高考化学（全国通用）考前三个月配套课件：第一部分专题3学案7　电化学基础.ppt

解析　图1为干燥环境，不易腐蚀； 图2中，Fe－2e－===Fe2＋，Fe2＋与SCN－不能生成红色沉淀，即使是Fe3＋与SCN－生成的也不是红色沉淀； D项为牺牲阳极的阴极保护法，镁为负极。 答案　C 4.利用右图所示的装置，可以模拟铁的电化学防护。若X为碳棒，为减缓铁的腐蚀，开关K应置于________(填“M”或“N”)处。若X为锌，开关K置于M处，该电化学防护法称为______________________。 解析　铁被保护，可以作原电池的正极或电解池的阴极。故若X为碳棒，开关K应置于N处，Fe作阴极受到保护；若X为锌，开关K置于M处，铁作正极，称为牺牲阳极的阴极保护法。 N 牺牲阳极的阴极保护法 1.(2013·天津理综，6)为增强铝的耐腐蚀性，现以铅蓄电池为外电源，以Al作阳极、Pb作阴极，电解稀硫酸，使铝表面的氧化膜增厚。反应原理如下： 电池：Pb(s)＋PbO2(s)＋2H2SO4(aq)===2PbSO4(s)＋2H2O(l) 电解池：2Al＋3H2O Al2O3＋3H2↑ 电解过程中，以下判断正确的是(　　) 高考题型5　电化学的定量分析 真题调研 ? 电池 电解池 A H＋移向Pb电极 H＋移向Pb电极 B 每消耗3 mol Pb 生成2 mol Al2O3 C 正极：PbO2＋4H＋＋ 2e－===Pb2＋＋2H2O 阳极：2Al＋3H2O－6e－===Al2O3＋6H＋ D 每消耗3 mol Pb时转移6 mol e－，每生成2 mol Al2O3时，转移12 mol e－，B错； 根据A项分析，可知电池的正极反应式书写错误，C错； 原电池中随时间增长，Pb变为PbSO4，质量增加，电解池中Pb极产生H2，Pb电极质量不变，D正确。 答案　D 2.[2014·重庆理综，11(4)]一定条件下，如图所示装置可实现有机物的电化学储氢(忽略其他有机物)。 ①导线中电子移动方向为________。(用A、D表示) 解析　由图可知，苯转化为环己烷的过程是加氢过程，发生还原反应，故为阴极反应，所以A为电源的负极，B为电源的正极。 电子从负极流向阴极，即A→D。 A→D ②生成目标产物的电极反应式为_______________________。 解析　该装置的目标是从苯到环己烷实现储氢，电极反应式为C6H6＋6H＋＋6e－===C6H12。 C6H6＋6H＋＋6e－===C6H12 ③该储氢装置的电流效率η＝________。(η＝生成目标产物消耗的电子数/转移的电子总数×100%，计算结果保留小数点后1位) 解析　阳极反应式为2H2O－4e－===O2↑＋4H＋，生成2.8 mol氧气，失去11.2 mol电子。电解过程中通过阴、阳极的电子数目相等，即阴极得到电子也为11.2 mol。阴极除生成环己烷外，还生成H2：2H＋＋2e－===H2↑，由题意可知，2n(H2)＋6n(C6H12)＝11.2 mol，[10 mol＋n(H2)]×10%＝10 mol×24%－n(C6H12)；解得n(H2)＝ 2 mol，n(C6H12)＝1.2 mol，故生成1.2 mol C6H12时转移电子 1.2 mol×6＝7.2 mol，电流效率η＝ ×100%≈64.3%。 64.3% 原电池和电解池的定量计算包括两极产物的定量计算、溶液pH的计算、相对原子质量和阿伏加德罗常数的计算，以及与转移电子关系的定量计算等。常见计算方法有： (1)根据电子守恒计算 用于串联电路中电解池阴阳两极产物、原电池正负两极产物、通过的电量等类型的计算，其依据是电路中转移的电子数相等。 核心透析 (2)根据总反应式计算 先写出电极反应式，再写出总反应式，最后根据总反应式列出比例式计算。 (3)根据关系式计算 根据得失电子守恒关系建立起已知量与未知量之间的桥梁，构建计算所需的关系式。 如以通过4 mol e－为桥梁可构建如下关系式： (式中M为金属，n为其离子的化合价数值) 该关系式具有总揽电化学计算的作用和价值，熟记电极反应式，灵活运用该关系式便能快速解答常见的电化学计算问题。 1.如图所示，A池用石墨电极电解pH＝13氢 氧化钠溶液(100 mL)，B池c电极为纯铜， d电极为粗铜(含有杂质Fe、Ag)，溶液是 足量CuSO4溶液，通电一段时间后停止， A池a极产生的气体在标准状况下为2.24 L，则下列说法正确的是(　　) 对点模拟 A.d电极质量一定减少6.4 g B.c电极质量一定增加6.4 g C.A池pH不变 D.A池溶液质量减少3.6 g 解析　根据A池中两管的现象可知，a管生成的气体是H2，b管生成的气体是O2，A池实质是电解水，溶液pH增大；n(H2)＝0.1 mol，则电解 H2O 的量为