【化学】3.2_来自石油和煤的两种基本化工原料(人教版必修2)课件2报告.ppt

1．通常用来衡量一个国家的石油化学工业发展水平的标志是 (　　) A．石油的产量 B．乙烯的产量 C．合成纤维的产量 D．硫酸的产量 B 2、有下列反应： A、由乙烯制氯乙烷 B、乙烷在空气中燃烧 C、乙烯使溴水褪色 D、乙烯通入酸性高猛酸钾溶液 E、乙烷与氯气光照 属于取代反应的是： 属于氧化反应的是： 属于加成反应的是： E BD AC 4、1mol C2H4与Cl2完全加成，再与Cl2彻底取代，两过程共用Cl2（　　） A．2 mol B．4mol C．5mol D．6mol C 3 、下列物质不能发生加成反应的是（ ） A．C2H4Br2 B．C2H4 C．C2H6 D．C2H2 AC 5、要获得CH3CH2Cl有两种方法， 方法一：由乙烷制备氯乙烷 方程式： 反应类型： 方法二：由乙烯制备氯乙烷 方程式： 反应类型： 讨论哪种方法好？为什么？ CH2==CH2+HCl→ CH3CH2Cl 加成反应 CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl 光照 取代反应 6、物质的量相同的下列有机物，充分燃烧耗氧量最大的是（ ） A、C2H2 B、C2H6 C、C4H6 D、C4H8 D 第二课时 苯 Michael Faraday (1791-1867) 1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH； 1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯； 之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，苯分子式为 。 　　C6H6 苯的发现 一、苯的物理性质 苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于水，密度比水 ，熔点为5.5℃ ，沸点80.1℃,易挥发。 小 无色 有特殊 液 不 有 （2）苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的 独特的键(六个键完全相同) 二、苯分子的结构 （1）苯分子中所有原子在同一平面, 为平面正六边形结构 （一）分子式 C6H6 (二）结构式 （三）结构特点 C─C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m 苯中的6个C原子和H原子位置等同 结论 苯的一取代物只有一种 （四）苯分子结构简式： 凯库勒式 三、 苯的化学性质 1、氧化反应: 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 火焰明亮并带有浓烟 注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化 2、取代反应 ⑴ 苯与溴的取代反应: 反应条件：纯溴、催化剂 FeBr3 + Br2 Br + HBr 注意: 溴苯 苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替 ①、溴水不与苯发生反应 ②、只发生单取代反应 ③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色 + HNO3 浓硫酸 △ ⑵ 苯的硝化: NO2 + H2O 硝基苯 ①. 硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大,有毒。 ②. 混合时，要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中，并不 断振荡。 ③. 条件: 50-60oC 水浴加热 ④. 浓H2SO4的作用 : 催化剂 吸水剂 注意事项: 3、苯的加成反应 + H2 催化剂 △ 环己烷 3 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式 苯比烯、炔烃难进行加成反应 苯的化学反应特点： 易取代.难加成.难氧化 (四)苯的用途 苯 洗涤剂 聚苯乙烯塑料 溶剂 增塑剂 纺织材料 消毒剂 染料 服装 制鞋 纤维 食品防腐剂 药物 结构式 结构简式 分子式 C C C C C C H H H H H H 平面正六边形 空间构型： C6H6 苯环上的6个碳碳键都 ， 是 的键。 相同 介于C-C和C=C之间的独特 键角： 120° 或 1、氧化反应: 火焰明亮并带有浓烟 注意: 苯不能被酸性KMnO4溶液氧化 2、取代反应: ⑴ 苯的溴代: FeBr3 + Br2 Br + HBr ⑵ 苯的硝化反应: + HNO3 浓硫酸 △ NO2 + H2O 2、易取代 3、难加成 苯的化学性质（较稳定）： 1、难氧化（但可燃） 3、苯的加成反应: + H2 催化剂 △ 环己烷 3 各类烃的性质比较 (4)苯