无机材料热血性能论文..doc

无机材料的热学性能 班级：粉体二班 姓名：巩朝义 学号：1003012020 摘要：一直以来，材料的研究始终受到科学家的关注。目前，材料的研究领域进一步朝着纵向与横向两方面发展。各种新型材料层出不群，比如功能材料、纳米材料、陶瓷材料、无机非金属新材料从材料学和材料物理的角度出发，系统介绍了材料的热学性能1.熔点 与金属和高分子材料相比，耐高温是陶瓷材料的优异特性之一。材料的耐热性一般用高温强度、抗氧化及耐烧蚀性等因子来判断。要成为耐热材料，首先熔点Tm（melting point）必须高。熔点是维持晶体结构的院子间结合力大小的反映，原子间结合力越大，原子的热震动越稳定，越能将晶体结构维持到更高温度，熔点就越高；否则熔点就越低。单质材料中，碳素材料的熔点最高；陶瓷中具有NaCl型晶体结构的碳化物熔点一般都很高；氧化物、硼化物也不乏高熔点的物质，氧化物中具有NaCl型晶体结构的、硼化物中具有NaCl型晶体结构和六方型A1B2晶体结构的材料大多熔点很高；对于氧化物熔点高的物质则多具有萤石结构和NaCl型晶体结构。Tm与材料的很多性质相关。金属材料存在如下关系：△Hf ≈ RTm,R为普适气体常数。对大多数陶瓷材料则有△Hf ≈ （3～4）RTm。 2.比热容 比热容（旧称比热）是材料热学性能中最基本的物性之一，它是指单位质量的材料要升高（降低）1K所需吸收（或放出）的热量。单位质量的材料以克或千克计算时，对应的比热容的单位为J/（g·K）或J/（kg·K）。单位质量的材料以摩尔计算时，对应的比热容为“摩尔热容”其单位为J/（mol·K）。摩尔热容有定压摩尔热容Cpm和定容摩尔热容Cvm之分。前者是指在恒定外界压力条件下的摩尔热容，适用于实际生产情况；后者是指材料体积不变情况下的摩尔热容。 可从理论上推导出定容摩尔热容Cvm与温度的关系。绝对零度时Cvm=0；在低温区域，随着温度的升高，Cvm和（T/Θ）3成正比例增大（Θ为特征温度或德拜温度，Θ=hv/k，其中h为普朗克常数，k为波尔兹曼常量，v为原子绕其晶格阵点震动的频率）；但在高温下（大多数陶瓷材料在1000℃左右），Cvm趋于一定值。Cvm=3R=24.9 J/（mol·K）在温度超过特征温度Θ（以绝对温度计算，特征温度约为熔点的1/5~1/2）时，摩尔热容以适中的速率继续增长。Cvm=3R=24.9 J/（mol·K）所给出的常数值相应于振动对摩尔热容的贡献，这种贡献在低温时是主要因素。在较高温度时，定压摩尔热容Cpm也增加较快从而定容摩尔热容Cvm发生较大的偏离。 3.热膨胀系数 在任一特定温度下，我们可以定义线热膨胀系数αl和αv为 αl=· ; αv=·。式中，αl约等于3αv。一般来说，热膨胀系数的数值是温度的函数，但在有限的温度范围内，采用平均值就足够了，即 =· ; =· 绝大多数物质的热膨胀系数为正，只有3D-C/C、Li2O·Al2O3·2SiO2和ZrW4O8例外。 4.热导率 热导率是指热量流过材料的速率，它可以用一下方程来定义： =—λA式中，dQ是在时间dt内，在与热流方向垂直的面积A内流过的热量，热流正比于温度梯度—dT/dx，比例系数λ是一种材料常数，即热导率，单位为W/（cm·K） 另外，可从热导率计算出热扩散系数α：,式中，Cp为恒压比热容；ρ为密度；α表征物体内部温度趋于均衡的能力；故又称导温系数，它的大小将直接影响物体中的温度梯度分布，其单位为m2/s。 4.热抗震性 概念：无机非金属材料中热应力大小取决于其力学和热学性能，并且还受构件几何形状和环境介质等因素的影响。所以，作为表征无机材料抵抗温度变化而不至于破坏能力的抗热震性，其优劣也必将是其力学和热学性能的综合体现。无机脆性材料抗热震性的研究始于20世界50年代，迄今为止已近提出了多种抗热震性的平价理论，但都不同程度地存在着局限性。 4.1抗热震性评价理论 无机材料的热震破坏可分为两大类：一是热震（或热冲击）作用下的瞬时断裂；二是热震循环作用下的开裂、剥落，终至整体损坏（亦称热疲劳）。据此，脆性无机材料抗热震性的评价理论也相应分为两种观点。一种是基于热弹性理论，以热应力σH和材料固有强度σf之间的平衡条件作为热震破坏的判据，当σH≥σf即材料固有强度不足以抵抗热震温差△T所引起的热应力时，就导致材料“热震断裂”。其中以Kingery的“临界应力断裂理论”最具代表性。另一种是基于断裂力学的概念，以热弹性应变能W和材料的断裂能U之间的平衡条件作为热震破坏的判据，当W≥U，即材料中的热弹性应变能足以支付裂纹成核和扩展产生新表面所需的能量U时，裂纹就成核和扩展，从而导致材料热震损伤。基于此观点的理论以Hasselman的“热震损伤理论”与“断裂开始和裂纹扩展的统一理论”最成功。