有机物的结构和性质..doc

高二化学有机复习课学案（1）2012.10.16 （有机物的结构和性质） 【考试说明】1.了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。 2.知道有机化合物中碳的成键特征，了解有机化合物中的常见官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。 3.认识手性碳原子，了解有机化合物存在异构现象（不包括立体异构体），能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。 4.了解烃（烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构特点和性质，认识不同类型化合物之间的转化关系。 【知识点精讲】知识点一：有机物的结构和性质特点 1．各类烃的代表物的结构、特性 烷烃 烯烃 炔烃 苯及同系物 代表物结构式 H—C≡C—H 键 角 分子形状 主要化学性质 2．烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 类别 通式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 R—X —X C2H5Br 卤素原子直接与烃基结合 醇 R—OH —OH C2H5OH 羟基直接与链烃基结合 酚 —OH —OH直接与苯环上的碳相连 醛 有极性和不饱和性 羧酸 受羧基影响，O—H能电离出H+ 酯 分子中RCO—和—OR′之间的C—O键易断裂 知识点二：有机物的组成和结构的测定与表示方法 1．有机物的组成和结构的测定：李比希法 核磁共振氢谱 质谱 红外光谱等 2．有机物组成和结构的表示方法 分子式 最简式 结构式 结构简式 键线式 知识点三：同分异构体的书写及数目判断 （一）同分异构体的书写规律 1．烷烃：烷烃只有碳链异构，书写时要注意写全而不要写重复，一般可按下列规则书写：成直链，一条线；摘一碳，挂中间；往边移，不到端；摘两碳，成乙基；二甲基，同邻间；不重复，要写全。 2．具有官能团的有机物，如：烯烃、炔烃、芳香族化合物、卤代烃、醇、醛、酸、酯等，书写时要注意它们存在官能团位置异构、官能团类别异构和碳链异构。一般书写顺序是：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构，一一考虑，这样可以避免重写或漏写。 （二）同分异构体数目的判断方法 1．记忆法。记住已掌握的常见的异构体数。例如：(1)凡只含一个碳原子的分子均无异构体；甲烷、乙烷、新戊烷(看作CH4的四甲基取代物)、2，2，3，3-四甲基丁烷(看作乙烷的六甲基取代物)、苯、环己烷、C2H2、C2H4等分子的一卤代物只有一种。(2)丙基、丁烷有两种；戊烷、二甲苯有三种。 2．基元法。例如：丁基(C4H9—)有4种，则丁醇(C4H9—OH)、一氯丁烷(C4H9—Cl)或C4H10的一氯代物、戊醛(C4H9—CHO)、戊酸(C4H9—COOH)等都有4种(均指同类有机物)。 3．替代法。例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种；又如CH4一卤代物只有一种，新戊烷C(CH3)4的一卤代物也只有一种。 4．判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律，可通过分析有几种等效氢原子法(又称对称法)来得出结论。(1)同一碳原子上的氢原子是等效的。(2)同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。(3)处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系) 要点四：有机反应类型与反应条件 取代反应有哪些？反应条件分别是什么？ 加成反应 聚合反应 消去反应 氧化反应