8 气体动理1论基础.pptVIP

温度的统计意义 面积大小代表速率v 附近dv区间内的分子数占总分子数的比率 速率分布函数 f(v) 的定义 在平衡态下，f(v)仅是v的函数。 注意： 速率分布函数 f(v) 的意义 ※分布在速率 v附近单位速率间隔内的分子数占总 分子数的百分比； ※对单个分子来说，它表示分子具有速率在该单位 速率间隔内的概率 。 麦克斯韦速率分布曲线 f(v) f(vp) v vp v v+dv v1 v2 dN N 面积= 出现在v~v+dv区间内的概率 分子出现在v1~v2区间内的概率 曲线下的总面积恒等于1 二、麦克斯韦速率分布规律 理想气体处于平衡态且无外力场 一个分子处于v~v+dv区间内的概率 早在1859年，麦克斯韦应用统计概念和力学原理导出在平衡态下气体分子速率分布函数的具体形式 测定分子速率分布的实验装置 圆筒不转，分子束的分子都射在P处 圆筒转动，分子束的速率不同的分子将射在不同位置 1、最概然速率 与分布函数f(v)的极大值相对应的速率 极值条件 2、平均速率 大量分子速率的统计平均值 三、分子速率的三个统计值 对于连续分布 3、方均根速率 大量分子速率的平方平均值的平方根 都与 成正比， 与 （或 ）成反比 f(v) v 四、麦克斯韦速率分布曲线的性质 1）气体分子速率可取 的一切值，但v 很小和v 很大的分子所占比率小，具有中等速率分子所占比率大。 O v f(v) vp 2) 曲线下的面积 O v f(v) v+dv v f(v) v f(v) O O v v1 v2 窄条： 分子速率在 v—v+dv 区间内的概率 部分： 总面积： 归一化条件 1、温度与分子速率 温度越高，分布曲线中的最概然速率vp增大，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度增大，高度降低。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) T1 T3 T2 3) 分布曲线随 m0 ,T 变化 m0一定, 2、质量与分子速率 分子质量越大，分布曲线中的最概然速率vp越小，但归一化条件要求曲线下总面积不变，因此分布曲线宽度减小，高度升高。 f(v) f(vp3) v vp f(vp1) f(vp2) M1 M2 M3 T 一定, 例设想有N个气体分子，其速率分布函数为 试求: (1)常数A；(2)最可几速率，平均速率和方均根；(3)速率介于0~v0/3之间的分子数；(4)速率介于0~v0/3之间的气体分子的平均速率。 解： (1)气体分子的分布曲线如图 由归一化条件 * 玻耳兹曼 麦克斯韦 8-1 热力学系统的微观结构 　　由实验可知，热现象是物质中大量分子无规则运动的集体表现，人们把大量分子的无规则运动叫做分子热运动，即所谓的布朗运动。 分子热运动：大量分子做永不停息的无规则运动。 一、分子热运动的图像 　　在标准状态下，对于同一物质气体的密度大约为液体的1/1000。设液体分子是紧密排列的，则气体分子之间的距离大约是分子本身线度（10-10 m） 的(1000) 1/3倍,即10倍左右。所以把气体看作是彼此相距很大间隔的分子集合。 　　在连续两次碰撞之间分子所经历的路程平均为10-7 m ,而分子的平均速率很大,约为500 m/s。因此,平均大约经过10-10s,分子与分子碰撞一次,即在1s内,一个分子将受到10 10次碰撞。分子碰撞的瞬间大约是10-12 s,这一时间远小于分子自由运动所经历的平均时间(10-10s)。因此 ,在分子的连续两次碰撞之间,分子的运动可看作由其惯性支配的自由运动。 　　在气体中,由于分子的分布相当稀疏,分子与分子间的相互作用力,除了在碰撞的瞬间外,极其微小。 　　分子热运动的基本特征是永恒的运动与频繁的相互碰撞。它与机械运动有本质的区别，故不能简单应用力学定律来解决分子热运动问题。 1.无序性 　　某个分子的运动，是杂乱无章的，无序的；各个分子之间的运动也不相同，即无序性；这正是热运动与机械运动的本质区别。 二、分子热运动的基本特征 2.统计性 　　但从大量分子的整体的角度看，存在一定的统计规律，即统计性。 　　例如： 　　在平衡态下，气体分子的空间分布（密度）是均匀的。（分子运动是永恒的） 　　可作假设：气体分子向各个方向运动的机会是均等的，或者说沿各个方向运动的平均分子数应相等且分子速度在各个方向的分量的统计平均值也相等。 　　对大量分子体系的热平衡态，它是成立的。 气体对器壁的压强是大量分子对容器不断碰撞的统计平均 8-2 理想气体的压强公式 每个分子对器壁的作用 所有分子对器壁的作用 理想气体的压强公式 1、分子可以看作质点，不占有体积 本身的大小比起它们之间的平均距离可忽略不计。 2、