PM10(高流量采样器)..doc

PM10(高流量採樣器) 一、目的： 利用PM10高流量採樣器，採集空氣中小於10μm之微粒，是否符合空氣品質標準以判定是否有害，並以離子層析（IC）分析微粒中陰離子種類與濃度。 二、原理： 2.1 PM10原理 美國環保署於1987年宣布以PM10代替TSP當為空氣品質標準中之微粒項目，PM10意義微小於10μm之微粒濃度，其標準為在24小時之採樣下，PM10濃度不得大於150 mg/stdm3，由於小微粒能進入至人體之呼吸道，因此PM10之數據就顯得非常重要。本實驗所用之儀器為高流量PM10採樣器(圖一)，空氣由入口處吸入經由噴嘴加速，大於10μm之微粒會因慣性作用撞擊在塗grease的衝擊板上，而小於10μm之微粒跟隨流線經由vent tube撞擊在濾紙由濾紙收集。 因為氣體流速與收進微粒之粒徑有關，為了收集小於10μm之微粒此設計之流量須維持在1.13 m3/min (40 ft3/min) ，流量則由濾紙下方的臨界流孔(critical orifice) 控制。 2.2離子層析儀原理 離子層析法是一種可以分離各種陰離子或陽離子之層析法，其原理為以離子交換樹脂當作靜相，分析物離子與流洗液得離子在樹脂上進行離子交換平衡反應，利用不同離子對離子交換樹脂的親和力之不同而達到分離的目的。此實驗是藉陰離子交換層析法來分離樣品中的陰離子，並以電導度計來偵測之。 所使用的分離管柱是裝填有低容量(low capacity)之陰離子或陽離子交換樹脂，但由於所使用之流洗液(Eluent)是容易解離的陰離子電解質溶Na2CO3/NaHCO3，而且其濃度又比待測離子大很多，所以偵測到的分析離子訊號都要比流洗液所產生的背景訊號為小，因此分析結果的誤差就相當大，也無法分析濃度較低的待測離子。為了解決此一問題通常是在分離管柱之後、電導度偵測器之前多加一個抑制裝置(Suppressor)，它能有效的將流洗液轉變成微弱電解質，當此弱電解質溶液流過電導度計偵測時，只會微量解離，故產生較小之導電度，而且此導電度又為一定值，故可再儀器上歸零。然而當分析離子經過分離管分離後，再流經抑制器時，分析離子將被轉變成更強的電解質HCl，故更容易被電導度計偵測到。 Separator： 2Anex─Cl-+Na2CO32-→Anex2CO32-+2Cl-+2Na+……………(1) Suppesor： Catex-H++Na++Cl-→Catex-Na++HCl……………………….(2) 2Catex-H++2Na++CO32-→2Catex-Na++H2CO3………………(3) 一般來說，半徑較大及所帶電荷較多之離子，其與離子交換樹脂之親和力較強，所以滯留時間較長。 傳統抑制管柱(Suppressor)使用一段時間就需週期性再生，相當麻煩、費時，如今有一種薄膜抑制器(Membrance Supperssor)，它可以連續使用而不需再生。分析陰離子時，此薄膜為陽離子交換薄膜，由於流洗液與抑制器再生液(regenerant)在此離子交換半透薄膜(M)內外兩邊以反方向相對地連續流動，流洗液中的陽離子(如Na+)即可與再生液(H2SO4)中的H+透過陽離子交換薄膜而進行交換，因此當流洗液Na2CO3/NaHCO3及分析物離子Na+，Cl-流過薄膜抑制器後，會被分別轉換成H2CO3和 HCl。 離子層析法乃是使待測溶液通過充填樹脂之分離管，離子與樹脂產生交換作用而吸附於樹脂交換基之上，此時加入流洗液沖提，使其脫離交換基，再度變成自由離子，再不斷重複此一吸附－沖提循環作用。由於溶液中離子電荷數，離子半徑及質量等因素，對樹脂之親和力會產生差異，親和力越大越容易吸附，且越難沖提，因此造成通過分離管所需之時間不同，並且各自形成離子群，此時再測量其總導電值，便可做定性、定量分析。 空氣樣品中的待測陰離子，隨碳酸鈉及碳酸氫鈉流洗液流經一系列之離子交換層析管時，因其與低容量之強鹼性交換樹脂間親和力不同而被分離。分離後之待測陰離子再流經一高容量之陽離子交換樹脂之抑制裝置。而被轉換成具高導電度酸之型態，流洗液則轉換成低導電度之碳酸，經轉換後之待測陰離子再流經電導度偵測器，即可依其滯留時間及波峰面積予以定性及定量。 三、實驗設備： 3.1採樣設備 PM10高流量採樣器 8×10 濾紙 濾紙放置盤 矽膠油(grease) 鑷子 3.2 分析設備 離子層析儀（IC） 注射針 注射針過濾頭 3.3 IC儀器組件 型號：DX-100 Ion Chromatogrphy,Dionex USA 分析管柱：AS4-HC 保護管柱：AG4-HC 偵測系統：比導電度偵測器 流洗液：1.8mM Na2CO3 /1.7mM NaHCO3 輔助氣體：高純度氮氣 ( 99.99% )