无论被测物是高浓度或低浓度..doc

1、无论被测物是高浓度或低浓度，实验室测定结果总是持续偏低，说明有 A.随机误差 B.过失误差 C.系统误差 D.偶然误差 E.允许误差 答案：C 2、符合比尔定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置是 A.向长波长方向移动 B.向短波长方向移动 C.不移动、但峰高值增大 D.不移动、但峰高值降低 E.不移动，峰位不变化 答案：D 3、药物的生物转化和排泄速度决定其： A.副作用的多少 B.最大效应的高低 C.作用持续时间的长短 D.起效的快慢 E.后遗效应的大小 答案：C 4、和成人相比，老年人对药物代谢能力、排泄能力 A.药物代谢能力↑药物排泄能力↓ B.药物代谢能力↓药物排泄能力↓ C.药物代谢能力↑药物排泄能力↑ D.药物代谢能力↓药物排泄能力↑ E.药物代谢能力不变 药物排泄能力不变 答案：B 5、下列药物清除率的叙述，哪项是正确的: A.表示药物在体内被清除的药量 B.表示在单位时间内药物被从中清除的体液的容积 C.表示药物的代谢产物和/或原型药被肾从体内排泄清除的药量 D.表示药物从粪便和尿中排出的总量 E.表示尿药浓度与尿容积的乘积 答案：B 6、有某一种物质完全由肾小球滤过，然后又由肾小管完全重吸收，则该物质的清除率将是 A.0 B.50％ C.60％ D.90％ E.100％ 答案：A 7、LD50的含义是 A.半数致死量 B.半数死亡时间 C.半数凋亡量 D.半数细胞活力 E.半数病毒量 答案：A 8、半数有效量是 A.ED50 B.LD50 C.T1/2 D.LD50/ED50 E.ED50/LD50 答案：A 9、某些药物口服，由于肠壁和肝脏的代谢，使其进入体循环的量减少，称 A.生物利用度 B.首关效应 C.肝肠循环 D.酶的诱导 E.酶的抑制 答案：B 10、首关效应可以使 A.循环中的有效药量增多，药效增强 B.循环中的有效药量减少，药效减弱 C.循环中的有效药量不变，对药效亦无影响 D.药物全部被破坏，不产生药效 E.以上都不会出现 答案：B 11、下列情况可称为首关效应的是 A.肌注苯巴比妥钠被肝药酶代谢使血药浓度降低 B.舌下含服硝酸甘油，自口腔粘膜吸收，经肝代谢失效 C.口服青霉素被胃酸破坏而使吸收入血量减少 D.口服心得安，经肝脏代谢，使吸收入血量减少 E.以上都不是 答案：D 12、药物首关消除发生于 A.舌下给药后 B.吸入给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后 E.皮下给药后 答案：C 13、下列药物与毒物的关糸中哪个说法是错误的 A.有些药物是由毒物发展而来 B.药物用量过大即有可能成为毒物 C.适当剂量的毒物均可成为药物 D.药物与毒物之间无绝对界限 E.适当剂量的毒物亦可能成为药物 答案：C 14、常见的肝药酶诱导药是 A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林 E.苯丙胺 答案：B 15、左旋多巴治疗震颤麻痹的作用可被下列哪种药物拮抗 A. VitB1 B. VitB2 C. VitB6 D. VitB12 E. VitE 答案：C 16、下列哪种配伍会使药物毒性显著增加 A.去甲肾上腺素+氨茶碱 B.解磷定+碳酸氢钠注射液 C.红霉素乳糖酸盐+糖盐水 D.二性霉素B+5%葡萄糖 E.氯化钙+碳酸氢钠注射液 答案：B 17、下列哪组药物联合使用具有拮抗作用 A.青霉素+链霉素 B.四环素+链霉素 C.先锋霉素+卡那霉素 D.万古霉素+林可霉素 E.头孢霉素＋多粘菌素 答案：D 18、毛果芸香碱(匹鲁卡品，Pilocarpine)滴眼引起 A.缩瞳、眼内压升高，调节痉挛 B.缩瞳、眼内压降低，调节痉挛 C.缩瞳、眼内压降低，调节麻痹 D.扩瞳、眼内压升高，调节麻痹 E.扩瞳、眼内压升高，调节痉挛 答案：B 19、治疗重症肌无力首选的药物是： A.新斯的明 B.加兰他敏 C.匹鲁卡品 D.琥珀胆碱 E.筒箭毒碱 答案：A 20、毒扁豆碱主要用于 A.验光散瞳 B.重症肌无力 C.腹气胀，尿潴留 D.治疗青光眼 E.肌松药中毒 答案：D 21、阿托品属于莨菪碱的 A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体 E.同分异构体 答案：D 22、阿托品不具有的作用是 A.加速房室传导，纠正传导阻滞 B.对抗迷走神经加速心率 C.阻断运动终板冲动传导，使骨骼肌松驰 D.扩张血管改善循环 E.缓解平滑肌痉挛，治疗胃肠绞痛 答案：C 23、阿托品滴眼后，对晶状体的影响是 A.睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸，屈光度增大 B.睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度减小 C.睫状肌收缩，悬韧带松弛，晶状体变扁平，屈光度减小 D.睫状肌松弛，悬韧带松弛，晶状体变凸，屈光度增大