大学毕业设计_松江鲈遗传多样性分析.docVIP

本科毕业论文 题 目 松江鲈遗传多样性分析 系（院） 生物与食品工程系 年 级 2004 级 专 业 生物科学（师范） 班 级 （2）班 学 号 060104210 学生姓名 鲍 峰 指导教师 郁建锋 职 称 讲师 论文提交日期 2008 年6月5日 松江鲈遗传多样性分析 摘 要 本研究通过正交实验设计，分别从TagDNA聚合酶、Mg2 +、dNTPmix和引物4种PCR原料因素的3个水平，筛选并确立了松江鲈ISSR- PCR反应最佳体系，并通过温度梯度PCR，确立了适于的退火温度。结果表明，利用所建立的ISSR-PCR反应体系，对松江鲈样本进行检验，获得了清晰、重复性好、多态性高的DNA谱带。 从77个ISSR引物中筛选出4个引物，对松江鲈2个群体（辽宁丹东野生群体、河北秦皇岛F1代人工繁育群体）共48个样品进行扩增，共得到44个清晰的扩增位点，其中多态性位点37个，多态位点百分率为84.09%。Popgene分析结果表明：丹东野生群体的遗传多样性水平(P=79.55%，h=0.2750，I=0.4100)略高于人工繁育群体的