Ib2.6单元练习遗传与人类健康.docVIP

b2.6遗传与人类健康 一、选择题 1．有关人类遗传病的叙述正确的是(　　) ①都是由于遗传物质改变引起的 ②都是由一对等位基因控制的 ③都是先天性疾病 ④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加 ⑤线粒体基因异常不会导致遗传病 ⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病 A．①　　　　　　　　　　　 B．①③⑥ C．①②③⑥ D．①②③④⑤⑥ 解析：选A。人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。因此只有①选项正确。 2．多基因遗传病的特点(　　) ①由多对基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素的影响　④发病率极低 A．①③④ B．①②③ C．③④ D．①②③④ 解析：选B。多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。多基因遗传病在群体中的发病率比较高。 3．人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是(　　) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症 C．猫叫综合征 D．多指症 解析：选C。本题考查人类遗传病的类型。A、B、D三者都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。 4．下列4个家系中，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者。肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是(　　) ．B．丁、乙C．丁、丙 D．甲、丁 解析：选B。本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X隐性遗传病。甲：父母正常，其女儿有病，肯定是常染色体隐性遗传病；乙：父母正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病；丙：母亲有病，儿女正常，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X显性遗传病；丁：有中生无为显性，所以既不可能是白化病，也不可能是红绿色盲症。 5．右图是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，有关该家系成员基因型的叙述，正确的是(　　) A．Ⅰ1是纯合子 B．Ⅰ2是杂合子 C．Ⅱ3是杂合子 D．Ⅱ4是杂合子的概率是1/3 解析：选B。从遗传系谱图可知，该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2不患病，但其女儿患病，说明其为致病基因携带者，所以B正确。Ⅱ3是隐性遗传病患者，必定是隐性纯合子。Ⅱ4是杂合子的概率为2/3。 6．某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中，女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果较准确的解释是(　　) A．先天性肾炎是一种常染色体遗传病 B．先天性肾炎是一种隐性遗传病 C．被调查的母亲中杂合子占2/3 D．被调查的家庭数过少难下结论 解析：选C。根据调查结果：双亲均患病，后代中有患者，也有表现型正常个体，且女儿均患病，可以判断这是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。而儿子的X染色体一定来自母亲，所以，儿子中的为患者，的为正常，可以判断，母亲产生显性基因的概率为，隐性基因的概率为，即母亲中有的纯合子，的杂合子。 7.(2010年福建漳州、龙海联考)下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(　　) ． 8．囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们(　　) A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险” B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子” C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9” D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6” 解析：选C。由于他们两人的弟弟都患有该病(此病为常染色体隐性遗传)，所以他们携带致病基因可能性都是2/3，生患该病孩子可能性为2/3×2/3×1/4＝1/9。 9．有一种遗传病，在静止或运动时有舞蹈样动作，称为舞蹈症，这是由于患者体内缺乏脱羧酶所致。如图为某家族舞蹈病的遗传系谱图。下列说法正确的是(　　) A．这是一种常染色体上显性基因控制的遗传病 B．Ⅱ3号个体是致病基因携带者的可能性为1/2 C．这种病的根本原因是患者的染色体结构发生改变 D．Ⅲ1和Ⅲ2号婚配，后代患舞蹈症的机率比随机婚配要高得多 解析：选D。根