原子吸收使用不同的功能..docVIP

5. 使用不同的功能 5.1 不同的测量方法 下面描述各种测量方法，除了工作曲线法外，对于工作曲线法和分析条件项目的详细描述请看第3节。 危险 ● 由于强磁场起搏器能失效，一个使用起搏器的人应当不要接近该仪器。 警告 ● 吸入有毒的气体有害于人体的健康，确保通风机运行，能把从样品辐射的蒸汽从排气管道中排出去。 警告 ● 如果排水阱不充满水，由于回火或由于气体泄漏而造成爆炸的危险，确保排水阱充满水。 告诫 小心你的手不要接触磁铁，不要把含有磁铁的金属物品，例如改锥之类接近磁铁。 告诫 原子化器单元使用一块磁铁，它所产生的强磁场能损坏手表或磁卡之类，避免使这类物品接近磁铁， 5-1 5.1.1 吸光度模式 在吸光度模式中，仅是每个未知样品的吸光度被测量，而无须创建工作曲线。 这种模式使用优化的分析条件和其它的目的。 使用方法窗口，在[测量模式]，[元素]，[仪器设置]和[分析 条件]中进入必要的参数，详情参阅第3节。 （2）点[标准表]按钮以打开标准表窗口。 图5－1 标准表窗口 5-2 （3）在[测定模式]阵列中，打开[吸光度]按钮。 在[未知样品重复次数]和[未知样品小数位数]的数字进入框中规定其值。 在[样品表]和[自动进样器]中规定值（当它是需要时）。 如有必要，在[报告格式]中规定值。 在上述步骤中，确定规定的条件后，执行测量。 5.1.2 标准记加入法 在标准加入法中，执行定量分析，以便纠正标准样品和未知样品之间在灵敏度中可能的误差（主要由于化学的和物理的干涉）。在原理上，关于未知样品的浓度（附加的浓度）和吸光度的线性关系表达式是确定的，并执行外推法，假定线性关系保持通过浓度范围至0。 图5－2 标准附加法的等分试样的准备 5-3 从方法窗口开始，在[测量模式]窗口，[元素]窗口，[仪器设置]窗口和[分析条件]窗口中进入参数，详情参阅第3节。 点[标准表]按钮以显示标准表窗口。 图5－3 标准表窗口 （3）在[测定模式]中，选择[标准附加]和在[方次]中选择[线性]。 （4）在[工作曲线]阵列中，进入[标准的数量]，[标准重复数]，[标准小数位数]，[标准单位]和[标准浓度]。 在标准附加方法中，浓度是通过线性工作曲线的外推法来计算。因此，标准浓度应当设定在工作曲线的范围之内，既不使工作曲线凹入，也不是凸起，此外，标准1浓度是0。 为[未知样品小数位数]和[未知样品单位]进入值，在标准附加法中[未知样品的重复数]是固定的为1次，其它值的进入将被忽视。 5-4 打开样品表窗口，并规定“1”作为未知样品数并进入样品名，在标准附加法中，即使两个或更多未知样品被设定时，仅仅第一个未知样品被测量。 在上述步骤中，确定规定的条件后，开始测量。 5.1.3 简单标准加入法 这个方法有两步，第一步是未知样品通过标准加入法进行测量。然后，第二个样品被测量，通过使用第一个未知样品所产生的工作曲线。因此，这个方法等价于矩阵－匹配样品产生的工作曲线（矩阵匹配法）。 这种方法对于测量许多样品是有效的，这些样品类似于矩阵中的成分。 使用第一个未知样品，加入不同等分的一系列标准溶液，如图5－4所示，对于第二个或顺序测量的未知样品，仅符合图5－4中的STD1。 图5－4 简单标准加入法准备等分试样 5-5 从方法窗口开始，在[测量模式]窗口，[元素]窗口，[仪器设置]窗口和[分析条件]窗口中进入参数，详情参阅第3节。 点击[标准表]按钮以显示标准表窗口。 图5－5 标准表窗口 （3）在[测定模式]中，选择[简单标准加入法]，并在[方次]中选择[线性]。 （4）在[工作曲线]阵列中，进入[标准的数量]，[标准重复数]，[标准小数位数]，[标准单位]和[标准浓度]。 在标准附加方法中，浓度是通过线性工作曲线的外推法来计算。因此，标准浓度应当设定在工作曲线的范围之内，既不能使工作曲线凹起，也不能使曲线凸出，此外，标准1的浓度必须是0。 （5）进入[未知样品的重复数]，[未知样品小数位数]和[未知样品单位]。注意，[未知样品重复数]只用于第二个样品以后的，（因为第一个样品用标准加入法测量是根据标准重复数计算的）。 5-6 进入到[样品表]窗口，在[位置样品数目]中，设定样品的数量，包括第一个未知样品。 在上述各步中确认了指定的方法后，开始测量。 5-7 5.2 工作曲线偏移的校正（重校斜率功能） 重校斜率功能用于在确定的时间间隔内测量特殊的标准校品，并校工作曲线的灵敏度的变化。当使用过去测量的工作曲线时（现存的工作曲线）也要应用校正。尽管这个功能在工作曲线法中或简单标准加