新版GMP规范有关说明和FDA的借鉴F.ppt.ppt

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新版GMP规范有关说明和FDA的借鉴F.ppt

①客户投诉 企业必须建立一套有效的客户投诉程序,能够正确处理产品有关的客户投诉。 投诉可以分成 a.与产品质量有关的投诉; b.与产品质量无关的投诉 也可分成: a.严重投诉: Ⅰ.严重不良反应(必要时报药监局); Ⅱ.可能危及患者健康的; Ⅲ.可能需要从市场上召回的。 b.一般投诉: 其他。 客户投诉是产品异常情况的一条反馈渠道 * 四、实施新版GMP的关键内容 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 合格标准 内控标准 一般偏差 OOS 杂质含量 生产批次 ② 偏差/OOS超标/偏差调查(处理) 实验室检测的偏离预定标准的结果 OOS(实验室超标)是偏差的一种 偏差也可以不是OOS 四、实施新版GMP的关键内容 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 偏差的类型 与生产工艺有关的偏差:在生产或QC检验过程中发生的与下列文件或规定不相符的偏差 已经批准的批生产记录 原辅料、包装材料、中间体、半成品、成品的质量标准 生产过程控制标准 与生产条件有关的偏差:与设定的生产条件不相符的偏差 水、电、气(汽)的正常供应 设备的正常运行 计量器具的校验 环境控制结果 安全与环境方面条件 四、实施新版GMP的关键内容 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 偏差的严重等级 严重: 违反法规GMP要求 造成成品报废 影响企业和产品形象 重大: 影响最终成品质量,需要复验; 违反GMP行为 轻微: 不影响最终成品质量 四、实施新版GMP的关键内容 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 偏差的调查 调查的目的 查明偏差发生的原因 为制定纠正与预防措施提供依据。 调查的时效 确认偏差时,5天必须起动调查,30天必须关闭。 四、实施新版GMP的关键内容 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 偏差处理相关部门的职责 质量部门: 负责组织偏差调查 分析和汇总 提出纠正和预防措施 跟踪纠正和预防措施执行情况 相关部门: 积极协助有关部门调查偏差产生原因 严格按偏差处理意见进行偏差处理 对相关人员进行培训 及时采取措施,避免类似的偏差发生 四、实施新版GMP的关键内容 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 低风险:1-5 中等风险:5-9 高风险: 10-25 四、实施新版GMP的关键内容 ③质量风险评估 (风险评估是危害频次和危害程度的综合结论,评估结果需被量化。) Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. * 风险的分类 系统风险(设施与人) 例如操作风险、环境、设备、IT、设计要素 体系风险(组织) 质量体系、控制、测量、法规符合性 过程风险 工艺操作与质量参数 产品风险(安全性与有效性) 例如:质量属性 四、实施新版GMP的关键内容 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright

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