(新)无机及分析化学习题——精.docVIP

1. 物质的量浓度 质量摩尔浓度 摩尔分数p）与溶质的摩尔分数(xB)成正比,而与溶质的本性无关。 Δp = pA*xB 溶液的沸点升高和凝固点降低ΔT b = k b bB ΔT f = k f bB 溶液的蒸气压下降，是导致溶液的沸点升高、凝固点降低对主要原因 即: Π = cBRT 胶团结构:扩散双电层结构 例：用KI溶液与过量AgNO3溶液作用制备的AgI溶胶，胶团结构式为： [(AgI)m·nAg+ ·(n-x)NO3-}x+ ·xNO3- 2．体系和环境两者的关系，内能是功和热之和( U = Q + W，: Q 0 体系放热: Q 0体 系对环境做功，W0 环境对体系做功，W0 例 1 某过程中，体系吸热 100 J，对环境做功 20 J。求体系的内能改变量。 什么是状态函数，什么是定容热，定压热，盖斯定律的内容， 掌握有关热力学函数的计算，根据热力学函数进行反应自发性的判断。 根据 Hess 定律 即 (rH(m = ( ( i ( f H(m ( 生 ) － ( ( i ( f H(m ( 反 ) (rSm( ＝ ((iSm((生成物) - ((iSm((反应物) 自由能（G）的概念，并定义： G = H – T S (rGm( ＝ ((i ( f G(m (生成物) - ((i ( f G(m (反应物) 吉布斯自由能判据 △rGm 0， 反应正向自发进行； △rGm 0， 反应逆向自发进行； △rGm = 0， 反应处于平衡状态。 (G ( = (H ( ( T(S ( (rGm ( (T) = (rHm ( (298K) － T(rSm ((298K) 应用1由反应的焓变、熵变及温度来判断反应的方向 例题： 已知 某一反应的?Δr Hmθ＞0，Δ r Smθ＜0，则此反应 ( ) (A) 低温下自发变化 (B) 高温下自发变化 (C) 低温下非自发变化,高温下是自发变化 (D) 任何温度下都非自发的 T ( (rHm( /(rSm( 第三章： 掌握化学反应速率和化学反应速率方程式. 掌握反应速率常数、反应级数 反应速率方程如何写，化学反应的速率常数的单位，以及与反应级数之间的关系，反应级数的判断、 =kc2(A)c(D) 反应级数的判断 某化学反应的速率常数的单位是mol.L－1.s－1时,则该化学反应的级数是4．活化能以及反应速率T之间的关系，阿雷尼乌斯公式的应用N2O5(g) ( 2 NO2 (g) + 1/2 O2(g) 已知：T1=298.15K, k1=0.469×10-4s-1 T2=318.15K, k2=6.29×10-4s-1 求：Ea及338.15K时的k3。 分压定律的应用理想气体状态方程相同的温度、压力条件下，相同质量的物质，占体积最大的是 ( ) 　　　(原子量∶H 1，C 12，O 16，Ne 20，S 32) 　(A) 乙烷 　 　(B) 氖 　(C) 氧　　 (D) 硫化氢 2 298K时，一容器中含有2.0 molO2，3.0molN2 ，1.0molAr。如果混合气体的总压为AKPa，则p(O2)=( )KPa.平衡常数的计算，两方程式相加的时候，平衡常数相乘，方程式乘以相应系数的时候，平衡常数是其系数的幂指数 : 某温度下,已知下列反应: 2NO(g) +O2(g) =2NO2(g) K1?=a 2NO2 (g) =N2O4 (g) K2 ? =b 求2NO(g) +O2(g) =N2O4(g)的平衡常数K3 ?=? 解:K3 ?= K1? ( K2 ? = a(b 标准平衡常数的应用 判断反应程度 K 愈大，反应进行得愈完全； K 愈小，反应进行得愈不完全； K 不太大也不太小(如 10-3 K 103), 反应物部分地转化为生成物。rGmθ 的关系 预测反应方向 反应商判据：Q Kθ ΔrGm 0 反应正向自发进行 Q Kθ ΔrGm 0 反应逆向自发进行 Q= Kθ ΔrGm =0 反应达平衡 计算平衡组成 平衡移动的方向，浓度、压力、体积，催化剂对平衡移动的影响 2Cl2(g) +H2O(g) ? 4HCl (g) + O2 (g) 0 将Cl2(g)，H2O(g)，HCl (