酸碱理论和酸碱滴定题库.pptVIP

第六章 酸碱理论和酸碱滴定 本章内容 1、掌握酸碱强度的表示和Ka与Kb间的关系。 2、掌握质子条件；掌握一元弱酸弱碱溶液pH值 计算。 3、理解缓冲溶液pH值的计算，掌握缓冲范围。 4、掌握指示剂的变色范围。 5、理解酸碱滴定曲线的变化规律、滴定突跃、突跃范围；掌握影响突跃范围的因素。 6.1.1 酸碱电离理论 1887年瑞典化学家阿仑尼乌斯 (S.A.Arrhenius)提出酸碱电离理论。 局限性： (1)只适用于水溶液不适用于非水溶液。 (2)不能解释有的物质(NH3)不含OH－，却具有碱性；有的物质（AlCl3）不含H+却具有酸性。 6.1.2 酸碱溶剂理论 ---将Arrhenius理论扩大到非水溶液 6.1.3 酸碱质子理论 (important) 例如：HAc在水溶液中的离解 半反应 1 HAc H+ ＋ Ac- +）半反应 2 H2O ＋ H+ H3O+ HAc ＋ H2O H3O+ ＋ Ac- 酸1 碱2 酸2 碱1 BCl3 + [:F] 6.2 强电解质溶液 1. 活度-单位体积电解质溶液中，表观上所含有的离子浓度 定量描述强电解质溶液中,表观上所含有的离子浓度. 二 活度和活度系数 α= γi c 0 γi 1 2.γ-活度系数。反映了电解质溶液中离子间相互牵制作用 的大小。 γi -可看作离子的有效浓度与实际浓度相比打的折扣。 * * 本章重点 质子条件式的书写 溶液pH计算 6.1.1 酸碱电离理论 6.1.3 酸碱质子理论 6.1.4 酸碱电子理论 6.1.5 软硬酸碱理论（自学） 6.1.2 酸碱溶剂理论 6.1 酸碱理论概述 要点： 酸—在水溶液中凡是能够电离出H+的物质； 碱—在水溶液中凡是能够电离出OH-的物质 中和反应：酸和碱的反应，H++OH- H2O 盐—酸碱反应的产物 酸、碱按溶液导电性不同有强弱之分。可用电离度区分。电离度大的，酸性（碱性）强，反之，弱。 1903 Noble Prize Svante August Arrhenius 　　瑞典化学家 ? 电离度（解离度） 电解质达到解离平衡时，已解离的分子数与原有的分子总数之比，通常用百分数表示。 = 已解离的分子数 原有的分子总数 ×100% 或 = 已解离的电解质浓度 电解质的原始浓度 ×100% a 意义：首次对酸碱赋予了科学的定义。 如：H2SO4→2H++SO42-， HNO3→H++NO3- 所以硫酸与硝酸都是酸； 又如： NaOH→Na++OH-，Ca(OH)2 →Ca2++2OH- 所以氢氧化钠和氢氧化钙都是碱。 酸：凡是能够电离产生溶剂正离子物质的为酸； 碱: 凡是能够电离产生溶剂负离子的为碱。 酸碱反应:正离子与负离子结合生成溶剂分子的过 程。 要点： 在水溶液中，酸：凡是能够产生H+的为酸， HCl 碱：凡是能够产生OH-的为碱，NaOH 例如：水溶液中，水为溶剂 H2O →H++OH- 又如：液态氨，NH3为溶剂，氨自身电离为： 2NH3 → NH4+ + NH2- 在液氨中，凡能离解出NH4+的物质为酸。 NH4Cl 凡能离解出NH2-的物质为碱。 NaNH2 酸碱反应为:NH4++NH2-→2NH3。 意义：酸碱溶剂理论扩展了酸碱电离理论，扩大了酸 碱的范畴，可以在非水溶液中使用。 局限性：只适用于溶剂能离解成正、负离子的系统，不适用于不能离解的溶剂及无溶剂体系。 例： HAc → H+ + Ac- 酸 碱 NH4+ → H+ + NH3 酸 碱 要点 2、碱：凡是能够接受质子的物质都为碱。 例： NH3 + H+ → NH4+ Ac- + H+ → HAc 碱 酸 （一） 酸碱的定义和共轭酸碱对 1、