高考生物一轮复习课时作业18人类遗传病.docVIP

课时作业(十八)　人类遗传病 一、选择题下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述正确的是(　　)患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩羊水检查是产前诊断的唯一手段产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式答案：C　解析：苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病该病的遗传与性别没有关A错误；产前诊断包括羊水检查、超检查、基因诊断等措施错误；通过产前诊断可以有效地检测胎儿是否患有某种遗传病C正确；遗传咨询的第一步是医生对咨询对象进行身体检查了解家庭病史然后再分析确定遗传病的传递方式错误。人类21三体综合征的病因是在生殖细胞形成的过程中第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是(　　)多B．1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精多一条染色体的精子因活力低不易完成受精多一条染色体的卵细胞不易完成受精答案：B　解析：21三体综合征患者的生殖细胞经减数分裂产生配子及子女的患病情况见下表：精子卵细胞 正常精子(1/2) 异常精子(1/2)正常卵细1/2) 正常子女(1/4) 21三体综合征子女(1/4)异常卵细胞(1/2) 21三体综合征子女(1/4) 21四体(胚胎死亡)可见出生的子女中患病女孩占＝1/3正确。(2016·河南豫东、豫北名校二模)下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中正确的是(　　)具有同型性染色体的生物发育成雌B．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离伴X染色体隐性遗传男性发病率高且女性患者的母亲和儿子均为患者性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点而不遵循孟德尔定律答案：B　解析：ZW型性别决定与XY型性别决定不同型性别决定中．ZW个体为雌性个体为雄性错误；伴X染色体隐性遗传中女性患者的父亲和儿子均为患者C错误；性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律错误。(2016·长春调研)如图为某遗传病的家系图据图可以做出的判断是(　　) A．母亲肯定是纯合子子女是杂合子这种遗传病女性发病率高于男性该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病子女的致病基因不可能来自父亲答案：C　解析：本题主要考查遗传系谱图的分析意在考查理解能力及获取信息的能力。根据系谱图中4号患病、号正常可知该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病；若该病为常染色体显性遗传病母亲可以为杂合子；若该病为常染色体遗传病则该病在女性与男性中的发病率相同；若该病为常染色体隐性遗传病则子女的致病基因可能来自父亲。如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是(　　) A．多基因遗传病在成年B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期各类遗传病在青春期发病风险都很低单基因遗传病在成年群体中发病风险最高答案：D　解析：从图中可以看出单基因遗传病在出生后一段时间发病风险最高故D项错误。下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述正确的是(　　)调查时最好选取多基因遗传病为保证调查的有效性调查的患者应足够多某种遗/某种遗传病的被调查人数×100%若所调查的遗传病发病率较高则可判定该遗传病为常染色体显性遗传病答案：C　解析：为便于调查和统计调查人群中的遗传病时最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病；为保证调查的有效性调查的个体数应足够多而不是患者足够多；发病率较高的遗传病不一定是常染色体显性遗传病。(2015·济宁模拟进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一通过对患某种基因遗传病的家系进行调查绘出如图系谱。假设图中Ⅲ患该遗传病的概率是1/6则得出该概率值需要的限定条件是(　　) A．Ⅱ3和Ⅱ的父母中有一个是患病者和Ⅰ都是携带者和Ⅱ的父母都是患病者和Ⅱ都是携带者答案：A　解析：由于Ⅰ2正常生有的患病的女儿故该病为常染色体隐性遗传病若相关基因用A、a表示则Ⅱ的基因型为1/3AA或若Ⅱ和Ⅱ的父母中有一个是患病者则Ⅱ的基因型为Aa和Ⅱ的后代Ⅲ患病概率＝＝ 1/6正确；据题干可知Ⅰ和Ⅰ都是携带者但不能确定Ⅲ患该遗传病的概率是1/6错误；Ⅱ和Ⅱ的父母都是患病者则后代应全患病而Ⅱ正常不合题意错误；Ⅱ为患者(aa)不是携带者错误。(2016·临沂模拟)以下为某家族甲病(设基因为A、a)和乙病(设基因为B、b)的遗传系谱图其中Ⅱ不携带乙病的致病基因。下列叙述不正确的是(　　) A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传若Ⅲ与Ⅲ结婚生一个两病皆患孩子的概率是1/24的基因型aaXBXB或aaX答案：C　解析：该家系图中有两种遗传病解题时应该分别单独考虑。先考虑甲病根据Ⅱ、Ⅱ均无病生下患甲病女儿Ⅲ可知甲病为常染色体隐性遗传病；单独考虑乙病、Ⅱ均不患乙病生下患乙病的Ⅲ、