物质结构复习课分析.pptVIP

* 一、背诵晶体结构口诀 二、配位数的判断 配位数：是指一个微粒周围最邻近且等距的异种微粒或同种微粒的个数。 金属：简单立方：6 体心立方：8 六方最密堆积:12 面心立方：12 离子晶体：氯化钠 6:6 氯化铯 8:8 氟化钙 4:8 见选修三：75页 78页 三、计算 若题目中不给晶胞结构，以课本中的晶胞结构为依据；若题目中给出晶胞，以题中的结构为依据。 1.找晶胞中含有的微粒的个数 2.代入公式： ρ= m（晶胞) / v（晶胞) m（晶胞) = 微粒的个数 × M/NA (微粒的质量） 注意：离子化合物如氯化钠，要找出多少个氯化钠，代入氯化钠的摩尔质量。 面心立方结构的金属： √ 2a面对角线=4r 体心立方结构的金属： √ 3a 体对角线=4r 四、晶体熔沸点的比较 1.金属晶体：离子半径越小，电荷数越多，离子键越强烈，熔沸点越高。如钠＜镁＜铝 （第三周期沸点最高的是铝，熔点最高的是硅） （第二周期沸点和熔点最高的都是碳） 2.离子晶体：离子半径越小，电荷数越多，晶格能越大，熔沸点越高。如：氯化钠＜氯化镁＜氧化铝 3.原子晶体：成键原子的半径之和越小，键长越短，键能越大，熔沸点越高。 如：金刚石＞碳化硅＞硅 4.分子晶体：含氢键的分子一般熔沸点较高；结构相似的分子晶体，相对分子质量越大，分子间作用力越大，熔沸点越高。 见选修三55页 注意：碳族元素、氮族元素 如：18（4）SiCl4＞CCl4＞CH4 19(4) NH3＞AsH3＞PH3 检测?(请写在32K纸上） 1.一个干冰晶胞中含CO2多少个？一个CO2周围离它最近且等距离的CO2有几个？距离为多少？（已知CO2晶胞边长为a) 2.已知铁原子半径为b pm, 阿伏伽德罗常数为NA , 则晶体铁的密度为？配位数是多少？ 3.比较NaCl,MgO 的熔点高低，并说明原因。 37。电负性 (选三P19):同周期从左到右，同主族从下到上元素的电负性逐渐增大。电负性最大的是F（不包括0族） 第一电离能:同周期从左到右，同主族从下到上元素的第一电离能逐渐增大。 第一电离能最大He（Ⅱ Ⅲ与 Ⅴ Ⅵ） 电负性：金属1.8 非金属1.8 ① Be和Al相等1.5 ② 短周期ⅢA~ⅦA左上角大于右下角 ③ⅠA和ⅡA金属区左上角小于右下角 三键---二力----四晶体 化学键：使离子相结合或原子相结合的 作用力通称为化学键 离子键：阴阳离子间的静电作用 金属键：金属阳离子与自由电子(无阴 离子)间的强烈的相互作用 共价键:原子间通过共用电子对所形成 的相互作用 1.离子晶体内部存在离子键，晶体熔化、气化、溶于水或参加化学反应都必须破坏离子键 2.原子晶体内部存在的是共价键，晶体熔化、气化、溶于水或参加化学反应都必须破坏共价键 3.金属晶体内部存在的是金属键，晶体熔化、气化、溶于水或参加化学反应都必须破坏金属键。 4.分子晶体内部存在的是共价键，晶体溶于水或参加化学反应都必须破坏共价键。但是分子晶体熔化气化只需克服分子间作用力。 共价键能解释： (1)共价键能氢键分子间作用力 (2)方向性—键角.饱和性—原子个数 (3)原子晶体的熔沸点:金刚石碳化硅 晶体硅 (4)分子的热稳定性:HFH2ONH3 (5)一方提供空轨道，另一方提供孤对电子，这样形成的“电子对给予——接受键”，称为配位键 配位化合物表示方法 常见配位化合物 配位化合物 Fe(SCN)n(n=1-6) Fe3〔Fe(CN)6〕2(铁氰化亚铁)选四P87 Cu(H2O)42+ Cu(NH3)42+ Ag(NH3)2+ 如12， 16， 21（5） “孤电子对”对分子的影响： （1）VSEPR模型和分子构型。CH4.NH3.H3O+ .H2O 三粒子中心原子都采取sp3杂化，VR模型都是正四面体，但是随着孤电子对的增多，价层电子对互斥作用增大，键角减小，依次为109°28’.107°.-.105°,分子构型为正四面体、三角锥形、三角锥、V形 (2)杂化轨道用于形成ó键和容纳孤电子对(3)键能。N-N键能比C-C小，因为N原子上孤电子对相互强烈排斥，使得N-N键能降低 杂化定义：同一原子中能量相近的轨道混合成一组能量相等的新轨道（杂化前后轨道数目不变）类型：sp(轨道形状-直线)、 sp2(平面三角形)、sp3(四面体)特点(1)杂化轨道用于形成ó键和容纳孤电子对 (2）∏键一定是未杂化的轨道形成的。 判断杂化类型： 1.用VSEP