 外部问题，流量一般不指定或未知， 通常计算采用来流速度和来流温度。 由于流体有黏性，因为固体边界的存在，将使流体的运动受到阻滞，所以在管流时，固体边界对于整个运动流体将有显著影响，阻滞作用遍及整个流动空间。而在绕流中，固壁的阻滞作用局限在固体壁附近的某一流体薄层内，而在沿