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女性吸毒的尖锐湿疣患者免疫功能及SOD测定女性吸毒的尖锐湿疣患者免疫功能及SOD测定中华皮肤科杂志 1998年第3期第31卷 论著摘要作者：李溥　齐德宫　戎聚全　鲁德贵　王仕秀单位：558003 贵州都匀市，黔南民族医学高等专科学校(李溥　戎聚全)；安顺市皮肤性病防治所(齐德宫　鲁德贵)；安顺市戒毒所(王仕秀)尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒所致的性传播疾病。海洛因滥用对尖锐湿疣患者的免疫功能损害及血清超氧化物歧化酶(SOD)影响报道甚少。我们于1991年3月至1996年8月对322例海洛因依赖的女性尖锐湿疣患者进行了免疫功能及SOD检测，现将结果报道如下。一、病例和方法(一)检测对象和分组：①海洛因依赖尖锐湿疣组：共322例，为安顺市戒毒所未经治疗有吸毒史，经病理确诊为尖锐湿疣的女性收容人员。年龄19～44岁，每日吸服海洛因量0.1～2.5g，吸毒时间为5～48个月，均为鼻吸，均有卖淫史，无其他并发症。②尖锐湿疣组：共188例，系安顺市皮肤性病防治所经病理检查确诊为尖锐湿疣的女性患者，年龄20～53岁，无吸毒史。③海洛因依赖组：共126例，为安顺市戒毒所未经治疗有吸毒史无尖锐湿疣的女性患者。年龄20～63岁，每日吸服海洛因量0.1～0.2g，吸毒时间4～40个月，为鼻吸，无其他并发症。④对照组：女性健康志愿者104例，年龄19～48岁。(二)材料：抗人T淋巴细胞单克隆抗体，批号9004；兔抗鼠IgG荧光抗体(IgG-FITC)，批号9004；淋巴细胞分层液(比重1.077±0.02)，批号880815；无Ca、Mg?Hanks液；参考血清(以上材料由武汉生物制品厂提供)；CuZn-SOD试剂盒(中国原子能研究所提供)；荧光显微镜(美国AO荧光镜，落射式光源)。(三)检测方法：①免疫球蛋白及补体成分含量测定：采用单相琼脂扩散法［1］。每次每板以参考血清作质控；②循环免疫复合物(CIC)测定：用PEG法［1］；③血清SOD水平测定：采用放免法；④T细胞亚群检测［2］：取患者静脉血加肝素抗凝，分离单一核细胞，用Hanks液调细胞浓度5×106个/ml、2000r/min，离心2分钟，弃上清液，分别加抗CD3、CD4、CD8单抗80μl于4℃作用45分钟，以1000r/min离心1分钟，弃上清液，用无Ca、Mg?Hanks液洗涤，每份加荧光素标记的兔抗鼠IgG 80μl 4℃作用45分钟洗涤3次，取样于玻片上在AO荧光镜下计数500个淋巴细胞，求发荧光细胞所占百分数。(四)统计分析：实验结果以±s表示，显著性检验采用t检验。二、结果(一)免疫球蛋白和补体成分测定：海洛因依赖尖锐湿疣组IgA和C3含量显著降低(P均＜0.01)，详见表1。(二)血清循环免疫复合物(CIC)测定：海洛因依赖尖锐湿疣组血清CIC水平为3.72±0.35(A值×100)；尖锐湿疣组为1.43±0.60；海洛因依赖组为2.58±0.72；对照组为1.33±0.60；海洛因依赖尖锐湿疣组血清CIC水平显著升高(P＜0.01)。(三)血清SOD水平：海洛因依赖尖锐湿疣组血清SOD水平为248.0±52.0μg/L；尖锐湿疣组为415.0±40.2μg/L；海洛因依赖组为318.0±66.4μg/L；对照组为441.0±20.1μg/L；海洛因依赖尖锐湿疣表1　女性海洛因依赖尖锐湿疣患者血清免疫球蛋白、补体成分及B因子水平比较　分　组例数IgG(g/L)IgA(mg/L)IgM(mg/L)C3(mg/L)C4(mg/L)B因子(mg/L)±st值±st值±st值±st值±st值±st值海洛因依赖尖锐湿疣组32211.2±4.804.90*1258±6043.371629±8091.25625.2±2.4011.92484.1±289.02.04??208.1±80.31.55尖锐湿疣组18813.6±4.300.381984±7311.041629±6891.26999.0±314.40.15449.8±190.21.21214.5±94.20.77海洛因依赖组12613.0±4.601.331893±4432.58??1530±7891.95899.0±348.12.04??484.8±294.21.79216.5±95.00.54正常人对照组10413.8±4.30-2071±184-1746±865-993.0±335.0-423.0±145.0-223.6±97.0-注：与对照组比较，*P＜0.01，**P＜0.05表2　女性海洛因依赖尖锐湿疣患者外周血T淋巴细胞亚群变化　分　组例数CD3CD4CD8CD4/CD8±st值±st值±st值±st值海洛因依赖尖锐湿疣组32244.1±3.052.2532.20±3.033.2442.2±2.039.230.8±0.01