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中国人抗肌营养不良蛋白基因缺失的分布特点2行政论文范文大全 中国人抗肌营养不良蛋白基因缺失的分布特点 　　参考文献 　　1　roberts rg, gardner rj, bobrow m. searching for the 1 in 2 400 000: a review of dystrophin gene point mutations. hum mutat, 1994,4: 1-11. 　　2　shomrat r, gluck e, legum c, et al. relatively low proportion of dystrophin gene deletions in israeli duchenne and becker muscular dystrophy patients. am j med genet,1994, 49: 369-373. 　　3　florentin l, mavrou a, kekou k, et al. deletion patterns of duchenne and becker muscular dystrophies in greece. j med genet, 1995, 32: 48-51. 　　4　todoroya a , bronzova j, miorin m, et al. mutation analysis in duchenne and becker muscular dystrophy patients from bulgaria shows a peculiar distribution of breakpoints by intron. am j med genet, 1996, 65:40-43. 　　5　multicenter study group. diagnosis of duchenne and becker muscular dystrophies by polymerase chain reaction. jama，1992, 267: 2609-2615. 　　6　beggs ah, koeing m, boyce fm, et al. detection of 98% of dmd/bmd gene deletions by polymerase chain reaction. hum genet, 1990, 86: 45-48. 　　7　滕葵，李厚钧，周郁, 等. x连锁肌营养不良症14例基因缺失的研究. 中华神经精神科杂志, 1995, 28: 199-201. 　　8　胡冬贵，华小云，林群娣, 等. 多重聚合酶链反应快速诊断基因缺失型假肥大型肌营养不良症. 中山医科大学学报, 1995, 16: 30-34. 　　9　杨军，张思仲，罗德儒, 等. 用18对引物进行假性肥大型肌营养不良症的基因诊断. 中华医学遗传学杂志, 1992, 9: 132-134. 　　10　史怡君，陈加棠，俞平, 等. 用两步多重pcr快速检测dmd患者的基因缺失. 中华医学遗传学杂志, 1993, 10: 89-91. 　　11　高文英，陈悦，吴海, 等. 应用18对引物对dmd患者基因缺失分析. 中国优生与遗传杂志, 1996, 4: 13-16. 　　12　谭庆荣，吴保仁，王连刚, 等。两步多重聚合酶链反应对假肥大型肌营养不良的基因诊断. 中华神经精神科杂志, 1994, 27: 223-225. 　　13　吴元清，孙念怙，吴玉珍, 等. 应用14对引物多重聚合酶链反应作假肥大型肌营养不良症的产前基因诊断. 中华医学杂志, 1993, 73, 532-534. 　　14　曾溢滔，陈美珏，任兆瑞, 等. 应用多重pcr扩增法快速诊断中国人dmd基因缺失. 遗传与疾病, 1991, 8: 133-135. 　　15　danieli ga, mioni f, muller cr, et al. patt erns of deletions of the dystrophin gene in different european populations. hum genet, 1993, 91: 342-346. 　　16　gokgoz n, kuseyri f, topaloglu h, et al. screening of deletions and rflp analysis in turkish dmd/bmd families by pcr. clin genet, 1993, 43: 261-266. 　　17　koen