无机实验讲义..doc

镁的相对原子质量的测定 一、 实验目的 了解置换法测定镁的相对原子质量的原理和方法，掌握理想气体状态方程式和气体分压定律。熟练使用分析天平，学会正确使用量气管和检验仪器装置气密性的方法。了解气压计的结构，学习气压计的使用方法。 二、 实验原理 金属镁能从稀硫酸中置换出H2： Mg＋H2SO4(稀) ＝ MgSO4 + H2↑ 将已知质量的镁条与过量稀硫酸作用，在一定温度和压力下，可置换出一定体积的氢气(含水蒸气)。测得氢气的体积，根据理想气体状态方程式(常压下的H2 可近似看成理想气体)就可以计算出氢气的物质的量（n1）： 从化学反应方程式可知产生氢气的物质的量（n1）等于与酸作用的镁的物质的量（n2），镁的物质的量是：，由于n1＝n2，可计算得镁的相对原子质量： 其中：M — Mg 的摩尔质量； m — 镁条的质量； PH2 — 产生的氢气的分压，由环境压力和该温度下水的饱和蒸气压计算得到； V―氢气和水蒸气的混合体积； T―实验室当时的热力学温度。 R―气体常数，R＝8314 L·Pa·mol-1·K-1 三、仪器与试剂 仪器：分析天平、量气管、气压计、长颈玻璃漏斗、试管（15×150 mm）、铁架台、蝶形夹。 药品：镁条、H2SO4(2 mol·L-1) 材料：砂纸、带有玻璃管的小胶塞、胶管。 四、实验内容 1. 准备镁条 用细砂纸细心地擦去镁条表面的氧化膜，直到镁条表面全部露出金属光泽。截取长度约3cm 的两段镁条，在分析天平上准确称其质量(要求每份质量均在0.0300～0.0350g 之间)。 2. 安装仪器 (1) 按图4-3-1 装配好仪器、排出气泡。松开试管的塞子，由长颈漏斗往量气管内注水至略低于量气管“0.00”刻度的位置；将漏斗移近量气管的“0.00”刻度处，漏斗中水的液面应在漏斗颈中，不要太高。上下移动漏斗使量气管和胶管内的气泡逸出，然后固定漏斗，将试管的塞子塞紧。 (2) 检查装置气密性 将漏斗下移到量气管的最大刻度处固定，保持2～3 min，如果量气管中水面只在开始时稍有下降，以后即保持不变，表明装置不漏气；如果液面继续下降，说明装置漏气，需要检查各接口是否严密，重新安装，直到不漏气为止。 3. 装入镁条和稀硫酸 取下试管，检查量气管内液面是否保持在刻度“0.00”处，用一长颈漏斗将4mL 浓度为2 mol·L-1的稀硫酸注入试管，（注意勿使酸沾在试管内壁的上部），把镁条用水稍微湿润后贴在试管壁内并确保镁条不与酸接触。将试管倾斜固定在铁架台上，塞紧胶塞，再次检查装置气密性。把漏斗移近量气管，使两边液面处于同一水平面，记下量气管中的液面刻度。 1.量气管 2.长颈漏斗 3.试管 4.铁环 图4-3-1 实验仪器装置 4. 开始反应 把试管底部略抬高，使镁条与酸接触直至落入酸中，这时反应产生的H2进入量气管中，把管中的水压入漏斗内，为防止管内压力过大而造成漏气，在管内液面下降的同时向下移动漏斗，使其液面与管内液面基本保持在同一水平面。 镁条反应完后，待试管冷至室温(约10 min)，将漏斗移近量气管，使两者液面处于同一水平面，记下量气管的刻度。稍等2～3 min，记录液面读数，如两次读数相等，说明管内温度与室温相同。 5. 记录数据 记录好量气管的两次数据后，读取实验室气压计的温度、压力数据并记录。 6. 用第二根镁条重复以上实验 五、数据记录与结果处理 作好实验记录，计算出结果，并计算误差。填入下表。 实验序号 项 目 1 2 镁条质量m/g 反应前量气管内液面位置/mL 反应后量气管内液面位置/mL 得到的气体总体积V/mL 室温t/℃ 大气压力p/Pa 该温度下的水的饱和蒸气压H2O p /Pa 氢气的分压PH2 /Pa 镁的相对原子质量Ar 镁的相对原子质量Ar（平均值） 相对误差 ％ [思考题] 1. 检查实验装置是否漏气的原理是什么?你知道哪些种检查仪器气密性的方法？ 2. 讨论下列情况对实验结果有何影响? ①量气管内气泡没有赶净； ②反应过程中实验装置漏气； ③金属表面氧化物未除净； ④装酸时，酸沾到了试管内壁上部，使镁条提前接触到了酸； ⑤记录液面读数时，量气管和漏斗的液面不在同一水平面； ⑥反应过程中，从量气管压入漏斗的水过多，造成水从漏斗中溢出； ⑦量气管中，气体温度没有冷却到室温就读取量气管刻度。 3. 提高本实验准确程度的关键何在？ 沉淀平衡和溶度积常数的测定 一、实验目的 1.通过实验进一步理解沉淀溶解平衡概念，掌握溶渡积规则的应用和了解影响沉淀溶解平衡的因素； 2.测定PbCl2的溶度积常数，了解活度和离子强度概念。 二、实验原理 在一定温度下，