县镇级“规范药房”现场验收标准..docVIP

黄山市药品使用单位“规范药房”现场验收标准（县级及以上） 填报单位（盖章） 负责人 联系电话 序号 检 查 内 容 检查方法 自评 评价 人 员 与 管 理 1、使用单位应成立药事管理组，二级以上医疗机构应成立药事管理委员会，并由主管业务的院长（或主任）直接领导，药事管理组或药事管理委员会应依据有关法律、法规和规章制订本单位药事管理工作制度并监督实施。 查成立的文件及依据有关法律、法规制定的管理工作制度 □ □ 2、使用单位应设置药剂科（或药学部），药剂科（或药学部）应按照《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》及相关法律法规，负责实施本单位的药事管理工作。 查设置文件及开展工作的记录 □ □ ﹡3、使用单位应配备与医疗卫生业务相适应的具有法定资格的药学或医学技术人员，具体负责药品质量管理工作。 查任命通知、职称证书或毕业证书 □ □ ﹡4、使用单位直接接触药品的人员应当每年进行健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。 查健康档案及调离处理记录 □ □ ﹡5、使用单位制定的药事管理制度应包括：药品质量管理岗位的设置和人员职责；药品采购、验收、储存、养护、调配等管理制度；首次供货企业和首次采购品种的审核管理制度；处方管理制度和处方调配操作规程；药品拆零使用管理制度；药品有效期管理制度；特殊药品管理制度；药品质量事故的处理和报告制度；不合格药品的管理制度；药品不良反应报告和监测制度；人员健康管理制度；相关票据、记录、台帐、档案等原始凭证及资料管理制度；药品质量信息收集制度。 查质量管理制度是否齐全，是否有执行时间，主要制度是否悬挂 □ □ 6、使用单位应定期对各项药事管理制度执行情况进行检查和考核，并有记录。 查检查及考核记录 □ □ ﹡7、使用单位应根据药事管理制度建立相应的质量管理档案。主要包括：供应商以及销售人员资质审查档案；人员健康档案；药学质量管理人员资质和培训档案；不合格药品管理档案；药品不良反应监测和报告档案。 查质量管理档案 □ □ 设 施 与 设 备 8、使用单位应具有与开展诊疗业务相适应的药房和药库，且布局合理、环境整洁、无污染源。 查现场 □ □ 9、药房（库）内墙壁、顶棚和地面应光洁、平整，门窗结构严密。 查现场 □ □ 10、药房（库）应配备保持药品与地面之间有一定距离的地垫、药柜、药架等设施设备。 查现场 □ □ 11、药房（库）应有避光、通风、防鼠、防尘、防潮、防霉等设施设备。 查现场 □ □ ﹡12、药房应配备与储存药品相适应的冷藏、检测和调节温湿度的设施。 查现场 □ □ 13、中药房应配置调配处方和临方炮制所需的设备，计量器具应定期校验。 查现场 □ □ 14、药房内应配有清洁卫生的拆零工具。 查现场 □ □ ﹡15、特殊管理的药品应配置符合要求的专柜及保管用设备。 查现场 □ □ 16、使用单位药剂科（或药学部）应配备计算机，并具备上网检索药品质量管理信息的功能。 查现场 □ □ 采 购 与 验 收 ﹡17、使用单位采购药品应对供货单位、销售人员及购进药品进行合法性审核，并按照《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》规定，索取、查验、留存相关证明材料。 查有关资质证明材料 □ □ ﹡18、使用单位采购药品应有合法票据，并做到票、帐、货相符。 查购进记录、药房药品及购进票据 □ □ ﹡19、使用单位采购药品应根据原始凭证，逐批验收并建立真实完整的药品购进验收记录。记录内容和保存时间应当符合《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》规定。 查购进验收记录 □ □ 20、使用单位购进特殊管理药品，应按照特殊药品管理的相关法律法规及规定执行。 查现场 □ □ 储 存 与 养 护 21、使用单位应按剂型或用途分类陈列和储存药品。做到药品与非药品分开，内服药与外用药分开，中药材、中药饮片及危险药品应与其他药品分开，并有明显标志。 查现场 □ □ 22、特殊管理的药品应按照国家有关规定储存。双人双锁保管，专帐记录，帐物相符。 查现场、查专用帐册、查特殊药品 □ □ ﹡23、药品应按温湿度要求陈列或储存于相应的库（区），其中常温库温度为0—30℃、阴凉库温度不高于20℃、冷库（柜）温度为2—10℃，相对湿度应保持在45%-75%之间。 查现场 □ □ 24、库存药品应实行色标管理，合格药品库（区）为绿色，待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色，不合格药品库（区）为红色。 查现场 □ □ 25、药品与地面、墙壁、