十灰散的止血作用研究..docVIP

十灰散止血作用物质基础研究 提要 目的: 探讨十灰散止血作用的物质基础。方法: 测定十灰散及方中诸药炮制前后.鞣质、 钙及微量元素的含量, 比较其成分变化。结果:十灰散经炒炭后, 其鞣质含量增多, 钙离子含量升高,多数药物微量元素含量增多。结论:十灰散止血作用的物质基础可能与炮制后鞣质、 钙离子含量及微量元素含量增多有关。十灰散是一首止血名方, 疗效卓著。临床屡试不爽,深受历代医家推戴。然创制者葛可久先生为何要将方中诸药
烧灰
使用, 而不径取生品, 其血见黑则止的学说究竟有无客观物质基础。笔者对十灰散炮制前后的成分变化进行了研究,兹报告如下: 1 材料和方法 1、1 材料 大蓟为菊科植物大蓟( Ci rsium jabonicumDC. )的干燥全草; 小蓟为菊科植物小蓟( Ce phalano piossegetum ( Bunge) Kitam) 的干燥全草; 荷叶为睡莲科植物莲( Netumbo unci f era Gae rtn) 的干燥叶片;白茅根为禾本科植物白茅( Imperata cylindrica Beauv Varmajo r Hubb)的干燥根茎;牡丹皮为毛茛科植物牡丹( Paeonia su ff ru
ticosa Andr )的干燥根皮;棕榈为棕榈科物棕榈( Trachy carpus f ortune i Hwendl ) 的干燥叶柄;栀子为茜草科植物栀子( Gardenia jasminodes EIIis) 的成熟果实; 茜草为茜草科植物茜草( Rubia cardi foliaL ) 的干燥根; 大黄为蓼科植物掌叶大黄( Rheum palmatum L )的干燥根茎;侧柏叶为柏科植物侧柏( Biota orientalis Endl )的干燥枝梢及叶。按药典方法净切制成一定规格的饮片。 1、2 、 实验分组与样品制备 1、2、1、 分组 单味生药组, 单味炭药组, 十灰散生药组,十灰散炭药组。 1、2、2 、 样品制备 生药:取上述10 味药材饮片,分别碾碎过 40 目筛, 取各等份混合均匀, 加蒸馏水制成20g/ ml混悬液备用。制炭: 按中华人民共和国药典( 1995 年版)药材炮制通则中有关炒煅炭的规定,取上述10味中药生品等份,除棕榈、 荷叶外,其余八味置热锅内,用武火炒至规定程度, 喷淋清水少许,熄灭火星、 取出、 晾干。取棕榈、 荷叶同等量生品, 置煅锅内,密封、 焖煅至烟尽,放凉取出。同生品一样制成细粉及混悬液备用。 1、3 成分测定 1、3、1 鞣质含量测定
按中华人民共和国药典( 1995年版)鞣质含量测定法测定十灰散炮制前后及10味中药炮制前后鞣质的含量。并按下式计算鞣质的百分含量:鞣质含量% = ( T1 - T2+ T0 )
W
100%。式中: W为取样量(干燥品) , 取3次鞣质含量测定的均值,作为最后含量。 1、3、2 、 钙与微量元素含量的测定
用等离子光谱测定法。精取生药、 炭药各 5g,置 1000ml 的烧杯中, 加入双蒸馏水300ml,浸泡30min,于同一电水浴中浸提1h(从浸提液温度升至90
开始算起) ,趁热过滤,残渣再加双蒸馏水 300ml, 同上法, 再取滤液, 合并 2 次滤液, 于500ml 容量瓶中定容, 摇匀后, 取出 25ml 溶出液备用。取25ml 溶出液放入100ml的凯氏瓶中,在电炉上加热蒸发至2~ 3ml,冷却后加入高氯酸和硝酸的混合酸(高氯酸:硝酸= 1: 3) 5ml,于电炉上继续加热, 直至白烟冒尽,取下冷却后,加3ml1: 1的HCL 溶解内容物,转移入25ml容量瓶中用去离子蒸馏水定容,于等离子体原子发射光谱仪上测定,取3次测定均值,并作空白试验。 2 、 结果 见表1、 表2。 表 1 石灰散及 10味中药炮制前后鞣质的含量（g） 品 名 生 品 炭 药 十灰散 大蓟 丹皮 茜草 小蓟 大黄 茅根 1.63 0.08 0.94 0.21 0.13 1.54 0.32 3.84 0.62 1.27 0.93 0.47 1.38 3.08 侧柏 荷叶 棕榈 栀子 0.07 0.63 0.49 1.03 0.96 0.54 0.51 1.75 表 2 石灰散及 10味中药炮制前后钙及微量元素的含量 （g） 药品 Ca Co Cu Fe Mn Ni Su Zn 十灰散 (生) 1 96
07 0
00 63 0
08 61 0
64 73 0
439 8 0
013 6 0
832 0 0
821 4 (炭) 3 42
78 0
01 16 0
07 92 0
82 07 0
504 7 0
021 8 1
270 0 1
060 0 大
蓟