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第二节杂化轨道理论与分子几何构型 小结：1.杂化轨道理论的基本要点 2.杂化轨道理论的特性和类型 * * 教学要求： 本节重点： 本节难点： 　杂化轨道理论的基本要点、特性和类型 杂化轨道理论，杂化轨道 掌握杂化轨道理论的基本要点，熟悉杂化轨道的类型与分子的几何构型。 价键理论的局限性 价键理论能较好地说明一些双原子分子价 键的形成 不能很好地说明多原子分子的价键形成和 几何构型 如　CH4 按价键理论 C 激发 2s 2s 2p 2p 形成四个C－H 键不完全相同。 与实际不符。 实际测定→ ′ 正四面体形 * 1931年鲍林在价键理论的基础上，根据电子的波动性和波的叠加原理提出了杂化轨道力理论。 1.成键时，同一原子能级相近,类型不同的轨道可重新组合形成新的杂化轨道。 一、杂化轨道理论的基本要点 杂化：原子成键时, 参与成键的若干个能级相近的原子轨道相互“混杂”, 组成一组新轨道(杂化轨道 2.杂化前后轨道数目和总能量不变。 3.杂化轨道电子云分布更为集中，使成键能力增强。 4.分子的构型主要取决于轨道的杂化类型。 _ _ + + 1. sp杂化 2s 2p 2s 2p sp 2p 两个SP杂化轨道 激发 杂化 二.杂化轨道类型与分子几何构型的关系 Be Cl Cl 例 BeCl2 Cl—Be—Cl 直线形 sp杂化——１个s 轨道＋１个p 轨道 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 实例　 ２ 　s、 p 180° 直线形 σ键 直线形 BeCl2、CO2 Zn 、Cd、Hg的某些共价化合物多 采用sp杂化。 2.sp2杂化 2s2p轨道 2s 2p 2s 2p sp2 三条sp2 杂化轨道 跃迁 杂化 sp2杂化——１个s 轨道+2个p 轨道 例 BCl3 + _ _ 120° 120° B Cl Cl Cl Cl Cl Cl B 平面三角形 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 3 　s、 p 120° 正三角形 σ键 正三角形 其它气态BX3，B原子也采取sp2杂化，分子空间构型：平面正三角形。 3.sp3杂化 sp3杂化——１个s 轨道+3个p 轨道 例 CH4 + + + + _ _ _ _ 109 28’ 109 28′ C H H H H C H H H H 正四面体 2p 2s 2s 2p sp3 四条 sp3 杂化轨道 跃迁 杂化 杂化轨道数目 杂化轨道含量 轨道夹角 杂化轨道构型 成键类型 分子 构型 4 　s、 p 109 28’ 正四面体 σ键 正四面体 其它如：CCl4 、CF4 、SiH4 、SiCl4 、GeCl4等分子也采取sp3杂化。 几个能量相近的原子轨道杂化后，所形成的各杂化轨道的成分不完全相等。 NH3： 7N 1s22s22p3 2s 2p 杂 化 sp3 不等性sp3杂化轨道空间构型 空间构型： 三角锥形，键角：107.18 o 4. 不等性杂化 不等性sp3杂化 例 H2O O 不等性sp3 不等性sp3杂化 2s 2p 104 45’ 折线(V)形 * 有 有 无 无 无 分子极性 104 45’ 107 18’ 109 28’ 120 180 键角 H2O NH3 CH4 BF3 BeCl2 实例 V形 三角锥 四面体 三角形 线形 分子构型 ２ １ ０ ０ ０ 孤电子对数 四面体形 三角形 线形 杂化轨道 构型 sp3 sp2 sp 杂化类型 *