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小型仪器设备知识培训解析
小型仪器设备知识培训 分析天平 。 5.当测量电导率低于300uS/cm的液体时,选用“低周”,这时将高低周开关扳向低周即可。当测量电导率在300uS/cm至105uS/cm范围里的液体时,则将高低周开关扳向“高周”。 6.将量程选择开关扳到所需要的测量范围,如预先不知被测溶液电导率的大小,应先把其扳到最大电导率测量档,然后逐档下降,以防表针打弯。 7.电极的使用:使用时用电极夹夹紧电极的胶木帽,并把电极夹固定在电极杆上。 * * 1.观看天平后面的水银泡是否在水平状态,如不在可通过调节底座的旋钮进行调节天平水平。 2.察看天平是否处于正常状态,如表盘是否处于回零状态、各环码是否在位,没有脱落、托盘是否洁净,转动表盘环码下落正确等。 3.在表盘都处于零刻度的状态下,打开电源旋钮,观看零点是否正常,若不对应可通过调节天平底下的拨杆进行调节,如果无法调节到位,可调节天平杠杆两端的旋钮进行调节。 4.称量时需戴细纱手套或用纸条套住称量瓶进行。 5.挥发性试样需置于磨口具塞的称量瓶中称量,添取试样需移至天平外进行。 6.天平砝码需用镊子取放(半自动型),环码需逐档转换,添加砝码(半自动型)、环码时,要关上开关进行,动作要轻。 7.称样时关好天平两侧拉门,小心转动开关,不平衡时要及时关上开关,细心调节砝码、环码至平衡。 8.记清砝码(半自动型)、环码读数,关好开关。 9.取出样品后,砝码归于盒内(半自动型),环码复位,关好天平门。 10.打开开关旋钮,察看天平的零点,若发生漂移要重新校准天平零点。 11.天平内要保持清洁干燥,硅胶变红要随时更换 722S型分光光度计 1.首先检查仪器,电源线路是否接好. 2.接通电源,打开样品盖,开机预热30min。 3.调动旋钮来设定波长(根据所测样品的需要)。 4.将空白溶液放入样品槽中,此时,指示灯在TRANS(透光度)位置。 5.关闭样品盖,按100%ADJ键来调节满度,显示屏上读数应为100.0 6.打开样品盖,按0%ADJ键来调节零点,显示屏上读数应为0.0。 7.按MODE使指示灯位于ABS(吸光度)位置。 8.此时,样品盖打开显示屏上读数应为3.000或E.000,样品盖关闭显示屏上读数应为0.000或—0.000 9.打开样品盖,置入样品,关闭样品盖,从显示屏上直接读的样品的吸光度。 10.拿出比色皿,关闭电源。 酸度计 1 开机前准备 1.1检查电源,电极的接插口。 1.2拉下橡皮套,露出复合电极上端的小孔,查看电极内饱和氯化钾是否充满。 1.3将电极夹好固定在支架上。 1.4准备好相应的标准溶液。 2 开机 2.1打开电源开关。 2.2调节温度旋钮在被测溶液温度上,斜率旋钮调节到电极斜率的位置上。 2.3将转换开关转到“PH”档上,预热30分钟。 3 标定和测定 3.1把用蒸馏水清洗过的复合电极用滤纸擦干(电极头部用滤纸吸干),插入到所需测定溶液PH值范围左右的标准溶液中进行校正(如测定PH=4-6范围的样品可选用PH=4.0和PH=6.86的标准溶液),具体方法如下: 把电极插入PH=4.0的标准溶液中,用定位旋钮调节到读数是4.0,用蒸馏水清洗电极,擦干后插入PH=6.86的标准溶液中,用斜率旋钮调节到读数为6.86,反复多次,直到不用再调节电位或斜率为止。 3.2仪器完成标定后,清洗复合电极,擦干后直接插入到待测溶液中进行PH的测定,稳定后的读数就是测定结果。 4 测后工作 4.1测定后,清洗电极,浸泡在饱和氯化钾溶液中备用或戴上电极套。 4.2整理操作现场,关机或不关机备用。 气相色谱 (GC-14C ) 1 开机前准备 1.1检查载气系统泄漏、电源连接、载气种类、进样气垫等情况。 1.2检查并核对色谱柱种类是否与卡片标注种类相符合,色谱柱最高使用温度及色谱柱是否符合分析你即将检测的样品。 1.3开载气至所需流量或压力。 2 开机 2.1打开电源开关、待仪器系统自检通过。 2.2设定所需分析参数。 2.2.1 打开载气控制器,调节至所需压力和流量。 2.2.2柱温设定 按COL键,输入所需柱温(数字键),再按ENTER键。 2.2.3汽化设定 按INJ键,输入所需汽化温度(数字键),再按ENTER键。 2.2.4检测器温度设定 按DET键,输入所需检测器温度(数字键),再按ENTER键。 2.2.5检测器参数设定 按DET键,显示按ON键打开检测器,RNG为灵敏度(0—3),POL为极性(1、2),输入所需灵敏度和极性,有光标显示为现时状态,可更改输入,按ENTER键可循环。 2.2.6程序升温设置 按COL PROG键进入程升设置状态,分别为初温、初温时间、升温速率、终温、终温时间,共可设定五阶程升。 2.2.7所用参数设置完毕后,请再复查一遍,确认无误后,按SY
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