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小型仪器设备知识培训 分析天平 。 5.当测量电导率低于300uS/cm的液体时，选用“低周”，这时将高低周开关扳向低周即可。当测量电导率在300uS/cm至105uS/cm范围里的液体时，则将高低周开关扳向“高周”。 6.将量程选择开关扳到所需要的测量范围，如预先不知被测溶液电导率的大小，应先把其扳到最大电导率测量档，然后逐档下降，以防表针打弯。 7.电极的使用：使用时用电极夹夹紧电极的胶木帽，并把电极夹固定在电极杆上。 * * 1.观看天平后面的水银泡是否在水平状态，如不在可通过调节底座的旋钮进行调节天平水平。 2.察看天平是否处于正常状态，如表盘是否处于回零状态、各环码是否在位，没有脱落、托盘是否洁净，转动表盘环码下落正确等。 3.在表盘都处于零刻度的状态下，打开电源旋钮，观看零点是否正常，若不对应可通过调节天平底下的拨杆进行调节，如果无法调节到位，可调节天平杠杆两端的旋钮进行调节。 4.称量时需戴细纱手套或用纸条套住称量瓶进行。 5.挥发性试样需置于磨口具塞的称量瓶中称量，添取试样需移至天平外进行。 6.天平砝码需用镊子取放（半自动型），环码需逐档转换，添加砝码（半自动型）、环码时，要关上开关进行，动作要轻。 7.称样时关好天平两侧拉门，小心转动开关，不平衡时要及时关上开关，细心调节砝码、环码至平衡。 8.记清砝码（半自动型）、环码读数，关好开关。 9.取出样品后，砝码归于盒内（半自动型），环码复位，关好天平门。 10.打开开关旋钮，察看天平的零点，若发生漂移要重新校准天平零点。 11.天平内要保持清洁干燥，硅胶变红要随时更换 722S型分光光度计 1.首先检查仪器，电源线路是否接好. 2.接通电源，打开样品盖，开机预热30min。 3.调动旋钮来设定波长（根据所测样品的需要）。 4.将空白溶液放入样品槽中，此时，指示灯在TRANS（透光度）位置。 5.关闭样品盖，按100%ADJ键来调节满度，显示屏上读数应为100.0 6.打开样品盖，按0%ADJ键来调节零点，显示屏上读数应为0.0。 7.按MODE使指示灯位于ABS（吸光度）位置。 8.此时，样品盖打开显示屏上读数应为3.000或E.000，样品盖关闭显示屏上读数应为0.000或—0.000 9.打开样品盖，置入样品，关闭样品盖，从显示屏上直接读的样品的吸光度。 10.拿出比色皿，关闭电源。 酸度计 1 开机前准备 1.1检查电源，电极的接插口。 1.2拉下橡皮套，露出复合电极上端的小孔，查看电极内饱和氯化钾是否充满。 1.3将电极夹好固定在支架上。 1.4准备好相应的标准溶液。 2 开机 2.1打开电源开关。 2.2调节温度旋钮在被测溶液温度上，斜率旋钮调节到电极斜率的位置上。 2.3将转换开关转到“PH”档上，预热30分钟。 3 标定和测定 3.1把用蒸馏水清洗过的复合电极用滤纸擦干（电极头部用滤纸吸干），插入到所需测定溶液PH值范围左右的标准溶液中进行校正（如测定PH=4-6范围的样品可选用PH=4.0和PH=6.86的标准溶液），具体方法如下： 把电极插入PH=4.0的标准溶液中，用定位旋钮调节到读数是4.0，用蒸馏水清洗电极，擦干后插入PH=6.86的标准溶液中，用斜率旋钮调节到读数为6.86，反复多次，直到不用再调节电位或斜率为止。 3.2仪器完成标定后，清洗复合电极，擦干后直接插入到待测溶液中进行PH的测定，稳定后的读数就是测定结果。 4 测后工作 4.1测定后，清洗电极，浸泡在饱和氯化钾溶液中备用或戴上电极套。 4.2整理操作现场，关机或不关机备用。 气相色谱 (GC-14C ) 1 开机前准备 1.1检查载气系统泄漏、电源连接、载气种类、进样气垫等情况。 1.2检查并核对色谱柱种类是否与卡片标注种类相符合，色谱柱最高使用温度及色谱柱是否符合分析你即将检测的样品。 1.3开载气至所需流量或压力。 2 开机 2.1打开电源开关、待仪器系统自检通过。 2.2设定所需分析参数。 2.2.1 打开载气控制器，调节至所需压力和流量。 2.2.2柱温设定 按COL键，输入所需柱温（数字键），再按ENTER键。 2.2.3汽化设定 按INJ键，输入所需汽化温度（数字键），再按ENTER键。 2.2.4检测器温度设定 按DET键，输入所需检测器温度（数字键），再按ENTER键。 2.2.5检测器参数设定 按DET键，显示按ON键打开检测器，RNG为灵敏度（0—3），POL为极性（1、2），输入所需灵敏度和极性，有光标显示为现时状态，可更改输入，按ENTER键可循环。 2.2.6程序升温设置 按COL PROG键进入程升设置状态，分别为初温、初温时间、升温速率、终温、终温时间，共可设定五阶程升。 2.2.7所用参数设置完毕后，请再复查一遍，确认无误后，按SY