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* 第7章 气体动理论 §7.1 气体分子热运动与统计规律 §7.2 理想气体的压强与温度 §7.3 能量按自由度均分定理 §7.4 麦克斯韦速率分布律 §7.1 气体分子热运动与统计规律 一. 分子热运动的基本观点 1. 一切宏观物体都是由大量粒子（原子、分子）构成； 2. 上述粒子都会作热运动，这种运动的剧烈程度与温度有关； 3. 上述粒子间存在相互作用力。 实例：布朗运动 二. 分子运动服从统计规律 实例：伽尔顿板 统计规律的特点: （1）只对大量偶然的事件才有意义. （2）它是不同于个体规律的整体规律(量变到质变). （3）总是伴随着涨落. 大量偶然事件从整体上反映出来的一种规律性。 对大量分子组成的气体系统的统计假设： dV----体积元（宏观小，微观大） （1）分子的速度各不相同，而且通过碰撞不断变化着； （2）平衡态时忽略重力影响；分子按位置的分布是 均匀的， 即分子数密度处处一样。 （3）平衡态时分子的速度按方向的分布是均匀的 一. 理想气体的压强 1. 压强的产生 §7.2 理想气体的压强与温度 平衡态下，器壁各处压强相等，它是气体分子对容器壁频繁碰撞平均效果的表现。 把所有分子按速度分为若干组，在每一组内的分子速度大小、方向都差不多。 2．理想气体压强公式的推导 设第 i 组分子的速度在 i i i v d v v r r r + ~ 区间内。 以 n i 表示第 i 组分子的分子数密度 总的分子数密度为 ? = i i n n 直角坐标系下，取容器壁上一小块面积dA，取垂直于dA的方向为x轴，考虑其所受的压强. 一定质量的处于平衡态的某种理想气体，已知 总体积V、总分子数目N、单个分子质量m。 dt时间内，碰到dA面的第 i 组分子施于dA的冲量为 注意：在全部速度为vi的分子中，在dt时间内，能与dA相碰的只是那些位于以dA为底，以vixdt为高，以 vi为轴线的柱体内的分子。 dt时间内，与dA相碰撞的所有分子施与dA的冲量为 x dA vixdt vi ni vix dt dA 斜柱体体积 考虑速度在 间单个分子在对dA 的一次碰撞中施于dA的冲量为 压强 (容器中气体无整体运动，平均来讲vix0的分子数等于vix0的分子数) 平衡态下，分子速度按方向的分布是均匀的，有 (这里的压强只是统计概念,显示了宏观量与微观量的关系) 分子平均 热平动动能 考虑到 vix 0 的分子不与dA碰撞，则： 3．温度的微观意义 又因为P = n kT 平均热平动动能只与温度有关 温度标志物体内部分子无规运动的剧烈程度。 说明： 1、温度是描述热力学系统平衡态的一个宏观物理量。 2、温度是统计概念，只能反映大量分子的集体状态，讨论 单个分子的温度毫无意义。 3、温度反映的是分子无规则的热运动，与分子整体运动无关。 4、分子热运动的平均平动动能只与温度有关。 质心系中 （飞行的篮球） 例 由 得 气体分子的方均根速率，常以vrms表示，是分子速率 的一种统计平均值。 § 7.3 能量按自由度均分定理 一、自由度： 确定一个物体的空间位置 所需要的独立坐标数目。 单原子分子(自由运动质点) ：三个平动自由度； 刚性双原子分子：三个平动 + 两个转动自由度； （两个被看作质点的原子被一条几何线连接） 刚性多原子分子：三个平动 + 三个转动自由度 根据气体模型结构的不同，可将气体分为单原子分子气体，双原子分子气体，多原子分子气体。这样，气体分子除平动外，还有转动和分子内原子之间的振动。 作为统计初步，认为分子是刚性的，不考虑分子内部的振动。 空间一点固定（不能动，即完全不自由）则自由度为零 直线上一点的运动（自由度为1）,平面上一点的运动呢? 空间一点完全自由,则自由度为3 刚体的自由度 质点的自由度 分子的自由度 3平动 + 2空间转动 +1质元绕定轴转动 = 6 质心 轴的方向 定轴 一个分子的平均平动能为 平衡态下有： 分子的每一个平动自由度的平均动能都等于kT/2 结论： 将上述结论推广到转动等其它运动形式，得能量均分定理。 说明:能量均分定理是统计规律，只适用于大量分子组成的系统；是气体分子无规则碰撞的结果；经典统计物理可给出严格证明. 能量均分定理：在温度为T的热平衡态下，气体分子的每个自由度都具有相同的平均动能，都等于kT/2。 二、能量均分定理 根据能量均分定理,一个气体分子的平均总动能 单原子分子 刚性双原子分子 刚性多原子分子 （i一个分子的总自由度数） 三、理想气体的内能 理想气体内能只是