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KITROCELLCLOSE DIFFCSIOS实验*作者：R. 0. HERZOG 和 D. K R ~ G E R下面的通信处理这是试点工作 执行几年前，这还没有结束。如果纤维素硝化与所谓的混酸，硝酸纤维素产品，得到根据使用（浓度混合酸的，时间和动作的温度）的条件而有所不同。我们已经从溶解在合适的液体中的各种植物来源的纤维素制成，并确定它们的扩散系数的硝化纤维，发现正如预料中的扩散系数是依赖于原料采用以及在硝化条件。一个重要的差异显露了出来但是在调查过程中， 其中包括几百单一实验，即，仅在实验中比较少的数目是在一个单一实验中，即在一个扩散气缸的四个不同高度的扩散系数常数，迄今为止多数决定的显示由菲克的偏差扩散定律。如果，在该法持有的假设，我们在扩散筒的各层的浓度值被使用的Stefan的为格雷厄姆测定派生表进行计算，一个在这些异常的情况下，发现总是相同的趋势：所述系数为最上层，而为从底部的第二层过大，以及从底部第三层的最低THP系数大致相等。（这种趋势的一个迹象是存在同样在所有四个层的系数可以被认为是相等的情况下）。这种趋势在扩散系数的值表示在其上Fick定律的有效性是根据条件，即该溶液是均匀分散和扩散系数不依赖于浓度，且没有在目前的情况下满足。除了heterodispersity，其程度将取决于原料的性质和预处理来确定，硝化和分散等的条件下，一个分束断较大的颗粒成较小的在扩散处理过程中的，必须采取考虑。这种倾向来分解稀释也会用那种纤维素材料和其他因素而有所不同。由于事实上，这我们（H）中的一个已经与朗格先生，硝化棉溶液，即由去极化丁达尔光点手段来稀释这样的分解调查一起进行某些实验。在这种通信只这些实验都记录在该硝化纤维素溶液的“heterodispersity”可以被忽略不计。实验步骤硝化硝化的条件，这样选择的硝化酸后的原料的破坏作用是尽可能地小，这是其中的反应是在低温下，与含有酸，但少量的水苏氨酸的情况。由71.70％T H 2 SO 4，18.65％HNO3和9.63％的水在0摄氏度下。纤维、混酸质量之比为I：IOO。该纤维是在部分洗涤后用简单的煮沸在1％碳酸钠溶液和部分地在下面描述的方式特别进行纯化。在“纯化”的材料被加热，如下所示：20克的纤维素材料，以前从杂质中解脱出来，导入到400毫升沸腾的1％碳酸钠溶液和煮沸2小时，浸没液体的表面之下的纤维素。热液逐渐被冷液取代。所表达的纤维素是下在35℃下处理2小时以400毫升每升含2.7克C1，变酸用0.5％的盐酸和水洗NITH水直至无酸漂白粉溶液。所表达的纤维素是下在35℃下处理2小时以400毫升漂白粉溶液每升含2.7克C1，酸化用0.5％的盐酸，并用水洗涤直到不为酸性。然后接着在用1％碳酸钠溶液，第二漂白用含有2克C1每升，在1苏打三分之一煮沸并在每升C11.3克三分之一漂白石灰溶液中氯和最后1相同的方法的第二沸更多煮沸1％苏打水。（不通顺）纤维素在流水中清洗直到无碱性再在空气中干燥。实验也还在1％碳酸钠溶液中煮沸1.5小时。对不同的材料（亚麻和碱纤维素）的实验表明，在相当宽的范围内（IO分钟至3小时的处理）中的扩散系数是独立硝化的持续时间。在所有进一步的实验硝化期间是三小时，除非另有说明。硝化的相同条件下的速度的测定表明，I5分钟后约7％的N已被占用，而最大值N含量后约1.5小时达到。这被硝化时间较短这些产品只是部分地溶于丙酮。N含量由3小时硝化用混酸含71.7％H 2 SO 4，18.657％HNO 3，和9.63％的水，在0摄氏度中产生的产物为在硝化绵的情况下，无论其初步治疗（丝光，酸作用）12.8 - 12.9％;在硝化纤维素的木材的情况下，N含量较低（11.8 - 12.3％），这是符合以前的观察。以这种方式生产的硝化纤维素是易溶于丙酮，甲基乙基酮，乙酸戊酯，硝基苯，吡啶和氯仿中。在冷产生的解决方案是高度粘稠或胶冻样即使有小于1％的硝酸纤维素的浓度。在热丙酮或甲乙酮的解决方案也表现出高粘度。粘度根据原料的性质和预备治疗有很大的差别。 (181页)在醚 - 醇或甲醇这些硝化纤维素是不溶性的，不稳定的硝基纤维素分解逐渐当保持在常温下用分光关闭氮氧化物，为了确定在什么程度的上述硝化产物是改变存储的特性，下面的实验进行。硝酸盐是先用凉水冲洗干净。对于硝化麻，存储了七个月后只观察到扩散小幅增加，而硝化纸浆的情况下没有变化有四个月后发生。这里所讨论的那种，因为商业化生产的硝酸盐，也仍然（对我们而言）不变，很长一段时间没有任何特殊的稳定化处理，这个程序是在处理不同原料的比较实验中省略，而硝酸盐被简单地用冷水，直到蓝色石蕊试纸时，对纤维压没有表现出倾向变成粉红色。也选择了这种方法，因为后处理硝酸纤维素可能会影响其相当colloidchemical属性。通过在酸或醇中，不仅稳